A Doença do Filum é congênita e pode afetar vários membros da mesma familia

Published by ICSEB at 14 Fevereiro, 2025

O método Filum System® considera, na suas diretrizes, que a Doença do Filum é uma entidade patológica congênita de provável causa genética**.

Devido a essa particularidade, o nosso centro recomenda a avaliação dos familiares de primeiro grau de cada paciente, por meio da realização de exames complementares, juntamente com uma orientação à distância ou consulta médica no ICSEB.
Graças a esse protocolo de atuação da equipe do Dr. Royo-Salvador, muitas famílias podem receber os seus diagnósticos e ter acesso ao tratamento logo após o primeiro paciente diagnosticado, de forma eficaz e imediata em cada caso.
Podem encontrar depoimentos sobre os casos de várias famílias que buscaram o Institut Chiari de Barcelona e foram tratadas pelo Filum System® no link: https://institutchiaribcn.com/pt/depoimentos-familiares/

* Royo-Salvador, M.B., Fiallos-Rivera, M.V., Salca, H.C. et al. The Filum disease and the Neuro-Cranio-vertebral syndrome: definition, clinical picture and imaging features. BMC Neurol 20, 175 (2020). https://doi.org/10.1186/s12883-020-01743-y
** Brooke Sadler et al. Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation. Am J Hum Genet. 2021 Jan 7;108(1):100-114. doi: 10.1016/j.ajhg.2020.12.001
** Grauers et al.. Genetics and pathogenesis of idiopathic scoliosis. Scoliosis and Spinal Disorders (2016) 11:45 doi 10.1186/s13013-016-0105-8