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Die Filum-Krankheit: eine angeborene Erkrankung, die mehrere Mitglieder derselben Familie betreffen kann.

, 14 Februar, 2025


Die Filum-System®-Methode berücksichtigt in ihren Leitlinien, dass die Filum-Krankheit eine angeborene pathologische Einheit mit wahrscheinlich genetischer Ursache darstellt**.

Aufgrund dieser Besonderheit empfiehlt unser Zentrum eine Bewertung der Verwandten ersten Grades jedes Patienten durch ergänzende Untersuchungen, zusammen mit einem vorläufigen Ferndiangose oder einer persönlichen Vorstellung am ICSEB.

Dank dieses Handlungsprotokolls des Teams von Dr. Royo-Salvador können viele Familien effizient und sofort nach der Erstdiagnose des Patienten eine Diagnose erhalten und sich behandeln lassen.

Unter diesem Link finden Sie Erfahrungsberichte mehrerer Familien, die sich an das Institut Chiari de Barcelona gewandt haben und nach der Gesundheitsmethode Filum System® behandelt wurden: https://institutchiaribcn.com/de/familien-videos/

 

* Royo-Salvador, M.B., Fiallos-Rivera, M.V., Salca, H.C. et al. The Filum disease and the Neuro-Cranio-vertebral syndrome: definition, clinical picture and imaging features. BMC Neurol 20, 175 (2020). https://doi.org/10.1186/s12883-020-01743-y
** Brooke Sadler et al. Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation. Am J Hum Genet. 2021 Jan 7;108(1):100-114. doi: 10.1016/j.ajhg.2020.12.001
** Grauers et al.. Genetics and pathogenesis of idiopathic scoliosis. Scoliosis and Spinal Disorders (2016) 11:45 doi 10.1186/s13013-016-0105-8


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