منذ تشرين الأول / أكتوبر 1993 إلى تموز / يوليه 2017، تم علاج أكثر من 1000 مريض مصاب بمتلازمة العصب- الجمجمي-الفقري و/ أو مرض الفيلوم مع أرنولد كياري الأول، تكهف النخاع، والجنف، وفقا لبروتوكولات فيلوم سيستم®. في توليفات تشخيصية مختلفة فيما بينها. في معظم الحالات، تم الحصول على نتائج إيجابية ارتفاع في معدل رضا المرضى

وحتى الآن، لا توجد دراسات منشورة عن مرض الفيلوم فيما يتعلق بالميراث الجيني. ومع ذلك، نظرا لخاصية الأمراض المذكورة أعلاه و حسب الدراسات التي قمنا بإنجازها، نحن نعلم أن هناك مكون وراثي واضح وراء السبب في حدوثها. إذا علمنا أن 20٪ من سكان العالم يمكنهم الإصابة بهذا المرض، فمن المنطقي أن يصيب أكثر من فرد من نفس الأسرة

عادة نوصي أقارب المرضى بالكشف المبكر عن مرض الفيلوم، وبهذه الطريقة يتجنبون تطور المرض بتطبيق النظام الطبي الفيلوم سيستيم® في الوقت المناسب

من خلال هذا القسم من شهادات الأسر، يظهر عدد من المرضى ممن أجروا العملية الجراحية في المعهد، جاهزيتهم للإفصاح عن تجربتهم و تقديم مثال عن أن هذا المرض يمكن أن يصيب العديد من أعضاء الأسرة الواحدة. نحن نشكرهم جزيل الشكر على مشاركتهم القيمة و الصريحة في التعبير عن آرائهم فيما يتعلق بالأسلوب الطبي الذي نطبقه

ملاحظة : إن الآراء الواردة في الشهادات المنشورة هنا هي حصرا آراء أصحابها و لا تعكس بالضرورة وجهات نظر معهد شياري و سيرينغوميليا و الإسكوليوسيس ببرشلونة