Дата операции: 16/02/2017 Дата съемки: 20/02/2023

Меня зовут Присцила, а это Луиза, моя дочь, ей 12 лет. Мы из Бразилии. Когда Луизе было 4 года, ей поставили диагноз сирингомиелии в шейном и грудном отделах без Киари, но у нее было много симптомов. Из-за недержания мочи, покалываний в ногах и сложностей с ходьбой нам провели исследования и таким образом был поставлен диагноз сирингомиелии. Затем мы начали искать лечение, потому что киста росла агрессивно, расширялась, симптомы Луизы ухудшались и снижали качество ее жизни.

Сегодня мы в Институте Киари, чтобы сообщить, что это лечение действительно минимально инвазивно и приносит много пользы, поэтому не сомневайтесь, делать ли его, приезжать ли сюда.

Луизе сейчас 12 лет, и мы здесь, в Институте, записываем это свидетельство. Она (временно) находится в инвалидном кресле, потому что проходит через десятидневный постоперационный период из-за другой проблемы в грудной клетке, поэтому носит бондаж и находится в инвалидном кресле. Но она ходит, учится в школе, ведет нормальный образ жизни и физически активна.

Мы пришли в Институт, чтобы записать это счастливое свидетельство и посмотреть сравнительные изображения снимков с 2017 года по настоящее время. Самая большая киста, которая у нее была в грудном отделе, почти сведена на нет. Мы очень счастливы, мы уже знали, что ей стало лучше, потому что симптомы исчезли примерно на 95% после операции. Восстановление прошло очень быстро!

Невозможно не распространяться и не дать этого сверхположительного свидетельства об Институте Киари, о работе, которую они проводят, и, главное, о пользе, которую приносят. Когда я привезла Луизу, я рассчитывала только на остановку развития сирингомиелии, но теперь вижу, что она уменьшилась. И почти все симптомы исчезли.

Если эта болезнь неизлечима, это лечение, в основном, это исцеление, потому что это улучшение качества жизни тех, у кого есть симптомы Киари, сирингомиелии и сколиоза и у кого есть показания к лечению. Они (врачи БИКСС) изучают каждый случай, чтобы убедиться, что у пациента есть показания к лечению, так что не сомневайтесь отправить своего ребенка или пойти самому на эту операцию, она приносит только пользу.”

В конце видео мать просит у дочери подтвердить свое свидетельство. “Это так, не так ли, Лу?” Луиза утвердительно кивает головой.  “Твое состояние улучшилось?” Девочка снова кивает. “Поздоровайся”, — просит ее мать. Луиза делает это, подняв вверх большой палец.

Электронный адрес для контакта: [email protected]

Дата операции: 16 мая 2023 года Дата съемки: 24 мая 2023 года

Кэролайн и Анна – сестры-тройняшки из США, обе с диагнозом синдрома Арнольда Киари I.

Год назад Кэролайн была проведена операция по затылочной декомпрессии, за которой последовало ухудшение ее симптомов и появление новых, в том числе, судорог, мигрени, мышечной слабости, так что она не могла подниматься по лестнице.

Несмотря на то, что Анна не походила через декомпрессию, у нее на протяжении 4 лет были ужасные мигрени, головные боли, тошнота и покалывания в руках и ногах.

После того, как врачи изучили случай Кэролайн и пригласили ее в Барселону для минимально инвазивного рассечения концевой нити, Анна решила выслать свои снимки, и врачи также посоветовали операцию в ее случае. Обе были прооперированы 16 мая.

Сестры пришли в Институт на контроль шва и этим видео захотели выразить свое счастье и удивление, потому что замечают много улучшений после  операции. “Я уже так давно забыла, как чувствовать себя здоровым человеком”, — говорит Кэролайн. Анна добавляет, что было удивительно видеть, как ее жизнь возвращается к тому, что она привыкла иметь раньше, и интересно понаблюдать, как она продолжит изменяться.

Дата операции: 10/01/2023 Дата съемки: 20/01/2023

Привет, меня зовут Аманда МакДональд. Мне 28 лет, я из Айдахо (США). На протяжении 12 лет я сражалась с симптомами мальформации Киари.
У меня были головные боли в виде давления, боли в шее, головокружение, проблемы с памятью и проблемы с дыханием. За последний год мне стало определенно хуже. Три года назад мне поставили диагноз и рекомендовали операцию по декомпрессии, но ее отменили из-за коронавируса, а затем предложили перенести, но я отказалась от лечения, потому что меня пугали осложнения, которые могут возникнуть после этой операции. Я решила подождать.
Я была участницей многих групп в Facebook о Киари, и кто-то рассказал мне о клинике здесь, в Барселоне. Я связалась с Институтом и отправила им свои МРТ. И я только что прошла через удивительный опыт с персоналом и докторами здесь. Это было потрясающе.
Около семи месяцев назад я уже не могла ходить, приходилось пользоваться костылями и передвигаться в инвалидном кресле. Когда я приехала в Институт, я была в инвалидном кресле. Я могла пройти только пару шагов без помощи и не могла сидеть прямо. Я чувствовала себя очень плохо. Я едва могла поддерживать разговор с людьми из-за перевозбудимости, чувствительности к шуму и свету. Это было слишком сложно для меня.
Почти сразу после операции давление в голове значительно снизилось и мои мысли стали яснее, я уже не так быстро начинала чувствовать себя разбитой. На следующий день после операции я снова начала ходить, а до этого не могла сидеть прямо; это просто потрясающе.
Поэтому я очень благодарна Богу и этому Институту за усилия и время, которые они посвятили изучению заболевания концевой нити и за то, что они прооперировали меня.
Так что я настоятельно рекомендую пациентам с заболеванием концевой нити и мальформацией Киари приезжать сюда на операцию. Это лечение оказалось очень полезным для меня. Спасибо.
Email: [email protected]

Дата операции: 23/03/2021 Дата съемки: 02/05/2022

Меня зовут Сара, мне 30 лет, мне поставили диагноз сколиоза в 14 лет и сделали артродез во Франции. Спустя 4 года артродез вызвал много осложнений и его пришлось снять, впоследствии мои симптомы ухудшились. Помимо сколиоза у меня начались ежедневные мигрени, головокружения, потеря чувствительности в левой стороне тела и много усталости. Мне делали много МРТ исследований и через два года поставили мальформацию Киари. Никто из профессионалов не предложил мне лечения. Я ощущала себя немного забытой, потому что чувствовала, что симптомы ухудшаются и предвидела много осложнений в будущем.
Я начала искать информацию в Интернете и так нашла Барселонский Институт Киари. Меня очень заинтриговало, что они связывали сколиоз и мальформацию Арнольда Киари, в этом был смысл, но врачи во Франции этой связи не увидели. Я связалась с несколькими французскими пациентами, которые прооперировались по заболеванию концевой нити. Год назад я решилась на операцию. Команда мне очень понравилась, они отличные специалисты. Предоперационный прием длился очень долго, меня хорошо поняли и выслушали все о симптомах от головы до кончиков пальцев ног.
Через несколько часов после операции, я вновь ощутила 80% левой стороны моего тела, а ведь чувствительность там я потеряла много лет назад, это было чудесно. Также я почувствовала, что снизилось напряжение в теле и поняла, что концевая нить была слишком натянутой. Я постаралась позаботиться о себе, не поднимать тяжести, следовала указаниям врачей.
Сегодня я прошла годовой контроль: с момента операции у меня ни разу не было мигрени, что довольно удивительно, ведь раньше они были ежедневными, я чувствую себя намного лучше, держусь прямее, восстановила энергию, сейчас я менее чувствительна, раньше у меня ежедневно было ощущение забитой головы, сейчас оно значительно снизилось. Иногда я замечаю свои симптомы, но только когда очень сильно устаю. Я вижу только положительные результаты от этой операции. На сегодняшний день при сравнении снимков нет больших изменений, мой сколиоз остался, остался Арнольда-Киари, но, по крайней мере, они не ухудшились. Самое важное, многие симптомы снизились, и это уже чудесно. Я очень довольна, но в то же время разочарована, потому что об этом Институте, об этой мальформации/заболевании говорят очень мало, потому что если бы о нем говорили больше, я бы могла избежать многих вещей. И поэтому сегодня я оставляю это свидетельство в надежде, что оно дойдет до тех, кому это надо.
Главной целью является остановка дальнейшего развития заболевания. Врачи не могут предсказать, будет ли улучшение как в моем случае, ведь заболевание не только остановилось, но и мое состояние улучшилось. Это стало большим сюрпризом, и я очень довольна. Это суперинститут, я невероятно благодарна работе доктора Ройо и его команды.

Дата операции: 17.03.2022 Дата съемки: 29.04.2022

София из России, у нее синдром Арнольда Киари и сирингомиелия. Она узнала о своем диагнозе, когда у нее начались головные боли и боли в теле, которые не давали спать. Однажды в Интернете она нашла Институт Киари. После сомнений, София приехала в Барселону на прием, задала вопросы врачу, он рассеял ее сомнения, и София решилась на лечение. Весь процесс занял три дня. Сразу после операции София почувствовала изменения: прошли головные боли, боль в коленях, тошнота.
Сейчас прошел месяц, и она чувствует себя совершенно другим человеком. София выражает благодарность и рада, что нашла Институт, и рекомендует пациентам с похожим диагнозом не терпеть боль.

Дата операции: 11/12/18 Дата съемки: 27/12/21

Пациент Эдуардо Филипе Шевщик Фильо рассказывает кратко свою историю.
“Привет, меня зовут Эдуардо, мне 15 лет. Три года назад меня прооперировали из-за синдрома Арнольда Киари I. Когда я приехал в Институт, я не мог ходить, это было трудно, мне было больно, я был ограничен в передвижении, и мне не хватало силы в мышцах. Сейчас я чувствую себя намного лучше, уже могу ходить, более четко мыслить, мне гораздо лучше.”
Затем Лусиана Бигайски, мама пациента, рассказывает о состоянии сына.
“Эдуардо только что прошел контрольный прием через три года после операции. Когда его прооперировали, из больницы он вышел уже в хорошем состоянии и его восстановление было потрясающим. Сейчас, на контрольном приеме, мы увидели, что миндалины мозжечка поднялись, сын прекрасно себя чувствует, восстановился на 100% . Мы можем только благодарить: Институт, Марту и всю команду, которые нам очень помогли и поддержали, чтобы мы могли приехать сюда. Спасибо.”

---

 

Дата операции: 11/12/18 Дата съемки: 03/01/19

Двенадцатилетний Эдуардо Филипе потерял так много силы в ногах, что уже не мог ходить. С диагнозом синдрома Арнольда Киари, он страдал от головокружений и сильных головных болей и болей в позвоночнике. Ему приходилось стоять или сидеть, потому что, когда он ложился, симптомы ухудшались. Его мать рассказывает, что ребенок также страдал от проблем с ушами, нечеткого зрения и часто падал из-за потери мышечной силы, что привело к необходимости использовать инвалидное кресло.
«После операции он быстро восстановился, и уже появились результаты. Сегодня, 22 дня спустя после операции, у него уже нет слабости в мышцах и боли. Он хорошо себя чувствует и может ходить», — рассказывает Лусиана.
Отец пациента захотел поддержать всех тех, кто страдает такими же симптомами, как его сын: «Я бы хотел сказать слова поддержки тем, кто планирует оперироваться сами или хотят вылечить своих детей. Для нас было невероятно радостным событием смотреть, как на следующий день после операции наш сын снова ходит, иметь возможность забыть об инвалидном кресле». Эдуардо рассказывает, что его сын не мог спать ночами из-за боли, а сейчас его ночи такие спокойные. «У него изменилось выражение лица, раньше ему было больно, а теперь он часто улыбается».
Лусиана и Эдуардо выражают благодарность за внимание, оказанное Институтом: доктору Ройо, доктору Салька, а также переводчицам Нине Пьорковска и Марте Орсини. «Я хочу особенно выделить и поблагодарить доктора Салька за внимание к нашему сыну, всей команде спасибо за внимание и участие, которое мы почувствовали. Пусть это лечение придет ко многим людям», — говорит отец пациента.
Почта для связи: [email protected]

Link: https://www.youtube.com/embed/OeF3SkjIYYw   Дата операции: 04/06/2019 Дата съемки: 14/06/2019

Семья из Анголы рассказывает нам свою историю в этом видео. У Элио Сантос и Нейде Гомес трое детей. Саче, средней дочке одиннадцати лет, в два года был поставлен диагноз синдрома Арнольда Киари I. По словам родителей, сначала они мало что знали об этом заболевании и им было тяжело понять его. Случаем Сачи занималась группа врачей из Португалии, и они говорили о необходимости проведения декомпрессии в более взрослом возрасте. Однако, с течением времени, родители стали замечать, что симптомы дочери развиваются и в последние два года ее состояние значительно ухудшилось.
Сача уже не могла спать. В школе девочка не могла сосредоточиться на учебе. «Она оставалась на 30 минут на занятия в школе, после нам звонили, чтобы мы ее забрали», — рассказывает отец. Ситуация в школе ухудшилась, когда дети стали дразнить ее больной, устраивая Саче травлю.
“С каждым днем становилось все сложнее. Мы живем в Анголе, где очень жарко, и ей было сложно играть и радоваться. Последние годы были ужасными, Сача перестала общаться с людьми из-за своих симптомов”, — рассказывает отец. Сача страдала от головокружений, головных болей, зрительными нарушениями: временный амавроз и скотомы. Также у нее болели конечности, иногда она не могла встать из-за боли в ногах. Позже начались эпизоды с потерей сознания. Мать Сачи начала искать информацию в Интернете и нашла БИКСС. “Я поняла, что Институт занимается исследованием и лечением этого заболевания уже 40 лет, и, как мать, поняла, что это серьезная работа”.
Десять дней спустя после операции Сачи, сеньора Гомес рассказывает, что дочь чувствует себя очень хорошо и изменения уже заметны. “Теперь она спит всю ночь, это просто невероятно.” Мать рассказывает, что помимо этого, Сача уже не чувствует боли в ногах и руках, а также восстановила силу в руках. «Мы очень довольны и благодарим врачей, Марту, которая была к нам внимательна, и Институт. Мы должны были рассказать о нашем опыте «, — говорит мать.
С своей стороны, отец рассказывает, что сначала немного сомневался, везти ли свою дочь на лечение в БИКСС. «Мы с женой много говорили, потому что я, как отец, более подозрителен, и когда увидел жену с распечатками информации из Интернета, засомневался. Что меня убедило, это то, что нам быстро ответили на португальском. Также я прочел комментарии и увидел фотографии людей, увидел, откуда они. Все это придало нам сил, чтобы сюда приехать.»
В конце видео мать спрашивает Сачу, заметила ли она изменения, и девочка отвечает, что да, ее самочувствие очень поменялось. “Ты хотела бы вернуть все, как было?”, — спрашивает мать. Сача быстро отвечает, что нет. “Ты довольна?” И Сача отвечает: “Я очень довольна”.
Электронный адрес для связи: [email protected]

ссылка на сайт: https://www.youtube.com/embed/3t-kBAYUUdE   Дата операции: 22/10/2020 Дата съемки: 29/10/2020     Йоли, пациентка из США перуанского происхождения, рассказывает о своей истории, спустя семь дней после операции по рассечению концевой нити по методу Filum System^® .
Пациентка объясняет, что в США ее прооперировали по сирингостомии, но операция не помогла и оставила свои последствия, в том числе, слабость в правой ноге. В течение какого-то времени она искала информацию по своей реабилитации и встретилась с человеком, который рассказал ей о лечении Filum System®. Тогда она начала изучать информацию о Барселонском Институте Киари и об исследованиях, проведенных доктором Мигелем Б. Ройо Сальвадор. Как только она прониклась доверием к полученной информации, она решила приехать на операцию. Она рассказывает, что после рассечения концевой нити по методу Filum System®, она чувствует себя очень хорошо, с некоторыми позитивными изменениями. Йоли добавляет, что очень благодарна всему персоналу Института и госпиталя СИМА, особенно нейрохирургу, который ее прооперировал и доктору Ройо, с которым ей повезло познакомиться. “Я очень довольна, хочу оставить это свидетельство для тех, кто сможет его услышать, чтобы они искали и знали, что это лечение может очень сильно помочь им восстановиться… если Вам нужна от меня дополнительная информация, с удовольствием Вам отвечу”.
Электронная почта: [email protected]  

1. (*) Royo-Salvador, M.B., Fiallos-Rivera, M.V., Salca, H.C. et al. The Filum disease and the Neuro-Cranio-vertebral syndrome: definition, clinical picture and imaging features. BMC Neurol 20, 175 (2020). https://doi.org/10.1186/s12883-020-01743-y , https://rdcu.be/b36Pi

Link: https://www.youtube.com/embed/u2pvkz82Ujc   Дата операции: 08/10/2020 Дата съемки: 16/10/2020     Родители Оливии связались с Барселонским Институтом Киари & Сирингомиелии & Сколиоза по поводу случая дочери. Кратко они пересказывают об опыте путешествия за границу (из США) для операции юной пациентки:
“Оливии поставили диагноз мальформации Киари в восемь лет. Несмотря на то, что у нее были симптомы этого заболевания, в течение многих лет ей не могли поставить диагноз, а затем ее прооперировали по затылочной декомпрессии в США, но эта операция не принесла результата, на который мы надеялись. Тогда мы стали искать дальше и нашли по интернету Институт Киари здесь, в Испании, и решили пройти лечение. Этот опыт оказался для нас невероятным, команда врачей, команда Института Киари просто потрясающие, очень внимательные к нам, сделали все возможное, чтобы нам с дочерью было удобно. Мы предвкушаем ее дальнейшие изменения в будущем. Мы благодарны за эту возможность и опыт. Это было прекрасно. Спасибо!”
Электронная почта: [email protected]

 

Дата операции: 8/10/2019 Дата съемки: 18/11/2019

Шерон, пациентка из Австралии, вернулась в Барселонский Институт Киари & Сирингомиелии & Сколиоза (БИКСС) на прием через месяц после операции по методу Filum System^®.
Она рассказывает, что в последние два года она страдала от боли: сильные головные боли и мигрени, онемение и мурашки в руках и ногах, не могла ходить и теряла равновесие, страдала от колющей боли в икрах, шее и спине.
Она дошла до пределов своего терпения. Так как в Австралии предлагаемое лечение не казалось ей подходящим, она начала поиски в Интернете и отправилась в Барселону на операцию.
«Все прошло чудесно. В больнице я провела всего один день, шов практически не болел, почти сразу же вернулась чувствительность в ногах, исчезли боли в спине, головные боли и мигрени. С момента операции, каждый день приносит новые улучшения. Я прожила здесь невероятный опыт, обо мне хорошо заботились, и я рекомендую это лечение всем людям с похожими симптомами. Если Вы можете получить такое облегчение, какое получила я, оно того стоит. Спасибо».
Электронная почта: [email protected]

 

Дата операции: 26/2/2009 Дата операции: 07.05.18 Привет, меня зовут Анхель Фернандес, я из Валенсии (Испания), и 9 лет назад мне поставили диагноз Сирингомиелии, синдрома Арнольда Киари I, идиопатического сколиоза. Во время поисков в Интернете я наткнулся на Барселонский Институт Киари. У меня были следующие симптомы: тошнота, головные боли, боли в шее. Я решил прооперироваться в Институте, и вот прошло 9 лет. По правде сказать, я чувствую себя очень хорошо, прошла тошнота, мигрени. Я начал чувствовать изменения со 2 дня после операции, восстановилась чувствительность в левой части тела. Я очень благодарен этому Институту за все, что они для меня сделали, спасибо им за то, что я могу жить нормальной жизнью и чувствую себя хорошо.

  Дата операции: октябрь 2016 года Дата съемки: февраль 2018 года

Добрый день! Меня зовут Мирей, мне поставили диагноз синдрома Арнольда Киари и сирингомиелии 3 года назад. Я прошла лечение в Барселонском Институте Киари в октябре 2016 года.
До операции я практически не могла ходить или двигаться, невозможно было наклониться, я не могла спать, был шум в ушах, мигрени с рвотой. Сразу после операции я смогла нагнуться и подняться самостоятельно. С тех пор, я прожила год счастья, я смогла восстановить все функции своего тела, смогла вернуться к работе и живу нормальной жизнью.
Я невероятно благодарна доктору Ройо и доктору Фиальос, который меня прооперировал. Сейчас я приехала на контроль через год, все идет хорошо, я восстановила свои силы, еще раз благодарю Барселонский Институт Киари за операцию, которая спасла мою жизнь.
Спасибо.

  Нейро-черепно-позвоночный синдром, Заболевание концевой нити, Опущение миндалин мозжечка (Синдром Арнольда Киари I), множественная дископатия. Видео пациентки с синдромом Арнольда Киари: улучшение походки после операции по методу Filum System®.

  Дата операции: март 2015 года Дата съемки: март 2018 года

Привет, я Ванесса Саес, мне 31 год.
3 года назад мне поставили диагноз Арнольда Киари, это было внезапно. До этого момента я страдала мигренями и головными болями и не знала о существовании этой болезни. Когда мы вышли с приема у невролога, мне сказали, что единственной возможностью является операция по декомпрессии. Мне назначили прием у нейрохирурга в Вальядолиде, чтобы он объяснил мне эту операцию. Мы с моим парнем начали искать по Интернету и увидели, что существуют другие варианты, что декомпрессия довольно опасна. Так мы узнали про Институт. Я обратилась к одной женщине, которая прооперировалась там, она себя хорошо чувствовала.
Через месяц после того, как мне поставили диагноз, я решилась на операцию. Рассечение концевой нити провели в Барселонском Институте Киари. Моя жизнь до операции: постоянные головные боли каждый день, меня раздражали резкие запахи, на работе я мучилась головой, у меня болели ноги, спина и руки.
После операции моя жизнь значительно изменилась, головные боли почти исчезли, спина еще немного болит, но это нормально, учитывая то, что со временем мы становимся старше, и моя работа тоже влияет. Меня прооперировали в 2015 году, сегодня 12 марта 2018 года, мне гораздо лучше. Я приехала сюда на осмотр для контроля, мне предложили сделать это видео, думаю, что мое состояние улучшилось и, возможно, улучшится еще. Нужно пробовать, раз нам помогают.

  Проф. Альфонсо Родригес Баеса Преподаватель на кафедре анатомии Автономного Университета Барселоны “Доктор Ройо, хочу поздравить вас с десятилетием Института. Вы замечательный человек и отличный врач. Крепко Вас обнимаю и всегда буду рад работе с Вами.”   Доктор Джакомо Карузо Нейрохирург, нейрофизиопатолог  Доктор Розария Флорио Гинеколог “Дорогой Мигель, (…) хочу поздравить тебя с достижением этой важной вехи, прекрасно знаю о том, чего это стоило тебе и твоим сотрудникам, чем вам пришлось жертвовать и какие трудности преодолевать. Вы уже известны на мировом уровне, (…) несмотря на то, что у некоторых другое мнение (…). Желаю всего наилучшего, с моей стороны и со стороны моей супруги, а также от всех тех, кто знает меня и тебя. (…) Чао, Мигель, поздравляю с десятилетием отличный Институт!”   Доктор Франческо Кроче Врач терапевт и пульмонолог «Любимейший доктор Ройо, (…) прошли 10 прекрасных лет. Не могу не вспомнить (…) собрания в Палермо, Триесте, Риме, Ористано, Бари и Лионе, где я имел честь участвовать и выступать как врач и пациент, надеясь сделать свой вклад в распространение информации об этом заболевании. (…) Мое главное желание (…) чтобы Ваш труд бы, наконец, всеми признан (…) и опубликован во всех медицинских учебниках. Ad mayora, semper (лат. Всегда к лучшему).»   Доктор Антони Эрнандес Невролог “Дорогой друг Мигель, вот уже прошло10 лет работы по конкретной теме, в которой ты принес много новшеств. Вот уже много лет мы знакомы, много лет сотрудничаем, надеюсь, что так будет еще много лет. Мои поздравления!”   Доктор Филиппо Иафанти Ортопед и реабилитолог “Привет, я доктор Иафанти, вот уже 3 года я сотрудничаю с Институтом Киари и имею возможность принимать многочисленных пациентов с сирингомиелией, Арнольда Киари, сколиозом и множественной дископатией. Мой опыт, без сомнений, позитивен. Я считаю, что ранняя постановка диагноза важна, чтобы с рассечением концевой нити достичь лучших результатов. Пользуюсь случаем, чтобы поздравить Институт с десятилетием и особенно доктора Ройо. Ad mayora (Всегда к лучшему).”   Доктор Габриэль Олье Фортунь Анестезиолог “Привет. Мои наилучшие пожелания доктору Ройо и всей команде Института Киари. Я очень счастлив принимать участие, вносить свою лепту как анестезиолог, в лечение пациентов с этими заболеваниями. (..) Поздравляю и желаю этой работе длиться много лет”   Доктор Роберто Мантия Ортопед и реабилитолог – Медицинский центр Мантия “Дорогой Мигель, мы празднуем с тобой эти замечательные 10 лет Института Киари!”   Доктор Мантия рассказывает, как он и его сотрудники гордятся сотрудничать с командой БИКСС, высококвалифицированным международным центром, который продвигает важное открытие в мире медицины, будучи пионерами в области, которая постепенно охватывает весь мир. Из этих 10 не всегда легких лет, 8 лет БИКСС и центр Мантия тесно сотрудничали. Доктор Роберто поздравляет доктора Ройо, сеньору Эспино и всю команду : « За многие годы предстоящих успехов ! »   Доктор Антони Виктория Рамирес Кардиолог в госпитале Картахены (…) Хочу сказать несколько слов по поводу десятилетия БИКСС, которым управляет с успехом доктор Ройо, поздравить его команду, убедить пациентов, чтобы глубоко доверяли этому Институту(…). У него есть все, что необходимо высокотехнологичному центру, пусть продолжают в будущем помогать пациентам также хорошо, как они делают это сейчас, продолжают учебную деятельность и научно-исследовательскую работу, которую (…) надо довести до конца, с упрямством, беспокойством и напряжением своего лидера. Должен также поблагодарить Мару, как альма матер этого Института, а также всех его сотрудников, среди них докторов Фиальоса и Сальку. (…). Крепко обнимаю, пусть продолжают работать еще 200 лет, пациенты могут довериться им полностью, потому что думаю, что мало где еще им могут помочь так хорошо и эффективно. Большое спасибо.   Доктор Фабрицио Мантия, Доктор в физиотерапии и остеопатии – Медицинский центр Мантия “Дорогой Мигель, прими наши многочисленные поздравления с десятилетием Института.” Доктор Фабрицио вспоминает день, когда он и его сотрудники приехали в первый раз в БИКСС в Барселону, о совместно достигнутых с тех пор целях и преодоленных препятствиях. Кроме всего прочего, доктора разработали протокол реабилитации Мантия-Ройо/Ройо-Мантия, и, таким образом, продолжили наблюдать прооперированных пациентов, несмотря на расстояние между двумя центрами. В надежде на достижение поставленных целей и появление новых, он еще раз поздравляет Институт.   Ана Исабель Аларкон Санчес, Анна Лафарга Капелла и Адела Молина Молина Операционные сестры хирургической команды БИКСС “Прежде всего хотим поздравить Барселонский Институт Киари & Сирингомиелии & Сколиоза и капитана корабля, доктора Мигеля Б. Ройо Сальвадор с десятью годами работы и профессионализма”. “Также благодарим за возможность быть частью этой команды и надеемся на долгое сотрудничество”. “Поздравляем!!!”   Жоана Марин Фонсека Адвокат и попечитель фонда Chiari & Scoliosis & Syringomyelia Foundation (CSSF) Доктор Ройо, я не могу не поучаствовать в важном праздновании десятилетия Института Киари. Я горжусь тем, что смогла быть с Вами все эти годы, сопровождать создание центра, который спасает жизни (…) несмотря на трудности и юридические заковыки, с которыми мы сталкивались(…). Без Вашей работы и научного усердия в течение более 40 лет, Вашего интереса, все это было бы невозможным. Также для меня честь быть попечителем фонда Киари с момента его возникновения (…), разрешать юридические темы для него. (…) Так что поздравляю вас с десятилетием научного и гуманистического успеха. Крепко обнимаю и благодарю за то, что я могу участвовать в таком проекте.   Пабло Ландечо и Франсиско Кардельс Консультанты Biconsulting “Мы не могли пропустить празднование десятилетия Института Киари! Продолжайте работать над исследованиями, получать новые сертификаты ! Поздравляем, доктор Ройо, Вас и всю команду с таким успехом!”   Бегонья Герреро Жилаберт Адвокат Bufete Guerrero de Castro « Мигель, после многих лет работы ты смог достичь этого дня, когда с гордостью можешь отпраздновать десятилетие Института Киари. (…) Твоя история полня борьбы, усилий, исследований и изучения, целая жизнь, посвященная медицине, где ты всегда ставишь на первое место благо и этику твоих пациентов и команды. (…). Думаю, ты можешь гордиться (…), когда человек встает из инвалидного кресла и начинает ходить после операции в Институте Киари – один этот человек уже может дать смысл всей жизни. И на этом пути с тобой всегда была Мара, поддерживая тебя во всем (…), поэтому я также хочу поблагодарить ее за работу и гуманность. Все профессионалы Bufete Guerrero уже многие годы работают рядом с вами, (…) защищая ваши интересы. Спасибо. Поздравляем! Тебя, Мигель, тебя, Мара, Институт и всю команду. Также всех пациентов, потому что поверили во всех вас(…). »  

  Дата операции: октябрь 2016 года Дата съемки: июль 2017 года

Привет!
Меня зовут Гладис Беатрис, мне 45 лет, я из Перу. У меня синдром Арнольда Киари I типа и идиопатическая сирингомиелия, два заболевания, о которых я раньше ничего не знала. Чтобы получить лечение для моей болезни, мне пришлось проконсультироваться с многими врачами моей страны, которые не смогли дать мне решение.
Мои симптомы: ежедневное и интенсивное жжение, ощущение укачивания, общей усталости, я не могла даже подписывать документы, потому что у меня дрожала рука, и не хватало сил в левой руке, однако, я не понимала, почему.
В общем, я решила искать информацию по Интернету, и там нашла много свидетельств, которые привели меня в Барселонский Институт Киари. Мне пришлось приложить усилия, чтобы попасть в Барселону, пройти через хирургическую операцию по рассечению концевой нити по методу Filum System®. На следующий день после операции я начала чувствовать улучшения, и это было очень приятно для меня. Сейчас, через год после операции, я чувствую еще больше улучшений и могу сказать, что моя жизнь окончательно изменилась. Я уже не чувствую головной боли и тошноты, уже не устаю так быстро и могу свободно подписывать документы, хотя раньше моя рука дрожала. Должна сказать, что мне повысили качество жизни и задержали мое заболевание.
Очень жаль, что нейрохирург в моей стране предлагал мне в качестве лечения декомпрессию. Даже не нужно было мне особо объяснять, я сразу поняла, что лечение это опасное, так что выбрала эту операцию [Рассечение концевой нити по методу Filum System^® ], которая не имеет ничего общего с декомпрессией. Сил всем тем, у кого такие же симптомы, как у меня, сделайте усилие и приезжайте сюда оперироваться. Они изменили мою жизнь, я это чувствую. Спасибо!

Новое видео-свидетельство

Дата съемки: июнь 2017 года

Лаис де Оливейра Ваз приехала в БИКСС в июне 2017 года на контроль. Она рассказывает нам, как прошел ее год после операции в Институте Киари.
Год назад меня прооперировали по методу Filum System^®, и что я хочу сказать об этом методе: он изменил мою жизнь. И хотя у меня была до этого операция [затылочная декомпрессия], от которой до сих пор остались последствия, [рассечение концевой нити] изменило мою жизнь и подарило мне качество жизни, о котором я не могла и подумать раньше. Я могу лишь поблагодарить всю команду этого Института, они чудесные. Я не жалею и, если бы могла вернуться в прошлое, я бы снова прооперировалась, потому что ужасные головные боли, потеря чувствительности, головокружения и так далее… значительно снизились, я думаю, мое состояние будет только улучшаться со временем.

---

  Дата операции: июнь 2016 года

Лаис де Оливейра рассказывает нам, что в детстве она не могла бегать и играть как другие дети, потому что страдала от боли и трудностей с дыханием. Ее положение ухудшилось в подростковом возрасте, боли стали более сильными в голове и теле, добавилась усталость и дрожь в ногах и глазах. Начиная с 17 лет все симптомы ухудшились еще больше, в последующие два года она обращалась к врачам разных специальностей, ей ставили различные диагнозы от синусита до хронических мигреней. В 19 лет благодаря МРТ обнаружилось, что у нее Синдром Арнольда Киари I и опущение миндалин довольно низкое. Ее невролог посоветовал сделать декомпрессию (краниотомию).

Благодаря личному опыту, Лаис поняла, что врачи, в основном, не знакомы с этим заболеванием, поэтому предлагали ей краниотомию как единственное возможное лечение. После того, как ей сделали эту операцию, ее симптомы еще больше ухудшились. Она не могла работать и учиться, ее жизнь свелась к приему лекарств, чтобы облегчить боли. Пациентка начала искать в интернете другие методы лечения этого заболевания по всему миру и нашла Барселонский Институт Киари, который предлагал совершенно отличное от других центров лечение. Через 20 дней после операции Лаис рассказывает, что чувствует себя лучше, без болей, менее уставшей, и каждый день она испытывает новые ощущения в теле. “Как будто я учусь жить”. В качестве заключения, Лаис обращается ко всем тем, кто пришел в отчаяние из-за диагноза синдрома Арнольда Киари I. “Если у вас есть возможность, не делайте краниотомию. Я знаю, что многим лечение в Институте Киари кажется недосягаемым, потому что это частный институт, где стоимость лечения очень высокая, но если есть возможность, приезжайте в Барселону на операцию, тогда вы сможете заново начать жить и летать, как и я”. Электронная почта для связи: [email protected]

https://youtu.be/SItV0Q9v9rM Дата операции: 28 марта 2017 года Дата съемки: 07 апреля 2017 года

Пациент Вальдир Адриано да Сильва рассказывает нам в этом видео, как узнал о своем диагнозе и как чувствовал себя через несколько дней после операции по рассечению концевой нити в марте 2017 года. Бразилец рассказывает, что в конце 2016 года он начал замечать некоторые симптомы своей болезни: дрожь в ногах и руках, мурашки и покалывания, трудности с походкой и глотанием. Обеспокоенный своим состоянием, он обратился к врачам, и после исследований ему поставили диагноз: синдром Арнольда Киари I и сирингомиелия.
Вальдир решил поискать в Интернете информацию о своем диагнозе и обнаружил сайт БИКСС и информацию о методе, разработанном в этом Институте, для остановки развития своих заболеваний. После диагностики его снимков и назначения на лечение нашей медицинской командой, пациент организовал кампанию по сбору средств на свою поездку в Барселону.
“Теперь, после операции, я почувствовал много улучшений, мне на 80% лучше, чем раньше. Я действительно чувствую себя хорошо: могу хорошо ходить, нормально есть и глотать, у меня не болит спина, не болят ноги и головные боли уже не такие”, — рассказывает Вальдир через 10 дней после операции.
В своем свидетельстве Вальдир захотел поддержать других пациентов, которые страдают от симптомов этих патологий. «Если у вас те же симптомы, что были у меня, не бойтесь искать решение, исследуйте». Также он подчеркнул, что операция БИКСС минимально инвазивная: «Все проходит спокойно и довольно быстро, операция занимает меньше часа».
Бразилец попытался успокоить пациентов-иностранцев, которые боятся проблем общения с командой БИКСС. “Здесь в Институте есть переводчики, люди ответственные за пациентов, говорящих на их языке. В случае Бразилии, есть Марта, наша соотечественница, которая работает здесь и отвечает за бразильцев. Так что можете быть спокойны, вы все поймете и вас поймут. Внимание, которое нам оказали, отличное и нет слов, чтобы его описать”. И закончил он личным комментарием о команде БИКСС: “ Доктор Фиальос очень забавный и Марта тоже. Доктор Ройо тоже, я-то думал, он будет строгим, но он тоже шутил. Все здесь проходит спокойно, они прекрасные люди».
Электронный адрес для связи: [email protected]

https://youtu.be/GH7gM1HF9lo   Дата операции: 4/7/2006 Дата съемки: 12/7/2017  

Меня зовут Тереза Бальманья Дурбау, я из Мальграт де Мар (Испания). У меня были очень агрессивные симптомы, например, я не могла глотать, когда я пила, вода вытекала из носа, я не могла двигать и наклонять голову, шум вызывал у меня очень сильные головные боли. Врачи лишь выписывали мне успокоительные, я в итоге отчаялась. Тогда я нашла доктора Касальс в Таррагоне, который изучил мой случай и подтвердил мне диагноз Арнольда Киари I после МРТ. Он объяснил мне, что традиционное лечение в государственной больнице проходит с открытием головы, без гарантий, с риском оказаться в инвалидном кресле и со множеством проблем, и тогда я отказалась от этого лечения.
Доктор Касальс посоветовал мне пройти прием у доктора Ройо, прислушаться к его совету прежде чем открывать голову, с риском остаться парализованной или в инвалидном кресле, потому что он учился вместе с ним и знал, что это очень хороший врач.
И тогда я пошла на прием к доктору Ройо, и он посоветовал мне не терять времени и прооперироваться у него. Я так и сделала.
Сегодня я приехала на контроль, и я в прекрасном состоянии, отлично себя чувствую. Я советую людям, которые находятся в похожей на мою ситуации, прооперироваться по рассечению концевой нити, потому что вот уже 12 лет прошло со дня операции, и я очень довольна и благодарна за лечение.
Телефон: (+34) 937 612 963 E-mail: [email protected]

 

Дата операции: 27/10/2011 Дата съемки: 28/06/2017

Аугусто Куррели из Каглиари (Италия) и его жена рассказывают о своем опыте лечения с момента диагностики заболевания. Пациент объясняет, что на тот момент у него было несколько симптомов: боли в теле, головные боли, нарушения чувствительности, проблемы с ходьбой, с мочеиспусканием и т.д.
Когда он нашел Барселонский Институт Киари, пациент поехал на прием в Барселону и прооперировался в 2011 году по методу Filum System®. Он объясняет, как после операции почувствовал, что родился заново: исчезли головные боли и боли в теле, вернулась чувствительность, контроль за сфинктером и улучшилась походка.
В 2017 году, на контроле 6 лет спустя после операции он, с личной точки зрения, считает, что его состояние улучшилось на 60-70%, с чем согласны его врачи (с объективной точки зрения).
Муж с женой рекомендуют пациентам обращаться в Барселонский Институт Киари & Сирингомиелии & Сколиоза, где “вам помогут профессионально”.
Почтовый адрес: [email protected]

  https://youtu.be/qVHc4M035fg

https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=KyVxNyqlebI Письменное свидетельство Телефон: (+33) 04 67 36 29 12  Email: [email protected]  

https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=05DwDjNJA-I Письменное свидетельство Tel.: +393408202465 E-mail: [email protected]   30/04/2014 Два года спустя после операции пациентка делится с нами ссылкой на свою страничку в Интернете, чтобы показать. что она может делать сейчас и как себя чувствует в настоящий момент. Большое спасибо за информацию!  www.annalisacaicci-danza.it  

https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=MbU97lds7HY

Дата операции: июнь 2013

Мне 27 лет, 8 месяцев назад мне поставили диагноз Синдрома Арнольда Киари I, сегодня я приехала на пост-операционный контроль через месяц после операции по рассечению концевой нити.

Я хорошо себя чувствую, у меня уже нет тех симптомов, что были раньше, таких как: большая тяжесть в плечах, которая блокировала мне шею, перемены настроения, рвота, невыносимые и нескончаемые мигрени…

Я рекомендую эту операцию тем, кто страдает, особенно потому что речь идет о таком простом решении, надо пользоваться этим.

Email: [email protected]

https://youtu.be/7NrZdihStZI

Дата операции: май 2013

Джанпьеро и Сильвия случайно выяснили, что у их восьмилетнего сына Микеле опущение миндалин мозжечка, и, несмотря на то, что врачи не предавали значения этому факту (большинство врачей не считает патологическим диагнозом опущение менее 5мм), пара начала беспокоиться, потому что в семье уже был случай Сирингомиелии: один из дядей Джанпьеро передвигается в инвалидном кресле вот уже тридцать лет.

Они начали возить ребенка по специалистам, искать решения по Интернету, общались с пациентами, прооперированными по рассечению концевой нити, и родителями прооперированных детей, которые оставили в сети свои свидетельства.

Несмотря на мнения специалистов, полученные в Италии, противоположные методу FILUM SYSTEM® доктора Ройо, родители решили довериться Институту Киари, поехали в Барселону и в мае 2013 года прооперировали Микеле.

На первом постоперационном контроле спустя полтора месяца выяснилось, что все симптомы, которые были у ребенка, такие как боли в руке, головные боли и головокружения, значительно снизили свою интенсивность или исчезли совсем.

Семья Ледда утверждает, что, благодаря доктору Ройо и работе его команды, они теперь не боятся этого редкого заболевания, которое в течение тридцати лет было кошмаром семьи.

Команда БИКСС благодарит их за столь значительное свидетельство, поскольку мы понимаем, как трудно принимать решение по здоровью и лечению своих детей, и еще труднее рассказывать об этом публично.

Большое спасибо.

https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=QwszlY5oNw4

Дата операции: апрель 2012

Синьору Манчини 21 год, он из Фраскати, провинция Рима.

Однажды утром в ноябре 2011 он проснулся с сильной головной болью и сильными головокружениями. Так как эти эпизоды начали повторяться, вынуждая его проводить дни в постели, он решил пройти медицинские исследования, после предварительного диагноза лабиринтита, МРТ, напротив, показала, что у него Синдром Арнольда Киари.

Те специалисты, с которыми он проконсультировался сначала, посоветовали ему избегать любые виды спорта, особенно контактные, которые ему особенно нравятся.

Рикардо нашел Институт Киари и обратился к доктору Ройо Сальвадор, который посоветовал ему операцию по рассечению концевой нити.

Пациент прооперировался в апреле 2012 и вернулся домой на следующий день, без особых ограничений. Он говорит, что с того момента испытал постоянное и прогрессивное улучшение.

В настоящий момент он вернулся ко всем своим делам, без какой-либо проблемы на уровне моторики, без головокружений, которые раньше заставляли его оставаться в постели.

Рикардо благодарит свою семью и всю команду Института Киари, особенно доктора Ройо Сальвадор, за то, что они помогли ему достичь этих положительных результатов.

Мобильный:

3471726620

https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=9Fl45X3xxPI

Дата операции: 28/06/2011

Маурицио рассказывает, что в октябре 2010 года и без явной на то причины, он начал испытывать серию симптомов, таких как тошнота, неустойчивость и сбъективные головокружения, головная боль в затылке, онемение и боль в левом виске, ощущение тяжести и натяжения в шее.

Таким образом, он выяснил, что у него Синдром Арнольда Киари I с Идиопатическим Сколиозом.

После приема, на котором ему не предложили никакого решения, ни медицинского, ни хирургического, он приехал на прием в наш Институт, и после медицинского заключения, которое получил здесь, решил прооперироваться по рассечению концевой нити в 2011 году.

Спустя два месяца, самые тяжелые симптомы, особенно головокружения и тошнота, исчезли, и улучшения продолжаются до сих пор (2013), также на анатомическом уровне в его случае, на МРТ, не только миндалинки мозжечка поднялись, но и сколиоз уменьшился на нескольких уровнях позвоночника.

В настоящее время, спустя два года после операции, те симптомы, что остались, не мешают ему жить нормальной жизнью, и Маурицио доволен минимально инвазивной операцией и ее результатами, которые улучшили его качество жизни.

Tел: +39 349 8473879

Email: [email protected]

 

https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=3T9Lfc8ZxRw Письменное свидетельство Телефон: +34 649191231

Email: [email protected]

https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=l-vxiLYZH9k

Дата операции: май 2013 

Данило 21 год, и он из Бари. Он рассказывает, что в течение многих лет жил в поиске ответа на свои проблемы со здоровьем, постоянно посещая разных специалистов, без точного диагноза, но со множеством возможных и без результата после любого лечения.

В начале 2013 года его младший двоюродный брат прооперировался в Институте Киари, и тогда Данило ознакомился с теорией доктора Ройо,  благодаря тому, что посетил собрание пациентов и врачей в Бари.

После приема он получил, наконец, диагностическое заключение, и, несмотря на сомнения из-за предыдущего опыта с врачами, решил последовать хирургическому назначению и прооперировался по рассечению концевой нити.

На пост-хирургическом контроле через полтора месяца после операции пациент отмечает, что натяжение, мышечная боль, контрактуры, бессонница, нарушения внимания, словом, вся симптоматическая картина, значительно уменьшились, сейчас он ходит без проблем и может с легкостью учиться, он очень доволен выбранной операцией.

Вся команда БИКСС благодарит Данило за доверие и за то, что он поедлился своей историей.

https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=WRaFdLk4kT8 Перейти к тексту свидетельства   Tel.: +39 0925 941719

https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=L5eEN7hsNw0

Дата операции: январь 2013

Сеньоре Патриции 56 лет, ее история начинается в 1984, когда, после нескольких лет поисков и медицинских консультаций, на которых симптомы, которыми она страдала, приписывали психиатрическим причинам, потому что они были несовместимыми с заболеваниями, знакомыми опрошенным специалистам, один нейрохирург поставил ей в конце концов диагноз: Синдром Арнольда Киари I, Сирингомиелия и Сколиоз.

Этот специалист отправил ее на первую краниектомию, за которой последовала еще одна, через 12 лет. Сейчас уже на протяжении 14 лет сеньора передвигается в инвалидном кресле.

Во время поиска в Интернете, она нашла доктора Ройо. После того, как она убедилась в том, что его Институт – серьезное заведение, она прошла через необходимые этапы для того, чтобы попасть на рассечение концевой нити, в январе 2013 года.

На контрольном визите примерно через полгода пациентка понимает, что заболевание не только задержано, но также есть несколько улучшений.

Она советует всем, кто в этом нуждается, обратиться в Институт Киари, и благодарит всю команду доктора Ройо за прекрасную возможность улучшить свое качество жизни.

E-mail: [email protected]

Домашний тел.: (+39) 02 87 39 48 37     

Сотовый: (+39) 393 26 66 637

https://youtu.be/X7JnnqNFRJk

Дата операции: март 2014 года

Почта: [email protected]

Лечение сколиоза. Видео-свидетельство Диагноз — заболевание концевой нити, идиопатический сколиоз, множественная дископатия. Симптомы: — быстрая утомляемость, желание постоянно спать, ощущение, что покидают силы. — частые мигрени (2-раза в неделю. длились от суток до двух) — боль в левой части затылка. особенно после работы за компьютером и если спала на левой стороне. часто «простреливало» в затылке — боли в спине — во всех отделах — головокружения, рвота, падения — потеря координации, шаткость походки, «вело» в сторону, в последние месяцы не могла пройти пять минут уже без посторонней помощи. При ходьбе начинала видеть все расплывчато. — слабость в руках — трудно было достать что-то с полки, мыть голову в душе — боли в ноге — от бедра до лодыжки, постоянные, в последние два месяца не проходили — потеря чувствительности в теле к температуре и боли — в последний месяц неожиданно парализовало часть лица, нарушение речи (как при инсульте). Мой путь занял 5-6 лет. Ходили по разным врачам, лечилась от анемии, пила витамины, добавки, ходила в бассейн, делала массажи, физиотерапию — бесполезно. либо улучшения были временными, либо наступало ухудшение. В институт пришла через знакомых. В день операции пропала боль в ноге, появилась чувствительность к температуре, смогла удержать равновесие на одной ноге (до этого не могла).

https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=PC-4OS9YAcs

Кристиана Сапиенца. Синдром натяжения спинного мозга. Опущение миндалин мозжечка.

Дата операции: ноябрь 2013 года

Пациентка с Синдромом Арнольда Киари I рассказывает, что впервые ей поставили этот диагноз в 2005 случайно, во время исследования мигрени. Ей предложили операцию по затылочной краниектомии, от которой она отказалась, поскольку, по ее мнению, не видела соответствия между рисками и пользой этой операции.

Ее заболевание с годами ухудшалось, она отправилась к другим нейрохирургам, некоторые из них снова предлагали ей краниектомию, от которой она снова дважды отказалась.

Два года назад у нее случился очень тяжелый приступ повышенного внутричерепного давления, она решила принять окончательное решение по разрешению проблемы: боль не давала ей вести нормальный образ жизни.

Она нашла Барселонский Институт Киари и доктора Ройо, связалась с ним.

Когда она приехала на прием, ей предложили операцию по рассечению концевой нити, и, несмотря на то, что она не знала, уйдет ли ее боль, она приняла решение прооперироваться.

Через полтора месяца она утверждает, что не принимает никаких лекарств от боли (она принимала лекарства на основе опия), также, что у нее улучшения на неврологическом уровне, и если бы она могла вернуться в прошлое, она бы прооперировалась раньше.

https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=pKg8oa7FNXY Письменное свидетельство

Дата операции: май 2012 года.

Наталье 58 лет, ее заболевание было продиагностировано в 2010 году по снимкам МРТ в городе Новосибирске. На основании снимков доктора сказали, что у нее Синдром Арнольда Киари и Сирингомиелия, и больше никакой помощи от них она не получила, несмотря на то, что посещала разных докторов. Ей предложили подождать критического состояния для операции по краниектомии.

Она знала, что эти операции могут закончиться инвалидностью, поэтому не хотела пробовать это лечение. Она начала искать информацию в Интернете, нашла Институт Киари и не сомневалась ни минуты, чтобы воспользоваться этим шансом. Она поверила, потому что другого выбора у нее не было, по ее словам, ее состояние было тяжелым, утомляемость, она ощущала себя на 80 лет. Когда ей предложили операцию, она сразу согласилась.

Прошло два года после операции, последний год был замечательным, на сегодняшний день она ощущает себя на 40-45 лет, радуется жизни. То, что было с ней до операции, она вспоминает, как кошмар. Она советует всем, у кого есть это заболевание, сделать эту операцию, если есть возможность и желание жить нормальной жизнью.

Kонтакты: 8913-920-04-48, 8953-764-69-30

Скайп: Логин: sotnikova.natalya

E-mail: [email protected]

https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=V9U3GL6h9EU

Дата операции: июль 2014 года

Магдалена Франковска из Польши рассказывает, как на протяжении 20 лет она страдала от сильнейших головных болей. После многих лет поиска и посещений различных специалистов, один нейрохирург из Nowa Sól поставил ей диагноз Синдрома Арнольда Киари и Сирингомиелии. Она не была готова к такому диагнозу и, одновременно, удивилась словам врача, который посоветовал ей не делать затылочную краниектомию и сказал, что не существует лечения для этих заболеваний. Несмотря на это, нейрохирург упомянул о новом методе, который разрабатывают в Барселоне.

С помощью Интернета Магдалена Франковска нашла Барселонский Институт Киари, написала Катаржине, ответственной за контакт с пациентами из Польши. Сегодня, три дня спустя после операции, она рассказывает, что ей намного лучше. Раньше ей было страшно вставать по утрам и идти в туалет, теперь этой проблемы больше нет. Магдалена заметила и другие перемены: она ходит иначе, ее слух улучшился, нет проблем с глотанием, не болят глаза и т.д. В целом, она чувствует себя намного лучше.

Магдалена Франковска понимает, что прошло только три дня, но уже чувствует много улучшений, особенно во время простых действий в повседневной жизни. Она не рекомендует декомпрессию и советует Барселонский Институт Киари.

 

E-mail: [email protected]

Tел: 0048 609 475 103

https://youtu.be/pDpDYGN4Agc Дата операции: 10 октября 2013 года Дата съемки видео: 13 апреля 2015 года Я нашла Барселонский Институт Киари через Интернет благодаря своим дяде и тете. Как только мне поставили диагноз сирингомиелии, меня прооперировали 10 октября 2013 года. На сегодняшний день я почувствовала улучшение на 90%. Мне вернули жизнь. Я советую всем пациентам, у которых есть это заболевание, обратиться в этот Институт и связаться с этой отличной командой. Для меня это был незабываемый опыт. Контакт для связи : [email protected] / (+34) 696-210-111.