Published by ICSEB at 2025年2月14日
终丝疾病是一种可能具有遗传因素的先天性疾病,根据终丝系统®医疗法的临床研究,我们发现该疾病可能影响同一家族的多个成员。
正因如此,我们强烈建议患者的直系亲属接受相关检查,以便及早诊断,预防潜在健康风险。
在研究所的临床实践中,感谢终丝系统®的精准诊疗,许多家庭在首位成员确诊后都能迅速获得专业评估,并立即接受有效治疗,从而改善生活质量。
点击下方链接,了解多个家庭的真实案例,看他们是如何通过终丝系统®找回健康:https://institutchiaribcn.com/cn/family-videos/
* Royo-Salvador, M.B., Fiallos-Rivera, M.V., Salca, H.C. et al. The Filum disease and the Neuro-Cranio-vertebral syndrome: definition, clinical picture and imaging features. BMC Neurol 20, 175 (2020). https://doi.org/10.1186/s12883-020-01743-y
** Brooke Sadler et al. Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation. Am J Hum Genet. 2021 Jan 7;108(1):100-114. doi: 10.1016/j.ajhg.2020.12.001
** Grauers et al.. Genetics and pathogenesis of idiopathic scoliosis. Scoliosis and Spinal Disorders (2016) 11:45 doi 10.1186/s13013-016-0105-8
巴塞罗那Chiari畸形&脊髓空洞症&脊柱侧弯研究所遵守欧盟数据保护法案第2016/679条(GDPR)
本网站内容原文为西班牙语,网站的翻译内容非官方翻译,不具法律效力。本网站翻译旨在帮助读者理解原文网站内容。