Valérie Torro. Mielopatía de Tracción, Síndrome de Arnold Chiari I, Protusión discal C5-6 y C6-7

Publicado por el 1 octubre, 2019


Actualización 2019: Torro

francia

Quisiera dar mi testimonio 10 años después de la Sección del Filum Terminale practicada en Barcelona.

Operada en 2009 por el Dr. ROYO, puedo afirmar que estoy bien, diría que muy bien en comparación a mi estado en el 2009 (conferir postoperatorio de 2009). Muchos signos han desaparecido y los dolores de cabeza son casi inexistentes. Si aparecen, son mínimos y fugaces y en gran parte soportables sin ningún tipo de medicación.

Desafortunadamente, estoy de vuelta en Barcelona, no por mí, sino por mi hija, que también tiene el síndrome de Arnold Chiari.

En Francia, por supuesto, los médicos te dicen que no es una enfermedad hereditaria.

Sin embargo, mi hija tiene la misma patología que yo, es extraño … ya que no es una malformación congénita para la sanidad francesa.

Pero sin duda, nos fuimos a Barcelona.

Espero que para ella la intervención sea un éxito como en mi caso, para que pueda continuar su vida con serenidad.

Espero que este testimonio pueda ser una ayuda para los pacientes que tienen dudas.

Me gustaría agradecer al equipo de Barcelona su hospitalidad y, especialmente, sus conocimientos que consiguen dar plenitud a la vida de los enfermos.

Madame Torro.

E-mail: valerie.torro@laposte.net


 

Fecha de intervención: febrero 2009

Me llamo Valérie, vivo en Francia, tengo 43 años y tengo el Síndrome de Arnold Chiari de tipo 1.

Todo empezó después de mi primer parto hace 11 años. Empecé a tener dolores de cabeza muy fuertes cuando me reía, tosía o estornudaba. Con el paso del tiempo los dolores se han amplificado para ser casi permanentes, muy violentos y difíciles de controlar.

Hace 2 años, en el 2007, no podía soportar más estos dolores y pedí a mi medico que me hiciera una resonancia magnética de control par a las dos protusiones discales cervicales que tengo. Y allí cayó el diagnóstico: Síndorme de Arnold Chiari.

Fui a ver un neurólogo y un neurocirujano porque los dolores se volvieron insoportables y no podía trabajar.

El neurocirujano me señala que me podría operar. Pero mientras vaya aguantando el dolor, es mejor no hacer nada porque no me puede garantizar la desaparición de estos dolores. Decido no hacer nada porque hacerme abrir el cráneo sin resultado ninguno me dejaba perpleja.

Durante 2 años tomaba muchos tratamientos para calmar mis dolores, tratamientos que me han hecho engordar más de 20 kg! sin poder calmarme.

Empiezo a buscar por Internet hasta encontrar la Web del Dr. Royo. Entro enseguida en contacto con algunos pacientes franceses ya operados por él y descubro de sus historias.

En junio 2008 mi estado se agrava a gran velocidad. En 6 meses aparecieron varios nuevos síntomas:

  • Pérdida de equilibrio
  • Pérdida de fuerza en las piernas y los brazos
  • Atragantaba mucho.
  • Dificultades para respirar.
  • Dolores en las costillas y el pecho.
  • Astenia permanente.
  • Parestesias en las manos y los pies
  • incontinencia
  • Rigidez de la nuca por los dolores muy violentos al moverme
  • Imposibilidad de estar quieta, sentada mucho rato.

Y sobre todo los Dolores de cabeza que solo se calman cuando me tumbo sobre la espalda y un mal estar permanente difícil de explicar.

Tomo la decisión de ir a ver el Dr. Royo en febrero del 2009 porque no quería hacerme la craneoctomía, intervención tradicional practicada en Francia.

He pasado visita médica el lunes, me operó el martes y salí de la clínica el miércoles.

¡Qué felicidad al ver que no me dolía más la cabeza! He podido volver a Francia en coche en posición sentada cuando a la ida estaba acostada.

Hace ahora 7 meses desde la intervención y estoy mucho mejor.

A pesar de que algunos síntomas siguen presentes, tengo que señalar lo siguiente:

-los dolores de cabeza están casi inexistentes, no se instalan como antes, son menos violentos y se calman rápido sin tratamiento.
-desaparición de la fatiga crónica, puedo estar cansada al final del día como todo el mundo.
-desaparición de los dolores de las costillas y el pecho.
-desaparición de la dificulté para respirar.
-los movimientos de la cabeza son más fáciles
-desaparición casi total de la incontinencia.

Sigo teniendo a veces algunas inestabilidades si hago un esfuerzo demasiado violento, pero tengo cada vez menos parestesias.
Hay que tener mucha paciencia, uno no debe tener prisa porque el tiempo hará el resto y mis hijas han vuelto a tener una mama que sonríe.

 
Doy las gracias al Doctor Royo y su equipo de haberme devuelto las ganas de vivir.

E-mail: valerie.torro@laposte.net



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Todas las consultas recibidas a través de este formulario o por los diferentes correos electrónicos del 'Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona' son derivadas al equipo médico después de recibirlas, supervisando las respuestas el Dr. Miguel B. Royo Salvador.

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