Familienerfahrungsberichte

Zwischen Oktober 1993 und Juli 2017 wurden mehr als 1000 von dem Neuro-Kranio-Vertebralen Syndrom und/oder der Filum-Krankheit mit Arnold-Chiari I, Syringomyelie und Skoliose (in untereinander verschiedenen diagnostischen Kombinationen) betroffene Patienten und Patientinnen nach den Richtlinien des FILUM SYSTEM^® behandelt

Bisher gibt es noch keine veröffentlichten Studien über die Filum-Krankheit im Zusammenhang zu ihrer Vererbbarkeit. Nichtsdestotrotz, aufgrund der zuvor aufgeführten Krankheiten, aus der sie sich zusammensetzt und basierend auf eigenen noch zu veröffentlichen Studien über unserer klinische Erfahrung, wissen wir, dass es ganz klar eine Komponente der Vererbbarkeit gibt. Wenn wir das hohe Auftreten der Krankheit, sie betrifft ein 20% der Weltbevölkerung, dazunimmt, ist leicht zu verstehen, dass es in vielen Familien mehr als eine betroffene Person gibt.

Am ICSEB geben wir den Verwandten von diagnostizierten Patienten einige Ratschläge um die Filum-Krankheit frühzeitig zu erkennen und so die FILUM SYSTEM^® Methode auch in ihren Fällen so bald wie möglich anwenden zu können.

In diesem Abschnitt der Familienerfahrungsberichte, haben sich operierte Patienten/innen bereit erklärt ihre Erfahrungen zusammen darzustellen um so ein Beispiel dafür zu zeigen, wie die Krankheit verschiedene Mitglieder einer Familie betreffen kann. Wir sind ihnen sehr dankbar für ihre aufrichtige und uneigennützige Mitwirkung, in dem sie ihre Ansichten über unsere exklusiven Behandlungsmethoden zum Ausdruck zu bringen.

ANMERKUNG: Die in den Patientenberichten zum Ausdruck gebrachten Ansichten sind ausschliesslich die der Verfasser und spiegeln nicht zwangsläufig den Standpunkt des Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona wider.