Дата операции: июль 2006
Мне было 65 лет, когда в мае 2005 года у меня начались колющие боли в голове, наподобие электрических разрядов, от задней до передней части, и в области глаз, они длились от 15 до 20 секунд, со временем они стали более выраженными, более сильными и частыми. Затем я заметила, что мне стало сложнее глотать еду, к декабрю 2005 года, так как все это происходило все чаще, я пошла на прием к врачу, который сказал, что это может быть артроз затылочной части из-за стресса, нервов, мне прописали противовоспалительные и успокоительные, но ничего не проходило, с каждым днем все только ухудшалось, в январе 2006 года боли стали частыми и невыносимыми, затем я стала осознавать, что эти приступы начинались с кашля, чихания, или когда я резко поднимала или опускала голову, если громко разговаривала или слышала громкие звуки, когда поворачивала голову, чтобы что-то увидеть, в конце концов то, что со мной происходило стало просто ужасным.
Неврологи, к которым я обращалась, мне стали выписывать обезболивающие и традиционные средства, я все это принимала, и все были в курсе того, что я принимала, так как я всем говорила правду, все были согласны, я ожидала, что хоть что-то подействует, почти все это были обезболивающие, на некоторое время они помогали, но я была как под действием наркотиков, я была сама не своя, если я выходила на улицу, необходимо было, чтобы меня сопровождали, я была неуверена в себе, и каждый раз мне приходилось принимать большие дозы лекарств, чтобы боли не были такими сильными.
Я также проверила зрение и слух, но все было в порядке.
Затем мне сделали компьютерную томографию, которая не выявила ничего значительного, и меня направили к неврологу в государственную поликлинику, он мне прописал другие лекарства, но когда они не подействовали, мне сказали сделать магнитно-резонансную томографию, и к тому же то время совпало с забастовками в государственных поликлиниках,я не захотела ждать и продолжать мучиться, и я сделала ее за свой счет.
Незадолго до этого я купила компьютер, я даже не знала, как он работает, только знала, что если выйдешь в Интернет, можно найти всё, я прошла четыре занятия, научилась как могла и начала выходить в Интернет, искать научные публикации, так как не могла отдыхать, я проводила многие часы днями и ночами, читая всевозможную информацию о головных болях, мозговых невралгиях, мигрени, невралгии тройничного нерва, для меня это было облегчением, занимало мое время, но также это было кошмаром, так как я не находила именно то, что искала, решение моим проблемам, чтобы не страдать.
Когда я принесла неврологу результаты томографии, она выявляла наличие аномалии Арнольда Киари первого типа, невролог предложил попробовать другие лекарства, и более того, он проявил со мной много терпения, и я довольна тем интересом, который он продемонстрировал в поисках эффективного лечения без операции, к которой, как он знал, я очень настороженно относилась, но жалобы были такими сильными, что он направил меня к нейрохирургу для того, чтобы тот меня проинформировал, так и случилось, очень внимательно и любезно он меня принял, ответил на все мои вопросы, но сказал, что было необходимо оперировать, я ответила ему, что подумаю.
Все врачи, у которых я была, мне говорили, что по возможности нужно избежать хирургического вмешательства на голове. Я провела огромное количество времени, информируясь о моей болезни, и о том, в чем состоит техника традиционной операции, читала научные публикации, которых несметное количество, меня приводила в ужас мысль об операции, такой агрессивной и с малой возможностью излечения, статистика, которую я для себя не принимала, и разумеется со многими последствиями, в зависимости от каждого пациента, от времени, в течении которого он страдает болезнью, и уже сложившихся клинических проявлений.
Я была в отчаянии, не знала, что делать, тогда я еше не видела никакого решения. Я снова выхожу в Интернет, ведь еще столько всего нужно было изучить, и мне приходит в голову ввести следующее: ЛЕЧЕНИЕ АНОМАЛИИ АРНОЛЬДА КИАРИ ПЕРВОГО ТИПА, появились новые публикации, и я прочитала НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ БАРСЕЛОНЫ, я зашла туда, и мне открылись публикации доктора Мигеля Б.Ройо Сальвадор о аномалии Арнольда Киари, технике рассечения конечной нити (FILUM TERMINALE), в чем она состоит, это была очень простая операция с минимальным риском, возможно было ожидать задержания развития и полного устранения причин болезни, проведя всего один день в клинике, на форуме пациентов, все были довольны операцией и результатами.
Рассечение FILUM TERMINALE состоит в небольшом раскрытии крестцовой кости, в нижней части спины, там, где нет риска нарушить механику позвоночника, визуализируется конечная хорда и рассекается при помощи микрохирургической техники – вот так мне объяснил ДОКТОР РОЙО, размеренно и очень терпеливо.
К тому же я прочитала его публикации, я его видела высокопрофессиональным человеком, и без долгих раздумий я сконтактировала с доктором, и доверилась ему. Он мне сделал все необходимое обследование, также у меня проявился небольшой сколиоз, и 4 июля 2006 года он меня прооперировал в клинике Корачан, и 5 июля я поехала домой, и 6 июля, когда я проснулась, у меня уже не болела голова, я позавтракала и уже могла хорошо глотать, я сама не могла в это поверить, 12 июля у меня сняли швы, я уже почти ничего не чувствую. Раньше я чувствовала себя как-бы мертвой заживо, а сейчас я себя чувствую хорошу, благодаря Богу и доктору Ройо. Я крайне благодарна ему и его команде. Я прочитала, что он посвятил почти 30 лет своей жизни исследованию этой техники, и ее применению на практике, и продолжает ее совершенствовать, я ему желаю настойчивости и смелости, продолжать и вылечить еще многих пациентов, и чтобы его труд был признан.
Сейчас мне только остается добавить, что люди, страдающие этим заболеванием – аномалия Арнольа Киари, и другими, такими как сирингомиелия и сколиоз, могут задержать их развитие и избавиться от страданий, я вылечилась, полагаю, что это произошло из-за того, что я обратилась во время, и являюсь живым примером того, что произошло, потому что головные боли, которыми я страдала раньше, были ужасными.
Нельзя так страдать, необходимо какое-то качество жизни. Эта болезнь является малоизвестной и редкой. Вот бы в государственных клиниках проводили эту операцию по рассечению концевой нити, сколько людей бы тогда избавилось от страданий! Дело в том, что многие о ней не знают, что и случилось со мной, я узнала об этом из Интернета, из-за моей настойчивости, по случайности, из-за того, что я решила бороться, что не хотела умереть в страданиях, ни чтобы случилось то, что гряло, меня приводило в ужас или как последнее средство позволить прооперировать мой головной мозг.
Также я случайно прочитала в одном из разделов «узнайте о особых условиях для малоимущих», очень приятная деталь.
Благодарю мою семью, братьям, сыновьям, моему спутнику жизни, которые мне помогали передвигаться, так как я не могла ходить одна, это повлекло затраты времени и денег, но они мне помогали, потому что видели, как я страдаю.
Также хочу поблагодарить врачей и нейрологов, которые меня приняли, за то, что проявили максимальный интерес к разрешению причин моего заболевания, разрешили мне звонить им в любое время, и с радостью отвечали мне, особенно когда их помощь была крайне необходима, я конечно же боролась всеми возможными путями, чтобы избавиться от ежедневного страдания, в которым мне приходилось жить.
Если есть кто-то, страдающий аномалией Арнольда Киари, и желает контактировать со мной, оставляю адрес моей электронной почты [email protected] и номер телефона: (+34) 937 612 963, я с радостью отвечу всем, кто в этом заинтересован, просто потому что никто не должен так страдать, в то время, когда этого можно избежать.