Sandra Oliver Noguera. Myélopathie de traction avec Malformation d’Arnold Chiari I

Published by at 1 février, 2009


Sandra_Oliver

Date de l’intervention: février 2009 

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Bonjour, mon nom est Sandra, j´ai 11 ans, je suis de Majorque (Baléares) et il y a un an, on m´a diagnostiqué le syndrome d´Arnold Chiari I.
Tout a commencé, il y a environ 2 ans par des maux de tête. Au début, mes parents ne leur ont pas donné beaucoup d´importance car ils étaient très sporadiques. Quelques mois plus tard, mes parents en ont discuté avec le pédiatre qui leur a dit que cela était dû aux changements hormonaux ou à une céphalée de tension due aux stress des études. Le pédiatre ne les jugeait pas importants parce qu´ils n´étaient pas constants, et comme par hasard, je n´en avais ni les week-ends, ni pendant les vacances, alors mes parents ont vraiment cru que ces céphalées étaient dues aux nerfs. Ils ont commencé à s´inquiéter quand ils devenaient quotidiens, que ce soit pendant le week-end ou les vacances. Ils ont insisté pour que je fasse une IRM et être sûrs de ce qu´il y avait. Leur cauchemar a commencé une fois les résultats en main (Je parle bien de leur cauchemar, parce que je n´étais au courant de rien, jusqu´à la veille de mon rendez-vous avec le Dr. Royo. C´est là qu´ils m´ont tout dit).

Le compte-rendu de l´IRM parlait d´ »Anomalie de Chiari de type I » avec un déplacement important vers le bas des amygdales cérébelleuses, visible au dos de la moelle épinière au niveau de C1 et C2.

Je pense que nous avons vu tous des neurochirurgiens de l´île, et tous étaient d´avis que je subisse une énorme intervention chirurgicale, qui consistait en la décompression de la base du crâne. Mes parents y ont vu une atrocité en raison du danger qu´elle représentait. Personne ne propose de garantie, et on dit qu´on peut garder des séquelles parce que grand nombre de nerfs passent par ce point et qu´on peut même y laisser la vie ou se retrouver avec les mêmes douleurs de tête sans aucun changement. Le délai de cette intervention était de trois mois maximum.

Le pédiatre nous a conseillé d´attendre un peu, étant donné que les seuls symptômes que j´avais étaient les céphalées et que l´intervention était très risquée et pas sûre du tout. Je remercie notre pédiatre qui a toujours conseillé mes parents d´attendre et de ne pas se précipiter, grâce à quoi ils ont trouvé après recherche sur Internet la clinique du Dr. Royo, qui nous a proposé une autre possibilité pas du tout dangereuse, au biais d´une technique de la section filum terminale. C´est une petite intervention mini-invasive d´environ 35 minutes. Après l´opération, les résultats étaient immédiats, mes maux de tête ont disparu, c´était comme si on me libérait d´un lourd fardeau. J´ai pu dès le lendemain rentrer chez moi sans aucun problème. C´est une technique bénite, mini invasive et ses résultats sont excellents.

Ça fait un an jour pour jour qu´on m´a opérée et je peux dire que les fortes douleurs de tête ont complètement disparu, maintenant, si j´ai des maux de tête, ils n´ont rien à avoir avec les précédents: ils sont différents et beaucoup moins intenses. J´ai récupéré la sensibilité dans la région abdominale et la force dans les mains. Avant ma première visite avec le Dr. Royo qui m´a fait des tests (neurologiques), je ne savais que ça existait.

2011 (Control RM)

2011 (Control RM)

2012 (Control RM)

2012 (Control RM)

Je dois aussi vous dire que j´ai plus de mémoire et plus de concentration. D´ailleurs j´ai de meilleures notes qu´avant, comme je n´ai plus de pression dans la tête, je peux mieux me concentrer dans mes études.

Encore merci au Dr. Royo et à son équipe, grâce à qui les personnes souffrant de cette maladie arrivent à l´oublier un jour.

Sandra

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