Skip to main content

Барселонский Институт Киари & Сирингомиелии & Cколиоза

Идиопатический Сколиоз

Анна Адель Кероль. Синдром натяжения спинного мозга. Идиопатическая сирингомиелия.

Publicado por ICSEB el 17 Окт, 2012

anna_adell_querol

Дата операции: июль 2012

Десять лет назад начались проблемы с руками. Врачи говорили, что это воспаление связок, резкое движение… но боль не проходила, и понемногу я теряла силу.

В прошлом году мне сделали электромиограмму, потому что я уже не могла даже ручку держать, и сказали, что у меня синдром запястного канала. Операция никак не облегчила состояние, и поэтому мне сказали, что, должно быть, у меня эпикондилит.

Из-за всего вышесказанного, мы связались с доктором Ройо, чтобы он хоть приблизительно сориентировал нас по поводу диагноза. Но в день приема он провел физический осмотр и по результатам осмотра попросил меня сделать другие обследования, электромиограммы, МРТ…

Когда результаты всех исследований были у меня на руках, мне поставили диагноз: Синдром натяжения спинного мозга, Идиопатическая сирингомиелия. Отсюда шли все те симптомы, что у меня были.

3 июля 2012 года меня прооперировали по рассечению концевой нити, и спустя лишь 8 часов после операции я прибавила сил по 1 кг в каждой руке.

Через десять дней я вернулась на осмотр к доктору Ройо, сила в руках на тот момент удвоилась. В течение этого времени меня не беспокоила боль в руках, они не затекают, как будто никогда и не было никаких проблем.

Tel. 649191231

Email: [email protected]

Видео свидетельство

Карла Пулиезе. Идиопатическая Сирингомиелия. Синдром Арнольда-Киари I, Идиопатический Сколиоз.

Publicado por ICSEB el 23 Апр, 2009

Carla_20pugliese Date of intervention: april 2009 italia

Меня зовут Карла Мария Пулиезе, я из Салерно, но уже много лет живу в Базиликата, другом районе Италии. Я узнала, что страдаю синдромом Арнольда-Киари I из-за серии случайных обстоятельств, благодаря которым я смогла прийти к диагнозу, анализируя имеющиеся у меня симптомы и проблемы, практически самостоятельно. 

Еще с детства у меня были частые головные боли при физических нагрузках, и даже если они длились несколько секунд, я чувствовала помутнение, я не знала, как могла обратиться с моей проблемой к кому-нибудь из моей семьи, и так как со мной так было всегда, я думала, что так и должно было быть, хотя, если честно, понимала, что это не нормально.

 
В 1987, для проведения лечения по похуданию, у меня попросили радиографию головного мозга, и на ней открылось, что у меня была «базилярно-атлантная дисморфия» (атлант включен в основании черепа), базилярное вдавление Wirchow; меня успокоили, сказав, что это врожденное, и что проблем быть не должно, и я тогда не отнесла мои беспокойства на счет выявленной мальформации. 

Время шло, и в последнее время мое здоровье сильно ухудшилось, интенсивные головные боли стали более частыми, стала все больше проявляться потеря чувствительности к теплу в правой руке, и некоторые усилия вызывали у меня такие сильные головокружения, что я не могла стоять на ногах, и мне было страшно чихнуть, покашлять или засмеяться. 

Однажды на работе одна сотрудница мне сказала, что сделала резонансную томограмму головного мозга, потому что при физических нагрузках у нее возникала сильная головная боль, и что ей поставили диагноз Синдром Киари первого типа. 

Тогда я начала беспокоиться, и с тревогой стала искать в интернете, какой была природа этого заболевания, и какие нарушения оно вызывает, и поняла, что я читаю список своих собственных симптомов. 

Огромным удивлением для меня стало найти среди возможных решений инвазивные операции, и пациенты, прооперированные при помощи декомпрессии, широко принятой в Италии, рассказывали о своем болезненном и малоэффективном опыте, который зачастую даже ухудшал их состояние. 

Однажды на форуме больных синдромом Арнольда-Киари I я нашла письмо Пиетро, который рассказывал о своем опыте болезни и решении направиться в нейрохирургический институт Киари в Барселоне, чтобы прооперироваться доктором Ройо, который посвятил долгое исследование этой болезни, и разработал уникальную хирургическую технику для того, чтобы обеспечить задержание развития болезни, не обещая чудес исцеления. 

Я никогда не перестану благодарить этого друга, который вернул мне надежду и дал множество ценной информации, которая помогла мне не только психологически, но и практически, проясняя для меня весь этот процесс. 

Я также сконтактировала с другими друзьями из Барселоны, которые мне подтвердили, что после операции они вылечились от многих тяжелых проявлений заболевания. 
В январе 2009 года результаты исследования подтвердили, что я двигалась в верном направлении, что я страдала синдромом Арнольда-Киари I, а также сирингомиелей с С2 до D4 и сколиозом грудного и поясничного отдела. 

После получения диагноза я поставила своих дочерей и родственников о моем заболевании и о намерении прооперироваться в Барселоне в самое ближайшее время. Это решение их так удивило, так как им хотелось бы располагать гораздо большим временем для того, чтобы все хорошо обдумать, но я уже до этого изучила все возможности, институт Киари и его сайт, узнала все об этом заболевании, и объяснила им, почему эта операция была совершенно нерискованной и почему рассечение концевой нити улучшало состояние спинного мозга. 
Я хотела прооперироваться чем скорее, тем лучше, потому что понимала, что мое состояние здоровья ухудшалось, поэтому я позвонила в Барселоне замечательной Джое Луэ и получила от нее всю необходимую информацию для назначения неврологического приема и операции. 
Меня прооперировали 23 апреля 2009, операция прошла замечательно, у меня не возникло никакой проблемы, врачи и медсестры очень любезно меня принимали, проявляя свой профессионализм. 

Сейчас, через месяц после операции я уже прошла постоперационный прием и могу заверить, что у меня восстановилась температурная чувствительность в правой руке, с каждым днем я чувствую себя лучше, я могу кашлять и особенно я могу свободно смеяться, не боясь того болезненного напряжения в голове, которое я раньше чувствовала. Также я замечаю улучшения в правом плече, проходя постоперацонную физиотерапию, которую мне назначили. 

Я очень довольна и спокойна, я знаю, что приняла правильное решение, так как я сама — свидетель улучшений, которые вызвала во мне операция и мне захотелось рассказать о своем опыте, чтобы он мог помочь другим людям, которые также бояться за свое здоровье. 

Я шлю доктору Ройо и его коллективу мои приветствия и благодарности, и готова ответить всем, кто, находясь в положении пациентов, желают получить от меня больше информации. 

Мой электронный адрес: [email protected] 
Мой домашний телефон: 0039 0971 43310 
Мой мобильный телефон: 0039 339 2625003

Роз Лис Трухильо. Сирингомиелия

Publicado por ICSEB el 22 Янв, 2008

rose_lys_trujillo

Дата операции: январь 2008

francia

Роза Лис, француженка 53-х лет, 7 лет страдающая сирингомиелией C5 — D1. 3 месяца назад значительное ухудшение. Симптомы: мигрень, потеря мышечной массы, потеря координации рук, сложности при глотании, еде, головокружения, потеря равновесия, чувствительности на тепло и холод, сильные боли в спине, в конечностях, челюсти и т.д. Моей единственной надеждой был доктор Ройо.

Операция была проведена 22 января 2008 года, после предоперационных анализов, совершенных за день до этого. Эта операция минимально инвазивна, длится всего 40 минут и только полтора дня пребывания в клинике. На сегодняшний день, то есть через месяц после операции, у меня восстановилось около 80% возможностей.

Доктор Ройо спас мне жизнь. Если бы не он, я бы сейчас была в инвалидной коляске или в больничной палате. Техника по рассечению концевой нити является безопасной по сравнению с традиционным методом.

Я очень благодарна доктору Ройо, его секретарю и всему коллективу, они осуществляют необычайную работу. Я добилась того, чтобы Социальное Страхование возместило все расходы по операции. Готова ответить на Ваши вопросы по телефону (+33) 04 67 36 29 12 или e-mail: [email protected]   Видео свидетельство: https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=KyVxNyqlebI

Доктор Франческо Кросе. Сирингомиелия шейного отдела, Аномалия Арнольда Киари I, межпозвонковая грыжа

Publicado por ICSEB el 23 Окт, 2007

dr_Francesco_Croce Дата операции: октябрь 2007

italia

Я врач, мне 48 лет. Моя история болезни начинается 20/05/07, когда после футбольного матча, я почувствовал боль в левой лопаточной области.

Полагая, что это была боль мышечного происхождения, я начал лечение противовоспалительными и кортизоном, но безрезультатно. Тогда я решил сделать ядерный магнитный резонанс шейного отдела, который к несчатью выявил наличие Аномалии Арнольда Киари первого типа, небольшая сирингомиелическая полость в C5-C6 и грыжи межпозвонкового диска C5-C6. Я пошел на прием к нейрологам и нейрохирургам, которые подтвердили диагноз.

Боль была острой, продолжительной и имела одну особенность: она проходила, когда я протягивался в кровати.

Некоторые хирурги посоветовали мне подвергнуться хирургическому вмешательству по декомпрессии. Через 4 месяца физических и душевных страданий, я узнал из Интернета, что Институт Киари в Барселоне применяет минимально инвазионную операцию (рассечение конечной нити) для лечения аномалии Арнольда Киари Ι и Сирингомиелии. Я решил сконтактировать по телефону и электронной почте с доктором Ройо, и затем я направился в Барселону 22/10/2007. На момент приема мои клинические проявления заключались в боли в лопаточной области, переходящей в левую верхнюю конечность, боль и онемение в нижних конечностях и в грудной мышце, звон в ушах, потеря силы в верхней правой конечности, нистагм, ночное апноэ, замешательство. Я решил подвергнуться операции по рассечению конечной нити 23/10/2007. Незамедительно после операции была восстановлена сила в верхней правой конечности, и цервикобрахиалгия значительно уменьшилась. Через месяц после операции на врачебном контроле у меня уже почти полностью восстановилась сила в верхней правой конечности, и мое душевное состояние гораздо улучшилось, все еще сохранился звон у ушах, онемение в нижних конечностях, небольшие боли в грудной области и в правом плече, но у меня уже больше нет ночного апноэ. [email protected] Телефон (+39) 096 542 490  

Рейнальдо Андрес Йегрес Руис. Сирингомиелия и Идиопатический Сколиоз

Publicado por ICSEB el 13 Сен, 2007

reynaldo_andres_yegres

Дата операции: сентябрь 2007

venezuela

Мы, Рейнальдо Йегрес Лопес C.I. 5.083.465 и Кармен Руис де Йегрес C.I. 5.081.971, родом из Венесуэлы, родители Рейнальдо Андреса Йегрес Руис, 11ти лет, хотим рассказать, что мы пережили, когда обнаружилась болезнь у нашего сына.

Все началось в июле 2006 года, из-за операции по пупковой грыже. По страховке было необходимо ультразвуковое обследование брюшной полости, которое открыло, что почечная лоханка и левая почка превышают нормальный размер, а также увеличенный мочевой пузырь, вдобавок к пищеварительным проблемам, запорам, которыми ребенок давно страдал. Детский невролог направил его на магнитно-резонансную томограмму, на основании которой был поставлен диагноз дорсальной сирингомиелии (в сентябре 2006 года). Тогда мы еще не знали, что это за болезнь.

Детский уролог направила на повторное обследование, которое подтвердило диагноз. К тому моменту мы уже знали, что болезнь эта неизлечима, и что по мере того, как она развивается, здоровье ребенка будет ухудшаться.

Для нас это был огромный шок, чтобы у ребенка, который казался таким здоровым, было что-то подобное. Здесь в Венесуэле его обследовали многие специалисты, один сказал, что ничего нельзя поделать, другой, что лучшим выходом будет поместить ему катетер в спинной мозг, а третий говорил, что было необходимо проперировать его на уровне головы, однако он явно дал нам понять, что не было никаких гарантий.

Мы чувствовали себя беспомощными, не зная, что делать, мы просили Бога наставить нас, и Он услышал нас — дядя нашего сына нам написал, что нашел в Интернете, что в Барселоне (в Испании) есть институт, в котором работает врац доктор Ройо, который со своими коллегами долгие годы изучали эту болезнь. Мы обратились к Изабель Монтесинос, координатору Института, и отправили ей все снимки, которые она нам сказала. Доктор Ройо с коллегами провели исследование, подтвердили диагноз Сирингомиелия, и помимо того Идиопатический Сколиоз, и сказали, что наш сын является кандидатом на операцию, которая не влечет риска. Кроме этого, мы также обратились за консультацией в США, однако не получили удовлетворительного ответа. Мы стали задумываться о возможности отвезти его в Барселону, у нас не было достаточных средств, но мы преодолели все трудности, и через год после того, как мы узнали о болезни сына, в сентябре 2007 года мы отвезли его к доктору Ройо, который осмотрел его, и мы увидели, что у ребенка было меньше силы в правой руке, и что нас сильно удивило, что у него все еще был рефлекс Бабинского, который бывает у маленьких детей, но не у 11-летних, что было вызвано заболеванием костного мозга. На следующий день, 13.09.07, доктор Ройо и его коллеги прооперировали ребенка, и на следующий день, при выписке рефлекс Бабинского уже исчез. Уже через 15 дней после операции постепенно возвращалась сила в правой руке, и проходили запоры. Мы благодарим Бога и будем бесконечно благодарны доктору Ройо за его настойчивость в исследовании этой болезни, он открыл ее лечение и способ ее задержания. Он дал возможность нашему ребенку расти, как все здоровые дети, и хоть бы все люди, страдающие этой болезнью, знали, что существует решение для нее. Вот наше свидетельство. [email protected]  

Хосе Хуан Хименес Торрес. Ламинэктомия, операция на спина бифида

Publicado por ICSEB el 24 Мар, 2001

josejuan_jimenez

Дата операции: март 2001

Всем привет, меня зовут Хосе Хуан Хименес Торрес, я живу в Картахене и был дважды прооперирован доктором Ройо (которого я ласково называю Дон Мигель). Мне бы хотелось бы поблагодарить доктора Ройо и весь его коллектив за профессиональность и отношение, которое мы получили от них, так как когда ты болен 50% помощи составляет как раз человеческое отношение, надежда и уверенность, которую тебе дают, ну и конечно руки доктора Ройо.

Я иногда задаюсь вопросом — если руки вратаря Реал Мадрида застрахованы на не знаю сколько тысяч евро (в этих цифрах я уже теряюсь), во сколько могли бы быть оценены руки этого человека, который столько проблем разрешил. Извините, если я излишне распространяюсь в похвалах к доктору Ройо, но, как я говорю, он — мой бог, и я благодарю Бога за то, что я его встретил.

Итак, я начну свою историю, и мне хотелось бы, чтобы она послужила всем тем, у кого есть проблемы с позвоночником, и перед которыми, как это было в моем случае, закрываются все двери. Чтобы они знали, что есть дверь, которая может открыться, чтобы они обратились к доктору Ройо, у которого есть ключ к этой двери, которую к сожалению другие не могут открыть.

Мои проблемы с позвоночником начались в 1998 году, я пошел в государственную поликлинику, мне сделали исследования и нашли протрузию диска на уровне L4-L5, спондилолистез степени I-II, словом я пошел к нейрохирургу в Мурсии, и к моему удивлению он меня признал безнадежным и отправил к травматологу-ортопеду, который предложил сделать мне инструментальный артродез. Возможно, если бы он мне его сделал, сейчас бы я находился в инвалидном кресле. Боли не проходили ни с лекарствами, ни с чем, моей большой удачей было то, что во время одного из этих болевых процессов я пошел в скорую помощь в Картахене, и мне довелось познакомиться с доктором Антонио Виктория, которого я хочу непременно отметить в этих строках, потому что благодаря ему я узнал доктора Ройо. Этот доктор мне тогда сказал: Хосе, тебе 28 лет, вся жизнь впереди, я знаю одного нейрохирурга в Барселоне, который очень хороший специалист. Скажу по правде, я поехал в Барселону слегка скептически настроенным, потому что, как я вам уже сказал, я уже около двух лет жил с сильной болью в спине и ногах, и никто мне не давал никакого решения.

Когда я пришел на прием к доктору Ройо, тот направил меня делать МРТ, и действительно, у меня было все то, что мне говорили в Мурсии, но доктор Ройо сказал, что проблема заключается ни в протрузиях, ни в сподилолистезе, «у тебя мальформация, расщепленный позвоночник, и это реальная причина твоих проблем». Я, разумеется, был очень удивлен и спросил, какое есть решение, и доктор Ройо без обиняков сказал мне c удивительной уверенностью: «ты должен прооперироваться, и мы сможем облегчить эти твои боли». Я не мог поверить тому, что я слышал, после всей этой темноты я снова увидел свет. И в 2001 году я был прооперирован по: ламинэктомии L5, частичной ламинэктомии L4 и двустороннему расширению межпозвонкового отверстия

Эта операция была достаточно сложной и трудоемкой, но результат был очень хорошим. Я смог снова вести нормальную жизнь, но конечно же с предосторожностью, не поднимая тяжелое, и разумеется без больших нагрузок.

Но в этом 2009 году я стал замечать беспокойства в груди, потерю силы в руках, и боли, которые после всего того, что я прошел и вам рассказал, были еще более сильными и интенсивными. Как всегда я пошел к врачу, и он мне сказал, что это была мышечная контрактура, и мне начали делать массаж и для разнообразия уколы (да уж, как всегда). Но мне не становилось лучше, а только с каждым разом все хуже, я думал, что все связано с моей поясничной проблемой. Само собой, я не стал долго думать и вместе с моей женой отправился к доктору Ройо, который на осмотре сказал мне, что моя проблема была в шейном отделе, как всегда он меня удивил. Он направил меня на МРТ, и его предположения подтвердились. Диагнозом была левосторонняя грыжа диска C6-C7, сдавливающая спинномозговой нерв и корень С7 слева. В этот момент мои часы снова встали, моя жена начала плакать, я онемел, а доктор Ройо успокоил нас этим своим терпением и корректностью, так как ситуация была напряженной. Так как эта операция представляла собой риск для спинного мозга, он стал успокаивать мою жену, говоря ей, что в рамках этого риска он был уверен, что все пройдет хорошо, и я вам говорю, положив руку на сердце, что я посмотрел в глаза доктора и сказал ему: «Дон Мигель, я полностью Вам доверяю, на следующей неделе нет, но через неделю оперируйте меня». И так оно и было. 24 марта 2009 года я был прооперирован по шейной дискотомии С6-С7, с титановым имплантом. Операция была очень успешной, я благодарю Бога за то, что я прооперировался, так как когда доктор вышел из операционной он сказал, что диск был совершенно испорченным, я даже думать не хочу о том, что я бы мог остаться полностью парализованным от шеи, сейчас я медленно, но верно востанавливаюсь.

Последнее, что я хочу вам рассказать, случилось 9-11-2009 года, этот случай был менее опасным, но более болезненным для меня и моей жены, так как речь идет о моей дочери Омаре, которой 13 лет, у нее были боли в спине, она не может находиться долгое время на ногах, и у нее ночное недержание мочи. Мы сделали ей МРТ по направлению доктора, и в травматологии Картахены нам сказали, что у девочки ничего нет, и к тому же отказались делать простое освобождение от физкультуры, а оказалось, что у нее синдром натяжения концевой нити, и ее надо оперировать. Любой, у кого есть дети, меня поймёт, и конечно же скоро доктор Ройо ее будет оперировать, потому что мы полностью ему доверяем, и знаем, что он отнесется к ней как к своей собственной дочери.

Рассказав вам мой случай, я только хочу воодушевить вас, чтобы вы не боялись, дай Бог в Испании было бы 100 докторов Ройо, если кто-то хочет что-то у меня спросить, поговорить, или все что хочет, мой адрес:  [email protected]

Всех приветствую и желаю не падать духом.