Karyna Danylishyn 씨와 Rostyslav Danylishyn 씨. 종사 질병, 아놀드 키아리 기형 1형, 특발성 척수공동증 및 척추측만증.
두 환자의 부모, Alexandr 씨와 Natalia 씨는 다른 환자분들을 위해 키아리 연구소에서의 경험을 이야기합니다.
Karyna가 6살 즈음일 때 다음과 같은 첫 증상들이 나타나기 시작했습니다. 온몸의 통증, 멈추지 않던 심한 두통, 공황 발작. 아놀드 키아리 이상(anomaly)을 진단받았지만 신경병리학과 담당의는 아직 치료를 받을 필요가 없다고 했습니다. 걱정될만한 증상들이었는데도 말입니다. 그래서 그들은 인터넷으로 정보 검색을 하기 시작했고 유일한 치료를 하고 있는 바르셀로나 키아리 연구소를 발견했습니다.
딸이 힘들어하던 도중, 아들에게도 온몸 통증 증상이 나타나기 시작했습니다. MRI를 찍었지만 아놀드 키아리 이상은 진단되지 않았습니다.
이 부모님들은 자신들의 딸이 위험하다는 걸 알고 있었고, 그렇게 바르셀로나 키아리 연구소에 연락을 취하여 치료를 받으러 바르셀로나로 왔습니다. 바르셀로나 체류나 연구소에서의 경험은 생각보다 불편하지 않았습니다. 수술 당일 Karyna는 이미 혼자 걷기 시작했고 귀국할 때 증상들은 사라지기 시작했습니다. 잠도 더 잘 잤으며 공황 발작도 사라졌습니다.
그들이 딸과 함께 바르셀로나로 올 때, 아들 Rostyslav도 데려와 진료를 받았습니다. 연구소 진료에서 아들이 딸보다 더 심하게 병의 영향을 받고 있다는 것이 발견됐고 아놀드 키아리 이상과 척수공동증을 진단받은 아들 또한 종사 시스템® 체계를 통한 치료법을 받아야 하는 환자임을 알게 됐습니다.
Rostyslav는 어제 수술을 받았고 현재 아주 괜찮습니다. 이 부모님은 키아리 연구소의 의료진이 해주신 모든 것에 감사드립니다. 비슷한 증상으로 고통받는 모든 사람에게 연구소의 치료법에 대해 알아보고 의심이나 두려워하지 말 것을 추천합니다. 왜냐하면 이 치료법으로 병의 진행을 막는다는 것을 그들이 직접 확인했고 아들 딸에게 더 나은 미래를 줄 수 있어 행복하기 때문입니다.
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