Paula Gonçalves Fernández, Síndrome de Tracção Medular. Síndrome de Arnold Chiari I. Platibasia; Impresão Basilar, Retroceso odontoide. Edema Medular cervical

Published by ICSEB at 19 Abril, 2011

Data da intervenção: May 2010

Olá o meu nome é Paula Gonçalves Fernández, tenho 36 anos. Após vários anos de consultas de todos os tipos sem sucesso, no mês de julho de 2009, Dr. Miralles de Andorra, depois de ver todos os testes que eu tinha feito, mandou-me fazer uma ressonancia magnética e finalmente diagnosticou-me Arnold Chiari.

Em seguida, mandou-me para um hospital em Barcelona, onde fui tratada muito bem e me disseram que eu tivesse que realizar uma craniotomia. Em Agosto de 2009 me submeti a cirurgia e tudo correu bem.

A dor da cabeça persistiu. Aprendi nadar de volta, porque o neurocirurgião disse-me que era bom para relaxar os músculos do pescoço e costas, mas não houve melhora.

Em Janeiro de 2010, o meu neurocirurgião disse que tinha que bloquear a cabeça no pescoço com uma placa de titânio. Foi uma grande decepção para mim, porque seria uma discapacitada durante o resto da minha vida , incapaz de mover a cabeça para cima nem para baixo nem girar o pescoço.

Deus me deu força para não me render, procurando encontrei o Instituto Chiari em Barcelona e telefonei imediatamente. Fui tratada muito bem.

A primeira vez que vi o Dr. Miguel Royo sentiu a sensação de que ele me iva ajudar. Eu estava assim desde a idade de 30, ou seja, 6 anos da minha vida sofrendo sem parar até que cheguei a pesar 42 kg. Após o primeiro exame, o médico me garantiu que poderia melhorar minha vida, eu sem duvidar, depois de sofrer por isso durante tanto tempo, disse que sim, e o 5 de Maio de 2010, quase um ano atrás, Dr. Miguel Royo fez-me a liberação do filum terminale na clínica Cima em Barcelona.

O meu caso é muito difícil explicar com palavras, porque eu mesma estou surpreendida comigo mesma. Estava muito mau, não sabia o que acontecia e ninguém me dava uma solução, não conseguia andar sozinha, tinha que ir agarrada ao meu marido e aos meus 2 filhos, uma menina de 13 anos e um menino de 8. Tenha muita vertigem, momentos de muito frio, não sentia pés, mãos, meus olhos eram como duas borboletas que não ficavam quietos, não podia conduzir e tenho o cartão desde faz 14 anos.

Agora graças a Deus, Dr. Royo e sua equipe posso andar sozinha, posso atravessar a rua coisa que antes da operação era muito difícil para mim olhar para os lados para ver se os carros estavam chegando, posso levar o meu carro e ir para o trabalho, porque nasci de novo. Quando estava na minha cama ou sofá descansando não podia ver a TV agora sim. Peso 55 kg, agora que meu peso é normal, sou diferente, mais bonita, com mais força para viver e mais feliz, antes estava sempre triste, não tinha força para nada nem para ajudar a banhar o meu bebê …

Bendigo o dia que fui ver o Dr. Royo e o dia da cirurgia. Entrei na clínica Cima na segunda-feira que, aliás, é uma maravilha como é o trato lá, e na quarta-feira pela tarde já estava em casa em Andorra. Após 4 meses comecei notar uma mudança. Percebi que algo estava melhor na minha vida, a primeira mudança que notei foi andando em linha reta pela rua, cada dia tinha menos vertigem, o nistagmo diminuia cada dia, podia ver melhor a TV, etc. Tudo isto o agradeço ao Dr. Royo e a sua equipe de profissionais, além de ser médicos são pessoas que sabem ouvir os pacientes e tentam ajudar da melhor forma possivel. Obrigada a todos.

Aconselho a todos os que têm essa doença que visitem o Doctor Royo que tinham fé em suas mãos, que não perdam a esperança de que tudo pode mudar. Força para todos e boa sorte.

Cumprimentos.

Paula Gonçalves Fernandes

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