تاريخ التدخل: يوليو 2006
أنا كان 65 في شهر مايو من عام 2005 عندما بدأت لتحريك آلام حادة الرأس والصدمات الكهربائية التي تشع من خلال الخلف إلى الأمام والمناطق الخلفي من العين، وكانت مدته 15-20 ثانية ، مع أشهر مرت إبراز وكانت الآلام أقوى ومتكررة. ثم بدأت ألاحظ أنه في بعض الأحيان كان من الصعب على ابتلاع الطعام، عندما شهر ديسمبر 2005، وكنت كثيرا ما حولها، وذهبت لزيارة طبيبي وقال أنه يمكن أن يكون التهاب المفاصل في عنق الرحم العصبية، والقلق، وصفة لي التهابات والمهدئات ولكن مررت وكان يزداد سوءا كل يوم، وترى أن الدواء لم يؤثر لي في يناير كانون الثاني من عام 2006 حدته يؤلمني، وأكثر تكرارا، الثقيلة ولا يطاق، ثم أنا كان يدرك بأن هذه الأعذار كانت تفاقمت (أبدأ) مع السعال، العطس، رئيس صعودا وهبوطا فجأة، إذا كان يتحدث بصوت عال، إذا سمع سمع أصواتا عالية، والذهاب إلى المرحاض إذا فعل قوة التحرك الذي أدلى به في رأسه من جانب إلى آخر لرؤية شيء، وأنا واندلعت بالفعل رهيبة ما كان يحدث لي
الأطباء أطباء الأعصاب، لأنني تحولت بعض واحد في كل مرة، وأنا بدأت لإعطاء مهدئ والتقليدية تغييرات الأدوية وأخذت كل منهم، وأنهم جميعا يعرفون المخدرات كنت آخذ، وقلت لهم كل الحقيقة دون الكذب على أي شخص، تقبل جميع ، الذي كان تعاطي المخدرات، ويحدوني الأمل في أن أي حقيقة، وكلها تقريبا كانت مهدئا، وتهدئة حدث لي في بعض الأحيان بعض الشيء ولكن أنا كان مخدرا، لم أكن، إذا خرجت من المنزل كان لا بد من يرافقه، وكان متأكد من نفسي، وكان في كل مرة إلى اتخاذ المزيد من الدواء إذا كنت تريد أن الألم لا يكون بنفس القوة
لم تذكر أن ننظر إلى عيون وآذان، كان كل شيء صحيح
ثم فعلت أشعة مقطعية، وكان هناك شيء كبير وأنا أرسلت إلى SS إلى طبيب أعصاب، وأنا المنصوص عليها تغيير الدواء ولكن لم أكن الرد على التصوير بالرنين المغناطيسي (التصوير بالرنين المغناطيسي)، ومرة أخرى وجدت الضربات من وأنا لا يمكن أن تنتظر الكثير من المعاناة، وأنا قدمت لها نفسي.
Hace poco me compré un ordenador. No sabía cómo funcionaba, salvo que con conexión a internet podía encontrar de todo. Cursé cuatro asignaturas lo mejor que pude y empecé a publicar artículos científicos en línea. No podía descansar y pasaba largas horas, día y noche, leyendo e informando sobre todo tipo de dolencias: desde dolores de cabeza y neuralgia hasta migrañas, neuralgia del trigémino y más. Pasar horas haciendo preguntas era un alivio, pero a la vez un infierno. No lograba averiguar qué me pasaba exactamente y solo buscaba una solución o un tratamiento para no sufrir tanto.
Cuando llevé a mi neurólogo SS y los resultados de la resonancia magnética (RM) indicaron la presencia de malformación de Arnold Chiari tipo 1, probé otros medicamentos y más, y él fue muy paciente conmigo. Estoy agradecida por la atención que me brindó para conseguirme un tratamiento efectivo y evitar que tuviera una intervención. Sabía que yo estaba indecisa al respecto, pero me quejaba mucho y no podía tragar alimentos sólidos. El neurocirujano me envió para informarme y fue de gran ayuda. Me explicó que con atención y amabilidad con todo respondió a todas mis preguntas, pero me dijo que tenía que trabajar y le dije que pensaba.
Todos los médicos y neurólogos que me visitaron dijeron que no me sometiera a ninguna intervención. Había pasado muchas horas informándome sobre qué era una enfermedad mental, y que era el método tradicional de publicación científica, y no hay fin cuando miras la computadora, todo bellamente detallado, una de estas intervenciones, y me maldije al pasar por eso, es poco probable que cure la agresión, una proporción que no acepté, y con muchas consecuencias, por supuesto, dependiendo de cada paciente, mientras sufre esta enfermedad y sus manifestaciones clínicas actuales.
Estaba desesperado y no sabía qué hacer; ninguna otra solución parecía posible. Volví al ordenador, y había tanto que ver y leer, y estaba intentando comprender algo que desconocía. Entonces fui a lo siguiente: instrucciones para la malformación de Arnold Chiari tipo 1. Encontré varias publicaciones del Instituto Neurológico. Hice clic en ellas y encontré algunas publicaciones del Dr. Miguel Royo Salvador sobre la malformación de Arnold Chiari o malformación de Chiari tipo 1. La técnica de la sutura terminal era una intervención sencilla con un riesgo mínimo, e incluso podía proporcionar una cura completa para las causas subyacentes de la enfermedad. Con solo un día de consulta clínica, el paciente y muchos otros quedaron satisfechos con la intervención y los resultados. La sutura terminal implica una pequeña abertura en el sacro, en el extremo de la columna vertebral, donde no hay inconveniente en alterar los mecanismos espinales. La sutura terminal se expone y se corta utilizando técnicas microscópicas. Así lo explicó el Dr. Royo con calma y paciencia.
Tras leer otras publicaciones sobre su vida, en las que creo que lo veía como una persona muy profesional, no pensé que investigaría más y me pondría en contacto con el Dr. Royo, me confiaría su trabajo y me haría todas las pruebas necesarias para la intervención. Por cierto, me habían diagnosticado escoliosis leve y el 4 de julio de 2006 estaba trabajando y me dirigía a casa. El 6, al levantarme, no sentía nada. Desayuné y no podía tragar alimentos sólidos, hasta que, con una puntuación de 12 puntos, apenas sentía nada. Ya estaba muerta de risa, porque cada día empeoraba rápidamente. Ahora, gracias a Dios y al Dr. Royo, me siento viva y muy sana.
Estoy sumamente agradecida a la Dra. Royo y a todo su equipo. He leído algunos de sus escritos, que reflejan casi 30 años de su vida dedicados a la investigación e implementación de esta técnica, la sutura con hilo, que continúa perfeccionando en su investigación. Espero que siga perseverando y demostrando su valentía en su trabajo, tratando a muchos más pacientes y demostrando el valor de sus esfuerzos.
Ahora bien, lo único que puedo decir es que las personas que han padecido esta enfermedad, desde la malformación de Arnold hasta otras relacionadas con la escoliosis, la siringomielia y otras, han dejado de sufrir y mejorado, los síntomas han desaparecido y se han recuperado. Creo que fue gracias a la detección temprana, y yo soy un claro ejemplo de lo que me sucedió, porque los dolores de cabeza que sufría eran terribles. Nadie más puede sufrir así; es importante tener una buena calidad de vida.
Es una enfermedad desconocida y rara. Esperamos que en esta sección del hilo final, hagamos lo que la gente solía hacer (para que la gente ya no sufra). Sucede que muchos de ellos… No sé cómo me pasó a mí. Continué leyendo la información basada en computadora, obstinada, por casualidad, y yo, el problemático, no, no quiero morir ni sufrir como yo. Con todo lo que había leído, llegué, aterrorizado por mí mismo como último recurso o jefe de intervención.
Por casualidad, también leí un pasaje con detalles muy humanos, que dice lo siguiente:
Infórmese sobre las condiciones especiales para los pobres.
Agradezco especialmente a mi familia, hermanos, hijos y pareja que me ayudaron a cruzar la calle, porque yo solo no habría podido hacerlo. Fue un alivio dedicar varias horas largas y costosas a ayudar a ver que estaba sufriendo tanto.
También quiero agradecer a todos los médicos y neurólogos que me visitaron, ya que le dieron suma importancia a abordar las causas de mi enfermedad. Me permitieron contactarlos por teléfono con la frecuencia que necesité, y fueron muchos, y con gusto respondí. Al menos en esos momentos, me brindaron mucho apoyo, pero por supuesto, esto también fue una lucha para mí, ya que luchaba por sobrellevar el sufrimiento diario que experimentaba.
Si alguien es diagnosticado con esta malformación de Arnold Chiari (MAC) y habla conmigo, he facilitado mi dirección de correo electrónico.
O por teléfono (+34) 937 612 963
Si tienen alguna pregunta, con gusto hablaré con quienes estén interesados, simplemente porque deberían considerar que nadie debería sufrir así; se podría haber evitado.
Teléfono: (+34) 937 612 963
:correo electrónico