Die neue Homepage der Chiari & Scoliosis & Syringomyelia Foundation ist online.

, 2 Juni, 2017


Chiari Foundation Barcelona

Am Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona (ICSEB) freuen wir uns, die Veröffentlichung der neuen Webseite der Chiari & Scoliosis & Syringomyelia Foundation (CSSf) ankündigen zu können.

Mit einem vollkommen erneuerten und dynamischeren Design, lädt die Webseite zu einem schnelleren und einfacheren Surfen ein und begleitet den Nutzer zu Seiten und Inhalten.

Auf der Startseite finden wir die drei Bestreben, die die Mission der Stiftung definieren: Forschung, Lehre und soziale Hilfe. Diese lassen sich in der Unterstützung von jedermann, jeder Gesellschaft oder Initiative, die von der Filum-Krankheit betroffenen Patienten hilft, wiederfinden, sowie im Respekt für die menschlichen, ethischen und wissenschaftlichen Werten.

In der Hoffnung, dass diese neue Webseite zu der Unterstützung der dem Arnold-Chiari Syndrom Typ I, idiopathischer Syringomyelie oder Skoliose und allen mit der Filum-Krankheit vergesellschafteten Beschwerden betroffenen Patienten beiträgt, laden wir Sie dazu ein, die neue Homepage zu entdecken, und, wenn Sie wünschen, die Mission der Stiftung zu unterstützen.



Stellen Sie Ihre Anfrage!

sam

Ich heiße Katharina Kühn und bin während der Beratung und Untersuchung Ihre Ansprechpartnerin.

Alle Anfragen, die wir über dieses Formular oder über die verschiedenen E-Mail Adressen des 'Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona' erhalten, werden an unser Ärzteteam weitergeleitet und von Dr. med. Dr. Royo Salvador beaufsichtigt.

Öffnungszeiten

Montag - Donnerstag: 09:00 - 18:00 (UTC+1)

Freitag: 09:00 - 15:00 (UTC+1)

Samstag und Sonntag : geschlossen.

Von 10:00 bis 11: 00 Uhr - Anfragen über Skype

icb@institutchiaribcn.com

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