Última actualització: 20/02/2019, Dr. Miguel B. Royo Salvador, Número de col·legiat 10389. Neurocirurgià i Neuròleg.
El Retrocés Odontoide (RTO) és una malformació de la porció superior de la columna cervical consistent en la basculació cap enrere de l’apòfisi odontoide, arribant a desplaçar i comprimir les estructures nervioses adjacents. Consisteix en una invaginació de la punta de l’apòfisi odontoide que es dirigeix anormalment cap enrere, sobrepassant clarament la línia imaginària que uneix l’apòfisi clinoides posteriors i l’angle postero-inferior del cos de C2.
Sovint associat a la Platibàsia i a la Impressió Basilar, a vegades la seva presència i magnitud no va en concordança amb les altres.
Fig.1 Retrocés Odontoide. TAC cranio- cervical
La simptomatologia d’aquesta malformació RTO forma part del quadre de la Impressió basilar i de la Platibàsia, conseqüència de la compressió de l’apòfisi odontoide sobre el tronc cerebral i les estructures vasculars immediates.
Les manifestacions neurològiques són pròpies d’una compressió en la medul·la cervical superior: dolors cervicals, contractures, pèrdua de força, espasticitat, parèsia, inestabilitat a la marxa, dismetria i progressiva pèrdua de sensibilitat. Pot participar en un augment crònic de la pressió intracranial.
El diagnòstic del Retrocés Odontoide és radiològic, es pot realitzar mitjançant TAC (Fig.1) o RM (Fig. 2) del crani o encèfal i la columna o medul·la espinal cervical.
El seu diagnòstic és valorable amb el traçat de la línia basilar de Thiébaut-Wackenheim-Vrousos, és la prolongació cap avall del plànol basilar, l’apòfisi odontoide de l’axis queda normalment tangent, o la seva separació d’aquesta línia no supera els dos mil·límetres
Fig.2.- RM Craniocervical sagital amb Retrocés odontoide. A més existeix: Impressió Basilar, Retrocés odontoide, descens de les amígdales cerebel·loses, angulació del tronc cerebral. S’ha de destacar l’augment de l’espai supracerebel·lós, evidència a favor de la teoria de tracció en contra de la malformativa per reducció de la fosa posterior.
– Segons les teories convencionals:
Com totes les anomalies de la unió cranio-cervical, el Retrocés odontoide convencionalment s’atribueix a alteracions congènites – estructurals o trastorns generals/sistèmics – o adquirits.
– Segons el mètode sanitari Filum System ®:
La deformació observada en el Retrocés Odontoide és deguda a un mecanisme congènit d’asincronia en el creixement, en la fase embrionària, entre la medul·la espinal i el sistema nerviós central amb la columna vertebral. Això genera una força de tracció medul·lar anòmala que es transmet des del còccix fins a l’axis i crani, pel filum terminale; com més intensa i primerenca és aquesta en la seva aplicació, major rellevància tindran les manifestacions òssies com el RTO.
El RTO comparteix la causa de la tracció caudal produïda per un Filum Terminale excessivament tens, amb la Síndrome d’Arnold Chari I, la Siringomièlia i l’Escoliosi Idiopátiques, com amb altres malformacions de la xarnera occipital associades, essent diferents manifestacions de la Malaltia del Filum. Com més primerenca i intensa és l’aparició de la tracció caudal coincidint amb l’osteogènesi, major és la seva manifestació òssia com el RTO, Impressió basilar i Platibàsia.
Els factors de risc amb més influència en el desenvolupament del Retrocés Odontoide són els antecedents familiars: es tracta d’una patologia de tipus congènit, que es pot transmetre entre familiars. I comparteix la incidència genètica amb la Malaltia del Filum, el mecanisme patològic de la qual es troba en tots els embrions humans, la seva traducció clínica depèn de la intensitat, entorn i forma d’expressió d’aquest conflicte mecànic.
Les complicacions del RTO poden dependre del grau de tracció caudal o del conflicte mecànic conseqüent en el forat occipital. Aquest últim condiciona la magnitud i intensitat o grau del conflicte entre la tracció de la medul·la espinal i del tronc cerebral.
El tractament convencionalment acceptat pel RTO és neuro-quirúrgic.
Actualment la craniotomia o descompressió suboccipital és el tractament estàndard que es realitza en la majoria dels centres del món per a aquest diagnòstic. S’acostuma a indicar especialment per a casos simptomàtics, ja que provoca més morbiditat i mortalitat que l’evolució natural de la mateixa patologia.
Des de 1993, en canvi, amb la publicació de la tesi doctoral del Dr. Royo Salvador, que relaciona la tracció caudal de tot el sistema nerviós pel filum terminale, com a causa de l’ectòpia de les amígdales cerebel·loses – entre altres malalties -, s’ha dissenyat un nou tractament, que en aquest cas és etiològic o referit a la causa, ja que en seccionar quirúrgicament el filum terminale s’elimina la força de tracció medul·lar caudal responsable del mecanisme patològic.
La nostra tècnica de Secció del Filum Terminale (SFT) és mínimament invasiva i se sol indicar en tots els casos, simptomàtics o no simptomàtics, i com més possible, ja que té riscos mínims i molt inferiors als de la patologia en si mateixa, a més atura la seva evolució.
Amb el mètode del Filum System® ja s’han operat més de 1.500 pacients amb Malaltia del Filum i Síndrome Neuro-crani-vertebral.
El propòsit de la intervenció és eliminar la causa, el conflicte mecànic entre la deformació i la tracció caudal de tot el sistema nerviós central i amb això aturar l’evolució de la malaltia, especialment les manifestacions neurològiques associades en el cas del RTO, i perquè no empitjori la qualitat de vida del pacient.
Després dels estudis del Dr. Royo Salvador (1992) en la seva tesi doctoral, s’ha demostrat que diverses malalties de causa desconeguda com ara: Impressió basilar idiopàtica, síndrome d’Arnold Chiari I, Siringomièlia i Escoliosi idiopàtiques, Platibàsia, Retrocés odontoide i Angulació del tronc cerebral, formen part d’un nou concepte de patologia- compartint-ne causa: la tracció de la medul·la espinal i de tot el sistema nerviós central- la Malaltia del Filum (MF). Quan el conflicte mecànic no és de causa congènita; es tracta de la Síndrome Neuro-cranio-vertebral.
El conflicte mecànic que determina la força de tracció de tot el sistema nerviós en la MF es presenta en tots els embrions humans, per la qual cosa en major o menor mesura pateixen les seves conseqüències i pot manifestar-se de molt diverses formes i intensitats.
A la MF també estan involucrades (per compartir la seva causa amb d’altres), les hèrnies discals vertebrals, algunes síndromes d’insuficiència vascular cerebral, síndromes de la faceta articular i de Baastrup, fibromiàlgia, fatiga crònica, enuresi nocturna, incontinència urinària i paraparèsies.
Per precisar el diagnòstic, orientar el tractament i el seguiment de la MF, s’ha confeccionat un mètode sanitari: el Filum System®.
Dilluns a dijous: 9-18h (UTC +1)
Divendres: 9-15h (UTC +1)
Dissabte i diumenge: tancat
Normativa jurídica
Avís legal
Pº Manuel Girona, nº 32
Barcelona, España, CP 08034
L’Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona (ICSEB) compleix amb el que s’estableix en el Reglament UE 2016/679 (RGPD).
El contingut d’aquesta web és una traducció no oficial del text original de la web en CASTELLÀ, per cortesia de l’Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona amb el propòsit de facilitar la seva comprensió a qualsevol que desitgi accedir a la web.