El Retroceso odontoideo


Última actualización: 29/01/2019, Dr. Miguel B. Royo Salvador, Numero colegiado 10389. Neurocirujano y Neurólogo.

 

Definición

El Retroceso Odontoideo (RTO) es una malformación de la porción superior de la columna cervical consistente en la basculación hacia atrás de la apófisis odontoides, llegando a desplazar y comprimir las estructuras nerviosas adyacentes.
Consiste en una invaginación de la punta de la apófisis odontoides que se dirige anormalmente hacia atrás, sobrepasando claramente la línea imaginaria que
une las apófisis clinoides posteriores y el ángulo postero-inferior del cuerpo de C2.

A menudo asociado a la Platibasia y a la Impresión Basilar, en ocasiones su presencia y magnitud no va concorde a las otras.

 

Fig.1 Retroceso Odontoideo. TAC cráneo cervical.

 


Síntomas

La sintomatología de esta malformación RTO forma parte del cuadro de la Impresión basilar y de la Platibasia, consecuencia de la compresión de la apófisis odontoides sobre el tronco cerebral y las estructuras vasculares inmediatas.
Las manifestaciones neurológicas son propias de una compresión en la médula cervical superior: dolores cervicales, contracturas, pérdida de fuerza, espasticidad, paresia, inestabilidad a la marcha, dismetría y progresiva pérdida de sensibilidad. Puede participar en un aumento crónico de la presión intracraneal.

 


Tomografía axial computarizada o Resonancia magnética

 

Fig.2.- RM Craneocervical sagital con Retroceso odontoideo. Además existe: Impresión Basilar, Retroceso odontoideo, descenso de las amígdalas cerebelosas, angulación del tronco cerebral. Hay que destacar el aumento del espacio supracerebeloso, evidencia a favor de la teoría de tracción en contra de la malformativa por reducción de la fosa posterior.

 


Causas

– Según las teorías convencionales:

Como todas las anomalías de la unión cráneo-cervical, el Retroceso odontoideo convencionalmente se atribuye a alteraciones congénitas – estructurales o trastornos generales/sistémicos – o adquiridas.

 

– Según el método sanitario Filum System ®:

La deformación observada en el Retroceso Odontoideo se debe a un mecanismo congénito de asincronía en el crecimiento, en la fase embrionaria, entre la médula espinal y el sistema nervioso central con la columna vertebral. Esto genera una fuerza de tracción medular anómala que se transmite desde el coxis hasta el Axis y cráneo, por el filum terminale; cuanto más intensa y temprana es ésta en su aplicación, mayor relevancia tendrán las manifestaciones óseas como el RTO.

El RTO comparte la causa de la tracción caudal producida por un Filum Terminale excesivamente tenso, con el Síndrome de Arnold Chari I, la Siringomielia y la Escoliosis Idiopáticas, como con otras malformaciones de la charnela occipital asociadas, siendo diferentes manifestaciones de la Enfermedad del Filum. Cuanto más temprana e intensa es la aparición de la tracción caudal coincidiendo con la osteogénesis, mayor es su manifestación ósea como el RTO, Impresión basilar y Platibasia.

 


Factores de riesgo

Los factores de riesgo con más influencia en el desarrollo del Retroceso Odontoideo son los antecedentes familiares: se trata de una patología de tipo congénito, que se puede transmitir entre familiares. Y comparte la incidencia genética con la Enfermedad del Filum, cuyo mecanismo patológico se encuentra en todos los embriones humanos, su traducción clínica depende de la intensidad, entorno y forma de expresión de ese conflicto mecánico.

 


Complicaciones

Las complicaciones del RTO pueden depender del grado de tracción caudal o del conflicto mecánico consecuente en el agujero occipital. Este último condiciona la magnitud e intensidad o grado del conflicto entre la tracción de la médula espinal y del tronco cerebral.

 

  • Deterioro de la calidad de vida: tortícolis, limitación de los movimientos cervicales, dolores cérvico-occipitales constantes, pérdida de fuerza en las extremidades, espasticidad, inestabilidad a la marcha y pérdida de sensibilidad pueden llegar a ser crónicos, aumentando progresivamente y deteriorando cada vez más el estado del enfermo, limitando su actividad normal.

 

  • Dolor crónico: especialmente con RTO asociado a Síndrome de Arnold Chiari I y/o Impresión Basilar, los pacientes afectos pueden llegar a necesitar el apoyo de una Unidad del Dolor, porque los medicamentos antinflamatorios o antiálgicos de primera elección pueden llegar a no ser suficientes para soportar los síntomas dolorosos y las crisis de cefalea características de la enfermedad.

 

  • Muerte súbita: puede ser debida a lesiones en los núcleos de las funciones cardio-respiratorias del tronco cerebral, donde se desarrolla el conflicto mecánico. Los trastornos respiratorios durante el sueño pueden constituir un aspecto de la patología, pudiendo expresarse en forma de apneas, fallos respiratorios o incluso en forma de muerte súbita. De ahí, la importancia de un diagnóstico y de un tratamiento precoz.

 


Tratamiento

El tratamiento convencionalmente aceptado para el RTO es neuroquirúrgico.
Actualmente la craniectomía o descompresión suboccipital es el tratamiento estándar que se realiza en la mayoría de los centros del mundo para este diagnóstico. Se suele indicar especialmente para casos sintomáticos, en cuanto provoca más morbilidad y mortalidad que la evolución natural de la misma patología.

Desde 1993, en cambio, con la publicación de la tesis doctoral del Dr. Royo Salvador, que relaciona la tracción caudal de todo el sistema nervioso por el filum terminale, como causa de la ectopia de las amígdalas cerebelosas – entre otras enfermedades -, se ha diseñado un nuevo tratamiento, que en este caso es etiológico o en cuanto a la causa, puesto que al seccionar quirúrgicamente el filum terminale se elimina la fuerza de tracción medular caudal responsable del mecanismo patológico.

Nuestra técnica de Sección del Filum Terminale (SFT) es mínimamente invasiva y se suele indicar en todos los casos, sintomáticos o no sintomáticos, y lo antes posible, en cuanto tiene riesgos mínimos y muy inferiores a los de la patología en sí, además detiene su evolución.

 

 

Sección del Filum Terminale mínimamente invasiva del Filum System®:

 

Ventajas

1. Elimina la causa del Retroceso Odontoideo y de varias patologías asociadas.

2. Elimina el mecanismo que provoca el conflicto en la charnela occipital, y con ella el riesgo de muerte súbita.

3. Su aplicación supone el 0% de mortalidad, sin secuelas en más de 1.500 casos operados con nuestro método Filum System®.

4. Con la técnica mínimamente invasiva, el tiempo quirúrgico es de 45 minutos. Pocas horas de ingreso. Anestesia local. Postoperatorio corto y sin limitaciones.

5. Mejora los síntomas y detiene la evolución del mecanismo patológico.

6. Evita la hidrocefalia por el impacto de las amígdalas cerebelosas en el agujero occipital, normalmente asociado a la RTO.

7. Mejora la circulación sanguínea en todo el SN y con ello las facultades cognitivas que pueden estar afectadas por la tracción medular.

Desventajas

1. Mínima herida en el sacro, con las posibles complicaciones de hematoma o infección de la herida quirúrgica.

2. En caso de espasticidad, a veces se interpreta erróneamente su mejoría como disminución de la fuerza.

3. En el caso de alteraciones de las sensaciones táctiles y la recepción del dolor, a veces su mejoría se interpreta erróneamente como inconvenientes.

4. Al aumentar el riego cerebral, aumenta la actividad cerebral y se pueden observar alteraciones anímicas durante el primer período postoperatorio.

 

Craniectomía suboccipital:

(Descompresión del foramen magno o agujero occipital)

 

Ventajas

1. Elimina el riesgo de la muerte súbita.

2. Algunos pacientes mejoran clínicamente.

Desventajas

1. No elimina la causa.

2. Del 0,7 al 12% de mortalidad, con un porcentaje mayor de riesgo de la intervención que el de muerte súbita de la patología.

3. Agresiva, mutilante y con secuelas.

4. Mejora poco la condición del enfermo, y por un tiempo limitado (que se estima en 10 años de media).

5. Dependiendo de la localización de la lesión, la misma intervención puede causar déficit neurológico: Hemiparesia (parálisis del hemicuerpo) de 0,5 a 2,1%. Alteración del campo visual de 0,2 a 1,4%. Trastorno del lenguaje de 0,4 a 1%. Déficit sensitivo de 0,3 a 1%. Inestabilidad (dificultad para caminar) de 10 a 30%.

6. Hemorragia intracerebral postoperatoria, del lecho quirúrgico, epidural o intraparenquimatosa, causando déficit neurológico o empeoramiento de un déficit preexistente de 0,1 a 5%.

7. Infarto-edema, variable dependiendo del proceso y la situación, hasta el 5%.

8. Infección superficial de 0,1 a 6,8% profunda o cerebral, con formación de absceso cerebral, meningitis aséptica-séptica.

9. Alteración hemodinámica por la manipulación de lesiones del tronco cerebral.

10. Embolia gaseosa (enfermos en posición quirúrgica de sedestación).

11. Fístula o fuga de líquido cefalorraquídeo de 3 a 14% (fístula de LCR).

12. Hidrocefalia postoperatoria.

13. Pneumoencéfalo.

14. Tetraparesia (pérdida de fuerza en las 4 extremidades) por la posición quirúrgica, de forma casual.


Resultados de la Sección del Filum Terminale

Con el método del Filum System® ya se han operado más de 1.500 pacientes con Enfermedad del Filum y Síndrome Neuro-cráneo-vertebral.
El propósito de la intervención es eliminar la causa, el conflicto mecánico entre la deformación y la tracción caudal de todo el sistema nervioso central y con ello detener la evolución de la enfermedad, especialmente las manifestaciones neurológicas asociadas en el caso del RTO, y para que no empeore la calidad de vida del paciente.

 


Referencias Bibliográficas

 

  1. Dr. Miguel B. Royo Salvador (1996), Siringomielia, escoliosis y malformación de Arnold-Chiari idiopáticas, etiología común (PDF). REV NEUROL (Barc); 24 (132): 937-959.
  2. Dr. Miguel B. Royo Salvador (1996), Platibasia, impresión basilar, retroceso odontoideo y kinking del tronco cerebral, etiología común con la siringomielia, escoliosis y malformación de Arnold-Chiari idiopáticas (PDF). REV NEUROL (Barc); 24 (134): 1241-1250
  3. Dr. Miguel B. Royo Salvador (1997), Nuevo tratamiento quirúrgico para la siringomielia, la escoliosis, la malformación de Arnold-Chiari, el kinking del tronco cerebral, el retroceso odontoideo, la impresión basilar y la platibasia idiopáticas (PDF). REV NEUROL; 25 (140): 523-530
  4. M. B. Royo-Salvador, J. Solé-Llenas, J. M. Doménech, and R. González-Adrio, (2005) “Results of the section of the filum terminale in 20 patients with syringomyelia, scoliosis and Chiari malformation“.(PDF). Acta Neurochir (Wien) 147: 515–523.
  5. M. B. Royo-Salvador (2014), “Filum System® Bibliography” (PDF).
  6. M. B. Royo-Salvador (2014), “Filum System® Guía Breve”.


Enfermedad del Filum

Tras los estudios del Dr. Royo Salvador (1992) con su tesis doctoral, se ha demostrado que varias enfermedades de causa desconocida como: Impresión basilar idiopática, síndrome de Arnold Chiari I, Siringomielia y Escoliosis idiopáticas, Platibasia, Retroceso odontoideo y Angulación del tronco cerebral, forman parte de un nuevo concepto de patología- compartiendo causa: la tracción de la médula espinal y de todo el sistema nervioso central- la Enfermedad del Filum (EF). Cuando el conflicto mecánico no es de causa congénita; se trata del Síndrome Neuro-cráneo-vertebral.

El conflicto mecánico que determina la fuerza de tracción de todo el sistema nervioso en la EF se presenta en todos los embriones humanos, por lo que en mayor o menor medida sufren sus consecuencias y se puede manifestar de muy diversas formas e intensidades.

En la EF también están involucradas (por compartir su causa con otras), las hernias discales vertebrales, algunos síndromes de insuficiencia vascular cerebral, síndromes de la faceta articular y de Baastrup, fibromialgia, fatiga crónica, enuresis nocturna, incontinencia urinaria y paraparesias.
Para precisar el diagnóstico, orientar el tratamiento y el seguimiento de la EF se ha confeccionado un método sanitario: el Filum System®.

 







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Todas las consultas recibidas a través de este formulario o por los diferentes correos electrónicos del 'Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona' son derivadas al equipo médico después de recibirlas, supervisando las respuestas el Dr. Miguel B. Royo Salvador.

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