Gladys Beatriz Quispe Apaza. Syndrome Neuro-Crânio-Vertébral. Descente des Amygdales Cérébelleuses (Syndrome d’Arnold Chiari I). Kyste intra-médullaire (Syringomyélie idiopathique). Discopathie multiple.

Published by at 20 mars, 2018



 

Date d’intervention: Octobre 2016
Date de tournage: Juillet 2017

Bonjour!

Mon nom est Gladys Beatriz de Supo, J’ai 45 ans et je viens du Pérou. Je suis atteinte du Syndrome d’Arnold Chiari type I et Syringomyélie idiopathique, deux maladies avant méconnues pour moi. Pour obtenir un traitement pour ma maladie j’ai du consulter beaucoup de médecins dans mon pays, qui ne me donnaient aucune solution.
Mes symptômes étaient : ardeur intense et au quotidien, sensation de vertige, fatigue globale, je ne pouvait même pas signer des documents parce que ma main tremblée et je perdais de la force dans le bras gauche, cependant, je ne comprenais pas la cause.

Alors, j’ai décidé chercher de l’information par internet et c’est là où j’ai trouvé beaucoup de témoignage qui m’on amené à connaître l’Institut Chiari de Barcelona. J’ai du faire beaucoup d’effort pour réussir arriver à Barcelone et pour réaliser l’intervention chirurgicale de la section du filum terminale selon la Méthode du Filum System®. Au jour suivant de la chirurgie, j’ai déjà sentie des améliorations et cela était très gratifiant pour mois. Maintenant, un an plus tard après l’intervention, je sens encore plus d’améliorations et je peu dire que ma vie a changé définitivement.

Je ne sens plus les maux de tête ni les vertiges, je ne me fatigue plus aussi facilement et je peux signer les documents avec assurance, bien que ma main tremblait avant. Je dois dire qu’on m’a offert une meilleure qualité de vie et aussi l’arrêt de la maladie.

C’est très lamentable que le neurochirurgien dont je consulté dans mon pays m’offrait une craniectomie comme traitement. Ce n’était pas nécessaire qu’il me l’explique, de suite j’ai compris que c’était très risqué, alors je me suis tourné vers cette chirurgie (Section du Filum Terminale du Filum System) qui n’a rien à avoir avec la craniectomie.

Courage à tous ceux qui ont les mêmes symptômes que le miens pour qu’ils fassent un effort et viennent jusqu’ici pour réaliser l’intervention. Ils m’ont changé la vie et je le sens. Merci!



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