Рейнальдо Андрес Йегрес Руис. Сирингомиелия и Идиопатический Сколиоз

Published by ICSEB at 13 September, 2007

Дата операции: сентябрь 2007

Мы, Рейнальдо Йегрес Лопес C.I. 5.083.465 и Кармен Руис де Йегрес C.I. 5.081.971, родом из Венесуэлы, родители Рейнальдо Андреса Йегрес Руис, 11ти лет, хотим рассказать, что мы пережили, когда обнаружилась болезнь у нашего сына.

Все началось в июле 2006 года, из-за операции по пупковой грыже. По страховке было необходимо ультразвуковое обследование брюшной полости, которое открыло, что почечная лоханка и левая почка превышают нормальный размер, а также увеличенный мочевой пузырь, вдобавок к пищеварительным проблемам, запорам, которыми ребенок давно страдал. Детский невролог направил его на магнитно-резонансную томограмму, на основании которой был поставлен диагноз дорсальной сирингомиелии (в сентябре 2006 года). Тогда мы еще не знали, что это за болезнь.

Детский уролог направила на повторное обследование, которое подтвердило диагноз. К тому моменту мы уже знали, что болезнь эта неизлечима, и что по мере того, как она развивается, здоровье ребенка будет ухудшаться.

Для нас это был огромный шок, чтобы у ребенка, который казался таким здоровым, было что-то подобное. Здесь в Венесуэле его обследовали многие специалисты, один сказал, что ничего нельзя поделать, другой, что лучшим выходом будет поместить ему катетер в спинной мозг, а третий говорил, что было необходимо проперировать его на уровне головы, однако он явно дал нам понять, что не было никаких гарантий.

Мы чувствовали себя беспомощными, не зная, что делать, мы просили Бога наставить нас, и Он услышал нас – дядя нашего сына нам написал, что нашел в Интернете, что в Барселоне (в Испании) есть институт, в котором работает врац доктор Ройо, который со своими коллегами долгие годы изучали эту болезнь.

Мы обратились к Изабель Монтесинос, координатору Института, и отправили ей все снимки, которые она нам сказала. Доктор Ройо с коллегами провели исследование, подтвердили диагноз Сирингомиелия, и помимо того Идиопатический Сколиоз, и сказали, что наш сын является кандидатом на операцию, которая не влечет риска.

Кроме этого, мы также обратились за консультацией в США, однако не получили удовлетворительного ответа. Мы стали задумываться о возможности отвезти его в Барселону, у нас не было достаточных средств, но мы преодолели все трудности, и через год после того, как мы узнали о болезни сына, в сентябре 2007 года мы отвезли его к доктору Ройо, который осмотрел его, и мы увидели, что у ребенка было меньше силы в правой руке, и что нас сильно удивило, что у него все еще был рефлекс Бабинского, который бывает у маленьких детей, но не у 11-летних, что было вызвано заболеванием костного мозга.

На следующий день, 13.09.07, доктор Ройо и его коллеги прооперировали ребенка, и на следующий день, при выписке рефлекс Бабинского уже исчез.

Уже через 15 дней после операции постепенно возвращалась сила в правой руке, и проходили запоры.

Мы благодарим Бога и будем бесконечно благодарны доктору Ройо за его настойчивость в исследовании этой болезни, он открыл ее лечение и способ ее задержания. Он дал возможность нашему ребенку расти, как все здоровые дети, и хоть бы все люди, страдающие этой болезнью, знали, что существует решение для нее.

Вот наше свидетельство.