Testimonianze Famiglie

Dall’ottobre del 1993 all’attualità, sono stati in trattamento e operati secondo i protocolli del FILUM-SYSTEM^®, più di 2100 pazienti affetti da Sindrome Neuro-Cranio-Vertebrale e/o Malattia del filum con Arnold Chiari I, Siringomielia e Scoliosi, in differenti combinazioni diagnostiche tra le stesse.

Fino ad ora non esistono ricerche pubblicate sulla Malattia del Filum rispetto all’ereditarietà genetica. Ciò nonostante, in base alle suddette patologie che la compongono e ricerche proprie in via di pubblicazione sulla nostra esperienza clinica, sappiamo che la caratterizza un’evidente componente di ereditarietà. Se consideriamo inoltre l’estrema frequenza della malattia, del 20% della popolazione mondiale, si capisce perché in molte famiglie si trovi più di una persona colpita.

All’ICSEB raccomandiamo ai famigliari dei pazienti diagnosticati alcuni consigli per identificare precocemente la Malattia del Filum e in tal modo poter applicare il prima possibile il FILUM-SYSTEM^® anche nei loro casi.

In questa sezione di testimonianze famigliari i pazienti operati hanno dato la loro disponibilità per raccontare l’insieme delle loro esperienze e in tal modo offrire un esempio di come la malattia può colpire diversi membri di una stessa famiglia. Li ringraziamo sentitamente per la loro sincera e disinteressata implicazione nell’esprimere la loro opinione rispetto al nostro trattamento esclusivo.

NOTA: Le opinioni espresse nelle testimonianze qui pubblicate sono di esclusiva responsabilità degli autori e non rispecchiano necessariamente il punto di vista dell’Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona.