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巴塞隆納Chiari畸形&脊髓空洞症&脊柱側彎研究所

病友故事影片

路易莎(Luiza Ribeiro Scherer),原發性脊髓空洞症、脊柱側彎、終絲疾病。

Publicado por ICSEB el 21 7 月, 2023

手術日期:2017年2月16日 影片日期:2023年2月20日

“大家好,我叫普利希拉,這是我的女兒路易莎,她今年12歲,我們是巴西人。路易莎4歲時,我們得知她患有頸胸部脊髓空洞症,沒有小腦扁桃體下疝,當時她並沒有太多症狀表現,我們是因為她無法控制排尿、雙腿麻木還有走路困難帶她去做檢查才發現她患有脊髓空洞症。後來,我們開始為路易莎尋找治療方案,因為她的病情發展的很快,症狀也越來越明顯,生活質量也因此降低。

今天我們在巴塞Chiari研究所,我們想告訴大家這個手術真的是微創手術而且很有效,您們不要懷疑擔心。

路易莎現在12歲了,我們今天特地來研究所錄製這個影片,路易莎現在坐在輪椅,是因為她剛做完胸部問題的手術(跟終絲疾病無相關),現在還穿著固定背架,但她可以正常走路,可以上學進行正常日常生活和運動。

我們很開心來研究所跟大家分享我們的故事,我們今天看了路易莎2017年和現在的片子的對比,她原本胸部最大的脊髓空洞,現在已經幾乎消失了。我們真的很高興,她的症狀也幾乎都消失了,大概95%的症狀在手術後就都消失了。她的恢復真的很快!

對我們而言,我們無法不分享這麼好的經驗還有研究所做的一切,最主要的還是手術可以達到的效果。當初我帶路易莎來研究所時,我只想著病情不要再發展就好了,但現在不僅沒有發展,空洞甚至縮小了,而她原有的症狀也幾乎都消失了。

如果說這個疾病沒有解決方法,那研究所的手術是,至少手術能給予患者更好的生活質量。研究所的醫生在術前都會認真研究診斷每個病例,確認最適合每個病人的治療方案,所以不要擔心帶您們的孩子來這裡治療,因為只有益處。 ”

在影片最後,路易莎的母親和她確認自己所分享的是否正確,孩子點了點頭並在最後向鏡頭豎起大拇指。

Email: [email protected]

克里斯(Cristian Sasig),Chiari畸形第一型、原發性脊柱側彎、複合型椎間盤突出、終絲疾病。

Publicado por ICSEB el 19 5 月, 2023

手術日期:2021年3月30日 影片日期:2021年4月21日

大家好,我的名字是克里斯,我現在人在巴塞隆納,因為我來研究所進行了終絲切斷手術。我來自厄瓜多爾,我患有Chiari畸形第一型,我的症狀是從我30歲開始出現的,我開始有劇烈的頭疼、頭暈、手臂疼痛和麻木、背部疼痛跟腰部疼痛。
我在厄瓜多爾看了好幾個神經外科醫生,大家一致都是建議我進行開顱減壓手術。我對這個意見感到很不安,因為是開腦手術,所以我決定多調查研究一下,我在網路上搜尋那些跟我有相同疾病的人。
我看了很多Chiari畸形第一型的病友群組,許多人建議我聯繫巴塞隆納Chiari研究所。於是我把我的核磁共振片子都發給他們,醫生當時給了我的診斷意見。後來我來到了巴塞隆納進行門診檢查,門診後1年,我接受了終絲切斷手術。現在我的手術過了1個月,我可以跟大家分享我目前的變化:我的一些症狀消失了,如腰疼、頭暈。頭疼的問題也有好轉,目前背部還有輕微的疼痛,不過我才剛手術完一個月,我想再等一段時間再來評估整體的恢復情況。
我建議和我患有相同疾病的患者不要接受開腦手術,可以跟我一樣考慮在腰骶部的手術,因為根據我的調查,終絲手術對人體的創傷比較小,這也是我決定做這個手術的原因,開腦手術讓我感到很不安。以上是我目前可以跟大家分享的,我鼓勵和我一樣的病友可以聯繫研究所進行遠距諮詢並過來治療。

雅曼達(Amanda MacDonald),Chiari畸形第一型、終絲疾病、神經顱腦脊柱綜合徵。

Publicado por ICSEB el 14 4 月, 2023

手術日期:2023年1月10日 影片日期:2023年1月20日

大家好,我叫雅曼達,我今年28歲,我是美國人。我對抗Chiari畸形的症狀已經有12年的時光了。我一直有頭疼、脖子疼、記憶力衰退和呼吸的問題。在最近一年,我的症狀又加重了。3年前我被診斷出小腦扁桃體下疝,醫生建議我進行減壓手術,但因為疫情的關係我的手術被取消了。後來醫生讓我重新預約手術,但這次我決定不接受手術,因為我很擔心減壓手術的後遺症,我決定再等等。
我在臉書上加入了很多關於Chiari畸形的群組,有一個人跟我提到了巴塞隆納的研究所,於是我開始聯絡研究所並把我的核磁共振都發給他們。我跟研究所人員和醫生的交流過程的經驗非常好。
後來,大概7個月前我開始無法走路了,我得使用拐杖和輪椅。我來到研究所時我是坐著輪椅來的,當時若沒有任何輔助工具,我自己只能艱難的走幾步,坐下時也無法自己坐好坐正,我真的感覺糟透了。此外,我幾乎無法正常和人交談,因為外面的聲音和光線對我而言都太刺激了。
而就在手術後,我立即就感覺到我頭部的疼痛壓力減輕了很多,我的思緒也變得更清晰,我也不會那麼快就感覺累倒了。還有最難以致信的是我從手術完的當天,我又重新開始走路了,而在這之前,我甚至無法坐好。
我真的很感謝上帝,更感謝研究所在研究終絲疾病上所付出的精力和時間,還有感謝他們為我進行的手術。
我真心建議所有終絲疾病和小腦扁桃體下疝的患者都能來研究所進行治療。這個手術真的改變了我的人生。謝謝你們!
Email: [email protected]

伊柯爾(Iker Diaz Noda),脊柱側彎、小腦扁桃體下疝、脊髓空洞症。

Publicado por ICSEB el 21 10 月, 2022

手術日期:2019年5月21日 影片日期:2022年7月4日 大家好,我們是伊柯爾的家人,我們來自西班牙的加納利群島,在島上我們的醫療資源並不是太充足。 2019年2月,在伊柯爾6歲時,多虧了孩子的足科醫生,她發現了伊柯爾有脊柱側彎,孩子的康復醫生馬上就幫他安排了核磁共振檢查,結果發現伊柯爾患有小腦扁桃體下疝第一型併原發性脊髓空洞症和脊柱側彎。也就從這時開始,我們開始不斷的找尋所有跟孩子疾病相關的信息。我們第一個看的神經外科醫生建議給伊柯爾進行減壓手術,我們斷然拒絕了,後來我們開始在網上尋找其他的解決方案,直到我們找到了西班牙巴塞隆納Chiari研究所的網站。沒有多想,我們立刻就跟研究所聯繫,3個月後我們就來到了巴塞隆納準備給孩子動手術了。 除了脊柱側彎之外,伊柯爾沒有任何明顯症狀,我們週一在研究所進行了門診,週二就幫孩子動手術了。在這之後,很不幸的,因為我們染上了新冠,我們沒辦法回研究所複查。在術後伊柯爾的側彎有增加一點點,不過孩子得以持續在我們當地的康復中心進行鍛煉和治療。術後我們一直都跟研究所保持聯繫,後來術後3年半我們回來複查,醫生在孩子的磁共振發現他的小腦扁桃體下疝有回升、脊髓空洞縮小,而脊柱側彎雖然術後一開始有加重,但現在搭配矯正支架,他的側彎也得到維持,我們真的非常高興,因為伊柯爾可以過正常的生活,我們很感謝上帝讓我們找到Chiari研究所。我們永遠都會非常感激研究所的所有人員。我們之後每3年都會進行一次復查,現在伊柯爾就像你們可以看到的,是個活潑快樂的孩子! 我們的聯繫Email: [email protected]

愛德華(Eduardo Filipe Schewtschik),小腦扁桃體下疝第一型併原發性脊柱側彎

Publicado por ICSEB el 1 4 月, 2022

手术日期:2018年12月11日 视频日期:2021年12月21日

愛德華在視頻中簡單和我們說了一下他的情況: “大家好,我叫愛德華,我今年15歲。我三年前因為小腦扁桃體下疝來研究所進行了手術。 那時我剛來到研究所所時,我已經不能走路,我的腿沒有力氣,而且感覺到很疼。 現在我恢復的很好,我可以走路了!還有我的頭腦也比以前清楚以前倍,我現在身體真的非常好。”
接著,愛德華的母親露西安娜也跟我們解釋: “愛德華現在剛進行完終絲切斷術後3年的復查。他當時剛手術完出院就已經可以看到很多的恢復。現在在復查門診中,我們看到他的小腦扁桃體下疝上升了,他現在的身體非常好,可以說是百分之百的恢復了。對研究所、瑪塔和研究所團隊我們只有滿滿的感謝,他們在這一路上幫助了我們很多,也因為他們的支持我們才能來到這裡。謝謝!”


 

影片日期:2019年1月3日
愛德華是在12歲時嚴重失去腿部力量而無法行走。他被診斷出小腦扁桃體下疝第一型,他有嚴重的頭疼、頭暈和脊柱疼的問題。此外愛德華的母親在影片中也告訴我們孩子也有聽力和視力模糊的問題,他甚至因為腿部肌肉減退的問題經常跌倒,最後必須靠輪椅行動。
孩子媽媽露西安娜說:“手術後,愛德華恢復的很好,今天手術後22天,他腿部無力和疼痛的問題已經不再。他現在已經可以走路了!”
愛德華的父親在影片中鼓勵其他病人,“我想鼓勵其他也想讓孩子手術的家長,因為對我們來說,我們真的很感激在手術後隔天看到我們的孩子又重新可以走路不再需要輪椅了。”愛德華父親告訴我們孩子本來在晚上都因疼痛而睡不好,但手術後現在晚上他都可以睡的很安穩。 “愛德華臉部的表情也不一樣了,以前因為疼痛總是苦著臉,而現在的他總是帶著微笑。”
愛德華的父母親對研究所的醫生和接待他們的翻譯同事妮娜和瑪塔都非常感激,愛德華父親說:“我們真的特別感謝薩醫生還有整體醫療團隊,感謝他們對我們的照顧。希望研究所的醫療法能傳遞幫助更多的人。”
郵箱:[email protected]

瑪利亞(Maria Rodirgues da Cruz),終絲疾病、小腦扁桃體下疝並複合型椎間盤膨出症。

Publicado por ICSEB el 7 3 月, 2022

Link: https://www.youtube.com/embed/MvTR4u16T2c   手術日期:2021年6月17日 影片日期:2021年9月22日   Angola  

大家好,我是瑪利亞,我自來安哥拉。我的疾病是從頸部疼痛開始的,一開始我們以為是睡落枕,但是疼痛一直沒有好轉,於是我在葡萄牙做了檢查,發現我患有小腦扁桃體下疝第一型/Chiari畸形第一型。 從那開始,我便開始研究這個疾病,因為這是一個我從來沒有聽說過的疾病,後來我在網路上發現了巴賽隆納Chiari研究所。我聯繫了研究所,也閱讀了許多来自不同国家的人的故事。 研究所建议我做完整的核磁檢查,做完檢查後我把我的檢查結果發給了他們,醫生團隊在看過我的影像後认为我可以接受終絲系統醫療法的手术治療。 後來我接受了手术治療,現在術後已经快3个月了,我感觉很好。之前,我有嚴重的头疼、大脑压力很大、背部疼痛、上下肢疼痛、视力模糊和眼后疼痛,现在這些疼痛感覺都消失了。之前我的听力也受到疾病影響,但现在也有了很大的改善。 简而言之,我可以说这次手术对我有很大帮助,我建议其他患有抑郁症或神经系统问题的人都可以联系这家研究所,因为有時我们的健康问题可能会持续多年,而通过一次小手术,我們的問題就可以得到解决。 我真的很感谢巴賽隆納Chiari研究所,尤其感谢費醫生和所有工作團隊,研究所的人员都非常友善,尤其是葡文翻譯瑪塔。谢谢你們大家所做的一切。 Email: [email protected]

 
  1. (*) Royo-Salvador, M.B., Fiallos-Rivera, M.V., Salca, H.C. et al. The Filum disease and the Neuro-Cranio-vertebral syndrome: definition, clinical picture and imaging features. BMC Neurol 20, 175 (2020). https://doi.org/10.1186/s12883-020-01743-y , https://rdcu.be/b36Pi

薩夏(Sacha Inglés Gomes dos Santos),終絲疾病、小腦扁桃體下疝第一型、原發性脊髓空洞、脊柱側彎、複合性椎間盤膨出。

Publicado por ICSEB el 11 2 月, 2021

Link: https://www.youtube.com/embed/OeF3SkjIYYw   手術日期:2019年6月4日 影片日期:2019年6月14日    

這個來自安哥拉共和國的家庭在視頻中和我們分享了他們的故事。艾利歐和芮蒂有3個孩子。薩夏,排行老二,11歲,在2歲時被診斷出小腦扁桃體下疝第一型。一開始夫妻倆對於孩子的疾病一知半解,後來薩夏被帶去葡萄牙看病,那時的醫生建議他們等孩子大點再給她做減壓手術。不過,隨著時間過去,他們倆發現孩子的症狀越來越嚴重,也就在最近幾年,孩子病情有了嚴重惡化。

薩夏沒法睡覺,在學校時她沒法集中精神。艾利歐說:“她剛去學校30分鐘,學校就打電話來讓我們接她回家。”在學校的情況每況愈下,因為薩夏開始受到霸淩,同學們笑她是病秧子。


艾利歐說:“真的是一天比一天艱難。我們住在安哥拉,天氣很炎熱,薩夏很難好好的玩或是感覺有朝氣。最近幾年她已經不願再和其他人互動,因為她身體很難受。”薩夏的症狀有噁心、頭疼、視力問題、四肢疼痛、偶有腿疼而無法站起來,最近她開始出現昏倒,正因為這些,薩夏的媽媽開始上網那尋找解決辦法,她找到了西班牙巴賽隆納研究所。芮蒂:“我看到這個研究所在這個疾病的研究已經超過40年,身為母親,我心裡感覺這個地方是可信的。”

薩夏手術後10天,她的母親表示她現在情況非常好,術後恢復明顯,現在她能夠一覺到天亮,真的很不可思議。除此之外,孩子四肢疼痛的問題沒有了,手部的力量也恢復了。他們一家真的很高興,也很感激醫生和研究所的葡語翻譯瑪塔。在術後他們就一直很想分享他們的經歷。

另一方面,薩夏的爸爸提到在一開始他其實還是有些懷疑的,不確定是否要帶孩子到西班牙治療,說:“身為一個父親,當我看到我太太拿著所有她從網路上找來的資料,我心裡是充滿懷疑的。但最後說服我的是我們收到了研究所的回信,此外我們也看了很多其他病友的意見也見了幾個病友,所有的一切給我們力量和信心來到這裏。”

在影片最後,薩夏的媽媽問她手術後有沒有感覺到變化,她說有,她媽媽問,“你想回到過去嗎?”薩夏很快的說了不。再問到:“你快樂嗎?”薩夏說我現在非常的快樂!


Email: [email protected]  
  1. (*) Royo-Salvador, M.B., Fiallos-Rivera, M.V., Salca, H.C. et al. The Filum disease and the Neuro-Cranio-vertebral syndrome: definition, clinical picture and imaging features. BMC Neurol 20, 175 (2020). https://doi.org/10.1186/s12883-020-01743-y , https://rdcu.be/b36Pi

尤麗(Yoli Chacón),終絲疾病、原發性脊髓空洞症、脊柱側彎併多發性椎間盤膨出。

Publicado por ICSEB el 5 2 月, 2021

Link: https://www.youtube.com/embed/3t-kBAYUUdE   手術日期: 2020年10月22日 影片日期: 2020年10月29日   EEUU   尤麗,美籍秘魯人,她和大家分享了她在終絲系統®終絲切斷手術後7天的感受。 尤麗在終絲手術前已經在美國做過脊髓空洞手術,但是手術失敗且留下了許多後遺症,如右腿無力。長時間以來她一直在尋找復建的資訊,也因此她認識了一個人跟她說到西班牙的終絲系統醫療。也就這樣,她開始調查研究巴塞研究所和羅佑醫生的醫學研究,最後她在對她所找到的資訊充滿信心後,決定預約手術。 在影片裡尤麗提到,在做完終絲手術後她感覺非常好,她非常感謝研究所和希瑪醫院的人員,尤其是為她手術的醫生和羅佑醫生,她很幸運見到了羅佑醫生本人。
尤麗在影片說:“我很希望能夠跟其他病友分享我的故事,希望有機會看到我影片的人也能夠開始調查併發現這個手術真的能夠幫助他們。如果您們有任何問題的話都可以和我聯繫,我會很開心的回復覆您們的。”
Yoli씨 이메일: [email protected]  
  1. (*) Royo-Salvador, M.B., Fiallos-Rivera, M.V., Salca, H.C. et al. The Filum disease and the Neuro-Cranio-vertebral syndrome: definition, clinical picture and imaging features. BMC Neurol 20, 175 (2020). https://doi.org/10.1186/s12883-020-01743-y , https://rdcu.be/b36Pi

安東尼歐(Antonio Russo),小腦扁桃體下疝第一型、原發性脊髓空洞症、脊柱側彎併複合型椎間盤突出症。

Publicado por ICSEB el 18 9 月, 2019
 

手術日期:2016年6月14日 影片日期:2019年7月15日
安東尼歐今年22歲,他是義大利拿波里人,他在終絲系統終絲切斷手術術後3年又回到了研究所進行複查,並拍攝視頻和大家分享他的經歷。
從小開始他就一直有嚴重的頭疼跟肌肉僵硬問題,但醫生沒有任何診斷意見。後來,透過他的醫生,他知道了巴塞隆納研究所的存在,決定和研究所聯繫。
安東尼歐是在2016年3月第一次來到研究所的,在這裡醫生們診斷出他患有小腦扁桃體下疝第一型、原發性脊髓空洞症和原發性脊柱側彎,建議他進行終絲切斷手術。鑑於他的病情嚴重,在2015年9月時就發展到不能走路且需要靠輪椅行動,他接受了醫生的建議在2016年6月接受了手術治療。
安東尼歐在影片裡說;“今天,我手術已經過了3​​年了,我可以跟大家說術後我好了非常多,不論是肌肉僵硬或是困擾了我一輩子的頭疼問題都有明顯的康復。現在的我不管是身體還是心理狀態都比以前更好,因為手術前的我什麼都做不了…那時我只能待在床上,我總覺得自己好累,什麼都做不了,但現在我感覺自己就像重生了一樣。你們如果跟我一樣有相同的病,我建議你們也可以做終絲切斷手術治療,這將是你們很重要的一個決定,因為手術會幫助你獲得新生。祝福你們。”

蕾吉娜(Regina Maria Desbesell Santos),小腦扁桃體下疝第一型、原發性脊髓空洞症、扁平顱底、顱底凹陷、齒狀突畸形、腦幹扭結症、寰椎融合併複合性椎間盤突出症。

Publicado por ICSEB el 9 4 月, 2019
 

手術日期:2018年2月1日 影片日期:2018年2月12日

一切都是從換駕駛證開始,醫生在駕駛證更新的眼部檢查過程中發現雷吉娜有眼球震顫問題並將她轉到神經科。後來到了神經科,醫生給雷吉娜做了其他檢查,但始終沒有發現她眼睛問題的原因。
之後就這樣過了幾年,蕾吉娜開始出現頭暈和走路不穩的問題導致她沒法上下樓梯,她趕緊去做了檢查,但當時醫生誤診她是內耳迷路炎和焦慮症,另外也懷疑她患有多發性硬化症。幸好最後經過了核磁共振檢查發現她患有小腦扁桃體下疝第一型和脊髓空洞症。
在巴西的醫生建議她進行開顱減壓手術,雷吉娜說:“這個手術的風險和創傷很大且有可能給我造成很多後遺症。”她問了當時的主治醫生,“如果不手術的話我會怎麼樣?”醫生告訴他如果不手術的話她可能會癱瘓需要靠輪椅行動且完全失去力量。
當時聽到這樣的評論雷吉娜告訴自己先靜下心來,之後她便開始上網搜尋她疾病的相關信息,結果她找到了巴塞隆納Chiari研究所,當下她心想:“我的天啊!西班牙那麼遠,這一點都不現實!”但當她再繼續深入研究,她發現巴西和巴塞隆納的治療法相當不同,巴塞研究所的手術是微創手術,而且可以停止疾病發展,她也有機會可以康復,於是沒有疑慮的,她決定要去巴塞隆納做手術。
在影片最後,雷吉娜呼籲其他的病友:“我知道有時候想到要到那麼遠很嚇人,但是你們不要擔心,和我一樣勇敢的到巴塞隆納接受治療吧,你們會跟我一樣獲得恢復生活質量的機會。” 我的郵箱: [email protected]

藝塔(Ida De Angelis),小腦扁桃體下疝第一型、原發性脊髓空洞症、脊柱側彎、複合性椎間盤突出症。

Publicado por ICSEB el 11 2 月, 2019
 

手術日期:2011年5月12日 影片日期:2018年10月29日

2010年12月31日時我還很好,當時我還在慶祝跨年,我從來沒想過我那輕微的背疼會發展到後來那樣子。到了2011年1月1日早上9點,我發現我好像有點發燒,我讓我先生去藥房幫我買了退燒藥,在這同時我去上了廁所,還有點咳嗽,但我沒想到我的人生從這時開始會出現巨大變化。
我先生到家後發現我半失去意識的躺在地上,大小便失禁。我馬上被送到了急診,住院期間,醫生們發現我可能患有小腦扁桃體下疝(Chiari畸形)。
在接下來的幾個月,在家時又發生了好幾次相同的情況,此外我出現劇烈疼痛,痛苦到讓我希望結束生命,頭昏、嘔吐、耳鳴、劇烈疼痛、臉部燒灼感、畏光、如廁困難,無法集中精神閱讀或看電視的情況一直不斷重複上演,有時1天可能會出現60幾次這樣的情況,我能做的就是整天祈禱下一次症狀發作不要像上次一樣嚴重。
後來我開始找尋可能的解決方法,我在網路上找到了羅佑醫生。在義大利杜林時曾經有醫生建議我做減壓手術,但我了解到開顱減壓手術的風險很大,後來在諮詢了幾個醫生朋友後,我決定給自己一個機會到巴塞隆納看看。
到巴塞隆納時我的情況已經很差了,我已經無法喝水了,嗆的嚴重,嘔吐物甚至會從鼻孔流出來,這簡直就像是地獄。2011年5月12日我接受了巴塞終絲切斷手術治療,我記得手術完當天下午4點我已經可以正常喝水了,隔天就可以走路,術後第三天我就回家了。
術後一年半開始到現在我真的好了非常多,有些我從來沒有想過能再做的事我居然還能做,我也不需要別人幫忙。
我希望所有的病人都能像我一樣,恢復自己的自主性,我相信我還能更好的。

蕊可菈(Rachela Tuccillo),小腦扁桃體下疝一型、原發性脊柱側彎、複合性椎間盤膨出患者。

Publicado por ICSEB el 29 1 月, 2019
 

手術日期:2018年10月26日 影片日期:2018年11月21日

蕊可菈來自意大利拿坡里,她在結束終絲系統終絲切斷手術後一個月的複查後,和大家分享她是如何來到巴塞隆納Chiari研究所的。
有超過20年的時間,醫生們都是以嚴重的肌纖維症候群來治療她,她吃了相當多的藥物但是從來沒有一個藥物可以減輕她的痛苦。
2016年6月2日她的情況非常不好,她出現的劇烈的頭疼,疼到她昏厥過去失去了意識。也在這次醫生們才給她做了磁共振檢查,發現她患有小腦扁桃體下疝第一型。
後來在她的醫生的支持下她開始在網上尋找小腦扁桃體下疝的專科醫院,而她找到了巴塞隆納Chiari研究所。蕊可菈告訴我們她是在全世界都反對她來巴塞隆納的情況下,相信著自己的直覺來到巴塞的,最後她在研究所被診斷出終絲疾病,並接受了手術治療。
今天手術一個月後,蕊可菈告訴我們她如同新生,手術前她所承受的劇烈疼痛有了很大的好轉,疼痛現在變得很輕微,她以前所需要服用的止疼藥現在都不需要再吃了。今天的她告訴我們:“手術讓我身體好了很多,我現在可以自己走路,可以做很多事情。我的症狀明顯好轉,好到讓我在這一個月內都忘了我曾經是那麼的痛苦過。我祝福也希望所有和我一樣患有小腦扁桃體下疝疾病的人都能和我一樣,來到巴塞隆納研究所接受治療。”

伊莉莎白(Elizabeth Streit),原發性脊髓空洞症、脊柱側彎、複合性椎間盤突出、齒狀突畸形。

Publicado por ICSEB el 21 1 月, 2019
  手術日期:2018年8月28日 影片日期:2018年9月7日


大家好,我叫伊莉莎白,我是墨西哥人,我現在住在美國Filadelfia。
我是在2015年被診斷患有脊髓空洞症。我在脖子、胸部和後背有劇烈疼痛。為了因為到底是什麼原因造成的,我看了很多醫生,但是很多年來,我總被診斷是焦慮症、抑鬱症和肌纖維症。後來我決定自己上網找資料,我用我的母語西班牙語上網搜尋,結果我找到了巴塞隆納的Chiari畸形,脊髓空洞症和脊柱側彎研究所,在他們網站上我了解到了羅佑醫生的研究。 2015年時我開始和研究所聯繫,諮詢手術相關信息。不過我心裡還是怕怕的,我也看了很多美國當地的專家醫生,但他們都是開藥給我吃,一點用處都沒有,另外他們建議的手術風險也都很大。
於是今年2018年我決定再一次和巴塞女隆納研究所聯絡,我把我病例所有的資料都發給了研究所,他們很迅速的回復了我,並告訴我醫生建議我進行終絲切斷手術。
我真的很感謝上帝讓我找到了研究所,因為手術後我的疼痛問題明顯康復,我現在沒有脖子、胸部和後背疼痛的問題了。我可以告訴大家這家研究所真的非常專業優秀,術後10天我就感覺恢復的非常好了。
有任何問題你們可以和我聯繫。
我的Email:[email protected] / [email protected]

維洛妮卡納(Veronica Varricchio),小腦扁桃體下疝患者。

Publicado por ICSEB el 10 12 月, 2018
 

手術日期:2013年10月29日 影片日期:2018年10月29日

大家好,我是維洛妮卡,我來自義大利。我想和大家分享我的故事,我想先和大家說我的手語比的不是太好,但希望你們還是能理解我的意思。
從我15歲開始(現在我28歲)我就一直有頭疼的問題,我每天一整天都感覺沒有力氣。我總是感覺自己很虛弱。我去看了很多醫生,但是所有的醫生都說我很好,說我是學習壓力太大才這樣的,說不是什麼嚴重的健康問題,我就沒再堅持什麼。
我有一個表姐,她和我差了將近20歲,她和我有一樣的問題,但是因為她年紀比較大,她40歲了,她的問題比我還嚴重,也因為無法再忍受疼痛了,她一直在尋找專科醫院和醫生,後來她找到了巴塞隆納的研究所,她想試一試。第一次門診的時候研究所的醫生告訴她她患有小腦扁桃體下疝,進行終絲切斷手術的話可以停止她的病情再加重,最後她決定接受了手術。在手術後她感覺病情有了好轉,馬上就推薦我讓我也去巴塞隆納門診,讓醫生看看我的情況,因為研究所的醫生告訴她,這個疾病是有遺傳可能的。
不過我一直都沒有考慮去看診,直到我23歲時我才接受去看了門診,醫生確定我患有小腦扁桃體下疝,最後我也決定接受手術治療。
術前症狀:我的平衡感不好,有頭疼問題,平躺時我的腿無法彎曲,蹲下時我感覺後頸有東西在牽扯,我沒有力氣等。
術後檢查:我的情況完全改變,站著時我的平衡感變好,可以站的很直很穩,我的頭不疼了,平躺時我也成功把腿彎曲起來,沒有任何問題,最後最不可思議的是,我的力氣恢復了!我的生活有巨大的變化。
我真的很感恩自己有機會接受終絲手術,希望我的影片和故事能夠幫助到你們,也希望你們也能夠接受巴塞隆納研究所的治療。

瓦内萨(Vanesa Saez Reguero),神经颅脑脊柱综合征、终丝疾病 、小脑扁桃体下疝第一型、复合型脊柱侧弯。

Publicado por ICSEB el 7 9 月, 2018
  手術時間: 2015年3月 拍攝時間:2018年3月

大家好,我叫瓦內薩,今年31歲。
一夜之間我被診斷患有小腦扁桃體下疝第一型,這都已經過了3年 。直到那個時候我都在忍受頭痛和偏頭痛,當時我都不知道存在這種疾病。當我們到神經外科門診時,醫生說小腦扁桃體下疝唯一的治療方法是後顱窩減壓手術。我預約了一個巴利亞多利德的神經外科醫生的門診為我解釋這是一個什麼樣的手術。之後我和我的丈夫開始在網上搜索關於疾病信息,得知小腦扁桃體下疝還有另外一種治療方案,不僅僅是後顱窩減壓術。所以我們找到巴塞隆納Chiari研究所,並詢問了一位曾在這裡接受手術治療的患者,這位患者術後恢復的非常好。
我被診斷患有小腦扁桃體下疝第一型的那個月,我就決定在巴塞隆納Chiari研究所接受終絲切斷手術治療了。我以前的生活每天都會出現持續的頭痛,不可以聞一些異常的味道。因頭痛,腿痛,背部和手臂疼痛無法正常工作。
終絲切斷手術術後我的生活改變的很多,頭痛已經沒有再出現過了,後背還是會有些不舒服,不過這個症狀跟我的工作也有關係。我2015年接受的終絲切斷手術,今天是2018年3月12日,至今我恢復了很多。今天我來到巴塞隆納Chiari研究所是為了一次術後復查。我拍攝這個視頻以便其他人可以看到我恢復情況,我覺得我恢復的真的很好,也認為我可以恢復的更好。研究所也一直在嘗試和幫助我們。

瑪利亞(Maria Do Socorro Dos Santos),神經顱腦脊柱綜合徵、小腦扁桃體下疝、複合型椎間盤突出。

Publicado por ICSEB el 27 4 月, 2018
https://youtu.be/W8hP8YFlMAQ 手術日期:2018年1月11日 視頻拍攝日期: 2018年1月25日

在這段視頻中,熙斯拉(Cícera dos Santo)和我們分享了她妹妹瑪利亞的故事。瑪利亞6年前被診斷患有小腦扁桃體下疝第一型,並在4年前接受了後顱窩減壓手術。減壓術後患者的疼痛感、呼吸困難、上下肢無力等症狀更加嚴重。 2017年8月開始瑪利亞不得不坐輪椅。此外,去年4月她失聲了(*),這也是為什麼視頻中熙斯拉給我們講述瑪利亞的情況。
熙斯拉解釋說:減壓術後她的妹妹就開始上網研究她的病理,並發現巴塞隆納Chiari研究所,那時我們就像看到“隧道盡頭的光”。兩姐妹為了可以去巴塞隆納治療,開始了一系列的籌款活動。
在巴塞隆納Chiari研究所接受外科手術2個星期後,熙斯拉說:我和我的妹妹對手術結果非常滿意。還說,我們非常清楚應用終絲系統®醫療法是為了阻止疾病繼續發展,並且術後的改善每位患者都不同,但我妹妹的改善跡象非常明顯。
熙斯拉發現的變化之一是隨著患者下肢的血液循環恢復瑪利亞的下肢感覺也恢復了。 “以前我妹妹腿是冰涼的。終絲切斷手術後,當我扶妹妹坐起來時就感覺到她雙腿的溫度恢復正常了。另外,熙斯拉還描述說:術前瑪利亞的雙腳向內萎縮,但手術幾天后雙腳萎縮有了明顯的好轉。一隻腳已經完全恢復,另一隻還需要運動。我們知道從現在開始妹妹還需要接受物理治療,但我們相信會有很大的恢復可能性。”
熙斯拉還說:“從手術那天起妹妹的頭疼也消失了。我們的經歷非常美好。毫無疑問,我們建議所有和瑪利亞一樣的病友來巴塞隆納接受治療。 他們對工作認真細心,醫生團隊的經驗非常豐富,對患者的護理更是無與倫比。”
最後,熙斯拉和瑪利亞想藉此視頻來表達對研究所醫療團隊的感激之心。 “在這裡我們感謝所有巴塞隆納Chiari研究所的醫療團隊。感謝來自巴西的瑪塔女士,瑪塔女士的熱情,讓我們感到像在家一樣舒心…。如果需要更多信息,我和我的妹妹瑪利亞都很願意跟大家分享我們的經驗。”
Chiari研究所備註: 我們也要感謝你們提供的治療經驗和信任。非常感謝!
(*) ACTUALIZACIÓN: 2018年3月24日瑪利亞的家人通知我們說瑪利亞的聲音恢復了
聯繫方式: [email protected]

格拉迪斯(Gladys Beatriz Quispe Apaza), 神經顱腦脊柱綜合症、終絲疾病、小腦扁桃體下疝第一型、脊髓空洞症、複合性椎間盤突出症。

Publicado por ICSEB el 21 3 月, 2018
https://youtu.be/g6CE6vW_Y7I   手術日期:2016年10月 視頻拍攝日期:2017年7月    

大家好!
我叫格拉迪斯,今年45歲,來自秘魯。我患有小腦扁桃體下疝第一型和原發性脊髓空洞症,兩種我以前不知道的疾病。為了治病,我在秘魯諮詢了許多醫生,但他們沒有為我提供任何的治療方法。
我的症狀有: 每天都會出現劇烈的騷灼樣疼痛、暈眩感、全身疲勞、因為我的手顫抖,我甚至無法簽署文件、我的左臂的力量也有減退。但是,我卻不明白為什麼會出現這樣的症狀。
於是,我決定在網上尋找關於疾病信息,我在網上發現很多患有跟我一樣的疾病患者分享他們的故事,這些病友故事使我了解到巴塞隆納Chiari研究所。為了來巴塞隆纳接受終絲系統®醫療法的終絲切斷手術,我做了很大的努力。終絲切斷手術術後第二天,我已經開始感覺到一些症狀的恢復,這對我來說是非常有益的。手術已經過了一年,我也感覺到更多症狀的改善,我可以說我的生活已經發生了變化。
現在我已經沒有頭痛的感覺也沒有暈眩感,身體也沒有像以前一樣那麼容易疲勞。之前因為手抖沒有辦法簽署文件,現在也可以輕鬆的簽署文件了。我不得不說,終絲切斷手術改變了我的生活質量,也有效的停止了我的疾病發展。讓我感到遺憾的是,在秘魯諮詢的神經外科醫生為我提供的治療是後顱窩減壓手術,他們也沒有向我解釋關於手術的危險性,減壓手術後我才明白這是一個非常危險的手術。所以我選擇了[終絲系統®醫療法] 微創終絲切斷手術。
我鼓勵所有患有跟我一樣疾病的病友做一點點的努力,來巴塞隆纳接受終絲手術治療。我能感覺到它改變了我的生活。謝謝大家!

萊斯(Lais de Oliveira Vaz),神經顱腦脊柱綜合徵、終絲疾病併小腦扁桃體下疝第一型。

Publicado por ICSEB el 14 3 月, 2018

視頻更新:萊斯(Lais de Oliveira Vaz)

視頻拍攝時間:2017年6月


2017年6月萊斯來到巴塞隆納Chiari研究所,與我們分享了終絲切斷手術術後這1年以來她的經歷。
通過終絲系統®醫療法接受終絲切斷手術治療,已經過了一年。這個醫療法改變了我的生活。即使在接受終絲切斷手術前接受了(後顱窩減壓手術),即使我還有一些顱窩減壓手術術後並發症,(終絲切斷手術)術後改變的我的生活,使我的生活質量變得比以前好很多。我在這裡再一次感謝Chiari研究所的醫生團隊和所有工作人員,他們都非常熱情。接受終絲切斷手術我一點都沒有後悔,如果可以讓我回到過去我同樣還是會選擇終絲切斷手術治療。劇烈的頭痛,感覺減退,頭暈等等的症狀現在都好了很多,我也有信心這些症狀慢慢還會減輕。


  手術日期:2016年6月

視頻中萊斯告訴我們,在她童年時期,她就和其他孩子不同,她不能像別的孩子一樣跑跳和玩耍,因為她總感到身體疼痛且呼吸困難。她的這些問題在她青少年時期加重,疼痛問題集中在頭部和身體,疲勞的時候雙腿和眼睛甚至會出現顫抖。 17歲起,她的症狀就明顯加重,在這之後的兩年她看了無數的專家醫生,每個醫生給她診斷說是各種不同的疾病所造成。 19歲時,在一次的核磁共振拍攝檢查才發現她患有小腦扁桃體下疝第一型,下疝程度嚴重,那時她的神經科醫生建議她進行減壓手術。

萊斯以她自己親身經驗告訴大家,她發現其實大部分的醫生都不是太了解小腦扁桃體下疝這個疾病,所以他們都只能提供病人減壓手術這個治療方法。她在接受了減壓手術後,她的身體情況甚至更加惡化,最後她的身體情況已經無法再上學或工作,她的人生也只剩下每天在考慮如何減輕她身體的疼痛。

後來她開始上網尋找是否存在其他的治療方法,結果她找到了巴塞隆納Chiari研究所,研究所提供了和其他醫院完全不同的治療方法。在手術後20天,萊斯開始感覺到了好轉,她的疼痛沒有了,身體也感覺不再那麼疲憊,每天身體都會有一些新的感受,萊斯說,這就像是我又重新開始學習如何生活。

最後,萊斯也告訴所有和她一樣被診斷出小腦扁桃體下疝的病人們:“你們千萬不要做減壓手術,我知道這對許多病人來說也許很難,因為出國到巴塞研究所治療是一個很大的費用,但你們要知道你們還有其他治療的選擇,來巴塞隆納手術的話你們也可以像我一樣從獲新生。”

我的信箱:[email protected]

瓦迪(Valdir Adriano Da Silva),神經顱腦脊柱綜合徵、終絲疾病、原發性小腦扁桃體下疝第一型、原發性脊髓空洞症。

Publicado por ICSEB el 27 10 月, 2017
https://youtu.be/SItV0Q9v9rM 手術時間:2017年3月28日 視頻日期:2017年4月7日

在這視頻中,患者瓦迪告訴我們如何確診他的疾病和2017年3月終絲切斷術後他有什麼樣的感覺。這位巴西患說從2016年底他開始出現雙下肢和雙上肢顫抖、麻癢感、行走困難和吞嚥困難。因為擔心,所以去醫院檢查,才發現他患有小腦扁桃體下疝第一型和脊髓空洞症。
瓦迪開始在網上搜索關於他的疾病,並發現巴塞隆納Chiari研究所和研究所研發的方法是停止疾病的發展。經過我們研究所醫療團隊看過瓦爾迪的核磁共振片後,建議他在巴塞隆納Chiari 研究所進行治療。瓦迪為了可以來巴塞隆納治療,他組織了募捐活動。
瓦迪在手術10天后跟我們說:“終絲切斷手術後的現在,我感覺我之前出現的症狀有80%的好轉。我現在感覺真的很好。我可以正常走路,沒有吞嚥問題,也沒有背部疼痛感和雙下肢疼痛感,劇烈頭痛感也消失了”。
在視頻中,瓦迪想鼓勵那些跟他一樣患有疾病的患者們。 “如果你們也出現跟我一樣的症狀,不要猶豫尋找和研究治療方法”。還有利用巴塞隆納Chiari研究所進行的微創終絲切斷手術。 “一切都很平靜也很快,手術時間不到1個小時”。
這位巴西患者向那些擔心與巴塞隆納Chiari研究所團隊有交流問題的外國患者說:“研究所有負責不同國家患者的翻譯。就巴西患者而言有瑪塔女士,她也是巴西人,瑪塔在巴塞隆納Chiari研究所工作並負責接待巴西患者。所以大家不用有顧慮。研究所的工作人員都很細心,都無法形容他們是怎樣接待我們的”。並且瓦迪總結了他對整個研究所團隊的看法“費醫生和瑪塔女士很有趣,羅佑醫生也一樣,我以為羅佑醫生很嚴肅,但他也會跟我開玩笑。這裡的一切都很平靜,這裡的人都很好”。
聯繫方式 E-mail: [email protected]

特雷薩(Teresa Balmaña Durbau). 小腦扁桃體下疝第一型.

Publicado por ICSEB el 27 9 月, 2017
https://youtu.be/GH7gM1HF9lo
手術時間:2006年7月4日 拍攝時間:2017年7月12日


我叫特雷薩,來自濱海馬爾格拉特。我剛開始出現症狀的時候非常嚴重。如無法吞嚥,喝水時會從鼻空流出來。頭不可以動也不能做鞠躬的動作。有一點噪音我都會出現劇烈頭痛。醫生們只是給我開止疼藥,那時我都已經絕望了。之後我找到塔拉各那的卡薩爾斯醫生,就是他研究我的情況後,通過核磁共振檢查確診我患有小腦扁桃體下疝第一型。卡薩爾斯醫生解釋說對於小腦扁桃體下疝常規的手術是減壓手術。手術並不能保證可以康復,也有術後做輪椅的和產生許多病發症風險。所以我放棄減壓手術治療。
卡薩爾斯醫生建議我去巴塞隆納見羅佑醫生。在做減壓手術之前,在我的身體完全麻痺或可能坐輪椅之前 。聽羅佑醫生建議的治療方案,並進行治療。卡薩爾斯醫生和羅佑醫生曾在一起學習,所以卡薩爾斯醫生知道羅佑醫生非常優秀。
所以我來到巴塞隆納Chiari 研究所。與羅佑醫生門診後醫生叫我盡快進行治療,所以我很快就接受了終絲切斷手術。
今天我來研究所複查。我恢復的非常好,我也感覺很好。在這裡我建議患有跟我一樣疾病的患者做終絲切斷手術。我做終絲切斷手術已經過了12年,我現在很開心,也非常感謝巴塞隆納研究所的醫療團隊。
電話:(+34) 937 612 963
E-mail: [email protected]

菲爾南達(Fernanda Isabelle Maia de Silva),神經顱腦脊柱綜合徵,終絲疾病,小腦扁桃體下疝第一型。

Publicado por ICSEB el 18 9 月, 2017
https://youtu.be/cgl-AKiAxkk
手術日期:2017年年6月 視頻日期:2017年年7月

大家好!我叫菲爾南達,今年45歲。我是在被2016年8月診斷出小腦扁桃體下疝第一型的,但我患病已經有14年了。被診斷出疾病後,我便決定開始研究我的疾病,也就這樣我在網上找到巴塞隆納Chiari研究所,找到研究所當下我也馬上和他們聯繫。後來,我來到了巴塞羅那,一切都很順利,在聽完醫生們對疾病的解釋後,我就決定接受終絲切斷手術來為我多年來所忍受的疼痛畫上句點。
今天我手術後已經一個月了,我現在感覺很好。之前我有頭痛,平衡感不好,雙手和雙腳劇烈疼痛等症狀,我就像活在人間地獄裡。因為強烈的疼痛和疲勞感讓我無法正常生活,不過現在我已經沒有頭痛也恢復了平衡感。大部份的症狀都已經不見了。即使還有些感覺疲勞,不過是輕微的,還有我的疼痛感也已經減少了一半。
巴塞隆納Chiari研究所解救了我。謝謝薩醫生和薩曼塔女士。謝謝所有幫助我的人。我建議大家不要再盲目的尋找其他的治療辦法了,不要有顧慮,來巴塞隆納Chiari研究所吧,研究所的工作人員都很熱情。我們要明白我們很幸運有巴塞隆納研究所的存在,大家都應該趕快來研究所接受治療,不要再猶豫了。
感謝大家。

亞力珊德拉(Alessandra Cantuária de Araújo),神經顱腦脊柱綜合徵、終絲疾病、小腦扁桃體下疝第一型、原發性脊髓空洞症、複合性椎間盤突出症。

Publicado por ICSEB el 28 7 月, 2017
https://youtu.be/4m7UTG6RhHY
手術日期:2017年2月28日

巴西患者亞力珊德拉花了20年才確診她的疾病。亞力珊德拉患有小腦扁桃體下疝第一型、原發性脊髓空洞症和復合性椎間盤突出症,因為這些疾病她總是渾身疼痛且經常頭痛,此外她也還有其它的症狀。在這視頻中,亞力珊德拉告訴我們她看過很多醫生,那些醫生說她的症狀是如:纖維肌痛、風濕痛、三叉神經痛或抑鬱症等疾病所引起的。
亞力珊德拉說:“醫生們已經不知道該如何治療我了,所以他們決定把我轉到精神科,他們說我是心病導致我的身體受苦,但是我並沒有抑鬱症、纖維肌痛、風濕痛或其它疾病,我所患的病是小腦扁桃下疝”。
做了更多的檢查後,亞力珊德拉發現她除了小腦扁桃體下疝第一型外,還患有脊髓空洞症和脊柱側彎,因此她開始研究她的疾病,她在網上看到一個病友的推薦視頻,病友在視頻中說到他在巴塞隆納做完終絲切斷手術後康復的很好。亞力珊德拉說:“來巴塞隆納之前,我找了很多疾病的信息也看了很多病友的視頻和故事分享,我發現沒有任何說手術不好的”。
於是,亞力珊德拉決定不做醫生們建議的減壓手術,她決定來巴塞隆納Chiari 研究所做終絲切斷手術。亞力珊德拉說,在手術6個小時後她的症狀已經有所變化:頭部、脖子和肩膀疼痛消失了,後頸部的壓力感也消失了。此外,她手跟腿的力氣也恢復了。
亞力珊德拉說:“跟在巴西一樣,巴塞隆納Chiari研究所不能保證治愈我的疾病,但他們可以停止疾病的發展。我可以很肯定的跟大家說,我80%的症狀都消失了。現在的我有了一個新的人生,我準備開始一個沒有病痛的人生,而這是我在2月28日手術前無法想像的事。
亞力珊德拉邀請大家一起傳遞終絲切斷手術,讓更多的醫生了解這個終絲醫療法。最後,亞力珊德拉感謝她的家人和朋友們的支持,也感謝羅佑醫生,“羅佑醫生在患者康復和新的醫療法的宣導上做了無數的付出和犧牲”。
另外,她也向薩醫生表示感謝,亞力珊德拉說薩醫生很熱情,慷慨,非常人性化。她還感謝巴西病患聯繫人瑪塔女士和巴塞隆納Chiari 研究所醫療團隊和所有工作人員。對亞力珊德拉來說,“這是一個擁抱我們,照顧我們的團隊。”
Email: [email protected]

吉內芙拉(Ginevra Mari),神經顱腦脊柱綜合徵、終絲疾病、原發性脊髓空洞症。

Publicado por ICSEB el 7 7 月, 2017
https://youtu.be/8IPWQqS-WVo

手術日期:2016年1月12日 影片日期:2017年5月8日
吉內芙拉是一名18歲的義大利患者,終絲切斷術後一年半,她在母親的陪同下回到巴塞隆納進行複查。吉內芙拉想透過這個視頻跟大家分享她的故事經歷,告訴大家她是如何從身體輕微不適,病情不斷加重到最後決定做終絲切斷手術的經過。
吉內芙拉說她從小身體就總有輕微的不舒服,特別是身體右側和頭部,但她一直都沒有太重視,認為是成長過程中的生長痛。
15歲時她開始出現劇烈頭痛、右臂無力、右腿不適和平衡感問題,讓她無法好好走路。那時,她決定去骨科做檢查,她心想她的問題可能是姿勢的問題,但顯然地她的問題跟姿勢沒有任何關係。
從這時起,吉內芙拉開始了她漫長的看病之旅,她看遍了義大利的醫生,但還是沒有找到她問題的根源,此外,她心裡也很擔心,因為她不知道她的問題是心理問題或生理問題。 2015年9月底,吉內芙拉的病情開始惡化,她的手臂出現劇烈疼痛,後來幾乎完全癱瘓。吉內芙拉在一所藝術高中上學,在學校她已經無法簽名也無法畫畫了,她只能做一些口頭測試。吉內芙拉繼續她的看病之旅,直到後來她轉到一家羅馬的醫院做了核磁共振後,才確診她患有脊髓空洞症。吉內芙拉不知道那是什麼病,於是她開始在網上搜索,結果她找到疾病和她症狀之間的關係。她在病情惡化的同時也開始找尋可以幫助她的人,這時的她,幾乎半個身子都癱瘓了。吉內芙拉開始在床上度過她的日常,沒有了社交生活也不能去學校了。
有一天,吉內芙拉不知道她還能做什麼,她就繼續上網搜索關於她的疾病,結果她找到巴塞隆納Chiari研究所。看了網站上術後患者們的推薦故事並和一些患者們談過後,吉內芙拉決定把她的檢查報告發給巴塞隆納Chiari 研究所並預約門診。 2015年的12月23日吉內芙拉來到了巴塞研究所進行門診,研究所的醫生跟吉內芙拉解釋到如果她什麼都不做的話,她的病情還會繼續惡化,所以她馬上就決定接受終絲切斷手術治療。 2016年的1月12日吉內芙拉接受了終絲切斷手術,術後,她馬上就告訴我們她康復的非常好,她和她的全家人都感到非常高興:吉內芙拉的右臂開始可以動也可以寫字了,其他一些不舒服還是在的,像是頭痛和身體有電流通過的感覺,不過這都是有在身體的右側。現在吉內芙拉的胳膊可以很靈活的活動,可以畫畫也可以縫東西。之後,吉內芙拉在義大利又做了其他比較複雜的手術,但終絲切斷手術所獲得的康復效果最為明顯,這也是她最滿意的地方。她說:“我對手術的效果非常滿意,我願意再重做幾千次終絲手術”。
吉內芙拉的母親也和我們講述了他們整個家庭當時所面對的漫長和艱難的看病過程,不過雖然有痛苦,但最後是充滿希望的,因為當他們來到巴塞隆納Chiari 研究所時,他們給吉內芙拉打開了走向康復的新世界。吉內芙拉的母親想跟大家說:“如果你們有什麼問題,可以把你們的檢查報告發給巴塞隆納Chiari 研究所,研究所的醫生們會給你們答复。如果你們面臨著治療,要對研究所的治療有信心。因為短短一年半的術後時間,我們能和大家分享的只有吉內芙拉非常好的康復結果”。
在這視頻中,吉內芙拉和他的母親想表達對羅佑醫生、費亞優醫生、薩爾卡醫生、略女士和愛蓮娜女士的感激之心。她也非常感謝巴塞隆納Chiari 研究所的所有醫療團隊和工作人員,是他們解救了吉內芙拉。
吉內芙拉:+39 3272656160 吉內芙拉的母親:+39 3247987942

菲利普(Fellipe da Costa),終絲疾病、脊髓牽扯綜合徵、小腦扁桃體下疝。

Publicado por ICSEB el 12 5 月, 2017
https://youtu.be/YyuqUBj09qM 術時間 201691 影片時間2016921

在這影片中,4歲小病患菲利普的父母馬西歐和黛安娜和大家分享了他們是如何獲得正確的診斷和如何為自己兒子找到正確的治療方法的。就像孩子的母親在影片中所說,因為她兒子莫名開始感覺劇烈頭疼、想睡覺、不想去學校,而且他的力氣和活動力也慢慢在減退,所以他們決定帶他去做不同的檢查,最後他們發現了孩子患有小腦扁桃體下疝。

黛安娜解釋說:“我們來到研究所之前糾結了很久”。他們看了很多醫生都說他們的兒子必須帶著他的疼痛生活。有的醫生說孩子可以做減壓手術,但是醫生也說:“這個手術對他們孩子沒有很大的幫助,對患者的損傷可能大過手術本身可能帶來的效益”。

所以菲利普的母親決定上網搜尋,結果她找到了一些和她一樣孩子患病的母親。她開始跟她們聊天並透過她們發現了巴塞隆納Chiari研究所的存在。她上網調查了一下巴塞研究所,但她認為他們不可能帶孩子去巴塞隆納做手術,因為他們沒有足夠的經濟條件。但是考慮到在巴西唯一的治療方法就是減壓手術和減壓手術可能帶來的後遺症,她跟她的丈夫便開始進行募款活動,為了讓她們一家人可以來巴塞隆納。

術後快一個月時,黛安娜已經發現孩子的一些康復。 “菲利普手術前有感覺能力減退的問題,但現在好了很多,他其他的症狀也都有好轉,所以我在這裡強力推薦大家做終絲手術。如果你們有疑問的話,你們就上網搜索。多看幾個醫生,聽多多不同的意見,上網搜尋其他的意見,不要害怕去別的國家,也不要擔心經濟條件不足可能需要向其他人募款或借款”。

最後,菲利普的父親馬西歐也希望傳達正面力量和鼓勵給那些還活在跟他們做終絲手術之前一樣的家庭,他說:“你們不必要害怕,你們必須戰勝問題,一切都會很順利的”。

聯繫方式: [email protected]

瑪麗皮耶(Marie-Pierre Maziere),脊髓牽扯綜合徵併原發性脊髓空洞症

Publicado por ICSEB el 21 11 月, 2016
https://youtu.be/habeguwKdgY  

手術日期:2013年9月

影片日期:2013年11月

大家好,我叫瑪麗皮耶,我今年51歲,我剛做完終絲切斷手術。我是被誤診很多年後才發現我得的脊髓空洞症。 2011年開始我每年都在法國醫院追踪的我脊髓空洞進展,我有走路的問題,平衡問題,大小便失禁問題,而最糟的是那從早到晚的疼痛問題,不管吃什麼藥都沒有用。

2013年時我的情況又加重了,我的感覺能力從一開始的手指頭不敏感到後期全身感覺能力都減退了。

雖然有醫生固定追踪我的病情,但是我知道他什麼也做不了,我心裡真的很絕望,但是我沒有放棄讓自己活的更好的希望,我開始在網路上搜尋,而我,我找到了巴塞隆納Chiari研究所。找到研究所後,我馬上決定將我的病例發給他們,很快的我收到了他們的回复,醫生建議我安排門診,我沒多想馬上就安排了門診。

就從那次門診我才真正認知到我的問題,研究所醫生針對我的病例給我詳細解釋了所有的問題,也告訴了我所有相關終絲切斷手術的治療的信息。就在門診結束後,我的腦子很清楚的知道我想要接受這個手術。

就在2013年9月26日我接受了手術,在術後一個月的複查,我可以說我大部分的症狀都已經消失或有好轉,更重要的是我已經沒有疼痛了,我可以正常的走路!

終絲手術是一個簡單,沒有危險的手術,甚至可以改善了我的生活品質,我的感覺能力也恢復了。我真的非常高興我很幸運能接受這個治療。

病情更新影片

 

影片日期: 2016年9月

大家好,我是瑪麗皮耶,我手術已經過了3年,我又再次回到了巴塞Chiari研究所複查,我是在2013年9月26日因為脊髓空洞症接受的終絲切斷手術。在手術前,我出現了行走困難和其他的問題。而現在手術後已經過了3年,我想告訴大家,我的症狀有明顯的好轉,此外在我的核磁共振也可以看到我的脊髓空洞縮小了,我也又可以正常的走路了,我現在是一家社會醫療中心的主管,我可以上全天班,我也非常享受我的職業。

我真的非常感謝巴塞隆納Chiari研究所,謝謝他們陪我打過了人生的一場苦戰,謝謝。

你們如果有任何問題的話,你可以寫信給我:[email protected]

菲麗芭(Filippa Daniela Palillo),原發性脊柱側彎,神經顱腦脊柱綜合徵,終絲疾病。

Publicado por ICSEB el 8 4 月, 2016
https://youtu.be/wBvU5rJII20

手術日期:2014年7月 影片日期:2016年2月

病友菲麗芭是一名律師,在視頻中她和大家分享了她自己在患病和接受終絲切斷手術過程的經驗。

菲麗芭告訴我們她的問題是從2014年4月開始的,她突然出現一些讓她很難受的症狀,其中最嚴重的就是暈眩的問題,此外還伴隨顫抖、眼壓高、視角變小、耳壓高等。她去了意大利巴勒莫好幾個醫院看診,所有醫生都把她的問題和壓力太大,憂鬱症做關聯,但直到認識了巴塞隆納Chiari研究所,她才知道她的問題是和脊髓受牽扯有關。

很快的,在2014年7月份菲麗芭趕來了巴塞Chiari研究所接受終絲切斷手術,不過這時的她,身體狀況已經很不好了。

2016年2月她又再次回到了巴塞隆納復查,醫生們檢查發現她的術後有很明顯的康復和好轉,她先前所有最嚴重的症狀都有所好轉減輕,其他輕微的症狀也都完全消失了,像是坐著時會頭暈、眼壓高、後頸部的壓力等問題都不見了,另外她也感覺整個身體都放鬆了。

菲麗芭建議所有病友應該和巴塞研究所聯絡,因為研究所擁有一個能夠完全改變他們生命的醫療法。這是一個不太為人知,也沒有被打廣告推廣的手術,但卻是一個改變且幫助了她和她的家人的一個手術。

藉此視頻,菲麗芭也要感謝羅佑醫生和他的團隊,感謝他們的高超的醫術和給她的細心照顧和關心。

菲麗芭的信箱:[email protected]

克洛伽醫生(Dr. Francesco Crocè)在義大利德里雅斯特病友座談會的演講。

Publicado por ICSEB el 3 6 月, 2015
https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=jNoiDUxVar8

演講翻譯:

所有現場的參加者你們好。

對那些不認識我的人,我先自我介紹,我叫法蘭伽斯可.克洛伽(Francesco Crocè),我是普通科醫生,也是專治呼吸系統疾病的專家。今天我在這是為了以醫生病友的身份和大家分享我終絲切斷手術術前和術後的經驗。在我開始我的講演之前,我想先做一個重要的開場白:我現在將分享的不是我當醫生的經驗,而是我個人的病例和故事,當然在醫學-科學的部分將由羅佑醫生來和你們講解。

首先,我先和大家解釋Arnold Chiari畸形的定義,Chiari畸形指的是小腦扁桃體下疝到枕骨進入椎管(5毫米以上),進而對神經系統造成影響。此外,小腦扁桃體下疝會對小腦和脊髓造成壓迫,讓循環於腦和脊髓之間的腦脊髓液無法正常流通。小腦扁桃體下疝也還有另一個比較難理解的定義,指的是人類胚胎中胚層的病變,因為後顱窩發育不良,容積小進而使小腦扁桃體下部疝入到枕骨大孔(但我們知道不是所有Chiari畸形都是這種情況)。

Chiari畸形或小腦扁桃體下疝是病因不明的疾病。

小腦扁桃體下疝畸形第一型的患病率約是每1000人中會有1人患病,或是每5000人有1人患病。家族遺傳可能是透過隱性或顯性染色體遺傳,但遺傳機率較低。

終絲是三層覆蓋脊髓到椎管底部腦脊膜的延伸。從人類胚胎第5個星期開始,腦脊膜會和脊髓末端萎縮的部分緊密結合,脊髓末端萎縮的部分可對照為我們原始的尾巴。在成人身上終絲沒有任何功能。

而脊髓空洞症則是指脊髓內一個充滿液體的空洞,影響神經系統正常運作。脊髓內的空洞可能會隨著時間增大,並造成脊髓擴大、拉扯神經細胞組織,直到對神經造成永久性的傷害,甚至是造成癱瘓。對所有人來說,脊髓空洞症不單單只是一個疾病,而是對人體影響重大的問題。

造成脊髓空洞最常見的原因毫無疑問的是因為小腦扁桃體下疝。根據評估,30-50%的小腦扁桃體下疝患者也都同時患有脊髓空洞症,我個人認為這個比例應該更高,因為在那些未被診斷為典型小腦扁桃體下疝的病例,醫生都可在患者的片子發現腦頸部壓迫現象。不過,脊髓空洞症也可能是,如因交通事故造成脊髓損傷,在事故幾個月或甚至幾年後才發現形成脊髓空洞。此外,脊髓空洞症也可能是由腫瘤或椎管狹窄等各種原因所引起。

至於脊柱側彎,這是一種脊柱向側邊彎曲的脊柱畸形,脊柱和肌肉受到的傷害身體無法自行恢復。脊柱側彎除了對脊柱、關節、韌帶、肌肉造成影響外,也同樣會使人體重心軸偏離,而在嚴重的情況下,除了影響外觀,也會影響人體內部器官,如心肺呼吸和內臟等身體機能。

此外,我想立刻澄清一些很危險的錯誤觀念。永久性的脊柱側彎是可以清楚地從X光片檢查出來的,而另一種因姿勢不良造成的脊柱側彎,雖然是因為個人姿勢造成脊柱的偏差,但並不是永久性的脊柱畸形也可以透過手術來矯正。

比較複雜的脊柱側彎是原發性或特髮型的,每1000人當中就有2-4個人患病。這是一種青少年在青春期成長或長高時快速發展的一種疾病: - 女生脊柱側彎好發在11-15歲之間 - 男生脊柱側彎好發在13-17歲之間

直到成人期脊椎軟骨達到固定,脊柱側彎才會停止。此類型脊柱側彎對瘦弱型的孩童影響特別大,此外,10歲左右女孩患病所承受的風險也比男孩高10幾倍。

根據最近的研究,似乎證實了脊柱側彎可能有基因遺傳,而它的病因目前還不明,但可歸咎於激素、生化、生物理學和神經肌肉方面的因素。 目前可以肯定的是,一個患有脊柱側彎母親的孩子他的患病率會比沒有脊柱側彎母親的孩子高10倍以上。

雖然在醫學領域對這些疾病有很多的研究和知識,但我們還是必須理解我們對這些疾病的了解能力是有限的。

我的病是從2007年5月20日開始的,在一場足球賽后我發現左肩疼痛,更確切來說,這個疼痛是介於肩胛骨和脊柱之間。我個人認為這是我疾病病症的開端,但當時我認為這個疼痛可能是我約6個月前跌倒撞到腦頸部留下的後遺症,但其實有很多小腦扁桃體下疝的患者也跟我有同樣的問題。

當時我認為是肌肉性的酸痛,所以吃了一些止痛藥來緩和,但一點效果也沒有,相反的,疼痛的問題卻一次比一次更嚴重,我幾乎是呈現癱瘓的情況,但幸運的是我發現了只要我採仰臥姿勢,這個疼痛就會消失了。

不過也因為這樣我決定做一個頸部的核磁共振片,我猜會不會是有頸椎見盤突出。但檢查的結果和我想的有天壤之別,檢查顯示我的小腦扁桃體下疝5-6毫米、頸5-頸6有一個脊髓空洞,在頸5-頸6右側也有一個椎間盤突出。我會強調右側椎間盤突出是因為,就是這個問題才讓醫生誤判,以為我左肩疼痛是單純由這個椎間盤突出所引起的。

在診斷出脊髓空洞和小腦扁桃體下疝後,肯定和很多病友一樣,我們就這樣開始了尋找治療方法的路,在我的例子,我則是開始諮詢許多不同的神經科、骨科、神經外科的醫生同事們。他們(非所有醫生同事)建議我的是顱腦減壓手術。

在過去30年來的時間,我們學會了主動去跟醫生了解我們的身體健康情況也參與了為自己決定治療法的過程,這是以往我們前幾代長輩們所無法想像的,因為他們唯一能做的就是完全的相信醫生,無法質疑醫生。但現在,網絡讓我們可以質疑或質詢一些雖然現今世界上已經認可的事物。

就在精神上和身體上受苦了幾個月後,我很幸運的在網絡上發現巴塞隆納神經科研究所,我了解到在那裡羅佑醫生採用一個微創手術(終絲切斷手術)來治療小腦扁桃體下疝和脊髓空洞症。

羅佑醫生對小腦扁桃體下疝、脊髓空洞和脊柱側彎等疾病病因的解釋,對我來說相當有說服力。

感謝網絡,我也很幸運的認識了莉塔(Rita Presbulgo),她在我之前一年接受了羅佑醫生的手術治療。莉塔,她是一個非凡的人,她跟我見證了手術的成果和她手術所獲得的益處,感謝她的幫忙,我又更說服自己勢必要去巴塞隆納。

門診時,我的病症有:肩膀疼痛并延伸至左手臂,雙下肢疼痛、麻木,胸部肌肉偶爾抽搐、耳鳴、右上肢力量減小、眼球震顫、精神錯亂、夜間呼吸暫停。 不過顯然的,這是我個人的病例,不是所有病人的病症都和我的一樣,大部分的病友您們都應該知道,很不幸的,這些疾病一般都有超過50種以上的病症,且為什麼在2個核磁共振上來看情況相同的患者,他們的病症有可能完全不同的原因現在也還是不明。

我們的疾病肯定有一些和其他疾病相同的病症,這讓我們無法容易做出正確的診斷,此外,就因為這樣我們的疾病才更容易跟其他疾病搞混,重要的是我們必須記住,當一個小腦扁桃體下疝患者的健康有問題時,也很容易發展出其他問題,尤其是當患者有長期慢性疼痛病史時。

研究證實有長期慢性疼痛病史的患者,他們身體傾向發展出其他慢性的疼痛問題,而不是所有這些疼痛問題都是直接和小腦扁桃體下疝有關或由它所造成。

目前大家還不了解的是,小腦扁桃體下疝的多寡和臨床病症並沒有相關性。舉例來說,有一些小腦扁桃體下疝不到3毫米的患者,他們卻有相當多的病症也非常嚴重,在此同時,也有一些小腦扁桃體下疝特別嚴重的患者,他們卻幾乎是一點病症徵兆都沒有。可能最重要的是要看患者脊髓受牽扯的程度和時間是否造成了脊髓中心血腫。

在現階段的科學不存在一個客觀的檢查方式可以完全歸納小腦扁桃體下疝患者的所有問題。總之,在和羅佑醫生談過後,他說服了我說我的病症應是和脊髓牽扯綜合徵有關,於是我決定進行手術。

除此之外,還有一個讓我決定做這個決定的重要原因,那就是這個類型的手術風險非常低。

在手術後沒多久,我記得陪伴我去手術的親友們(我的妻子、情同我哥哥的伯立梅里醫生)立刻就發現了我術後的變化,那就是我的氣色,我的臉看起來非常的放鬆,臉的氣色也和手術前很不同。

另一件很不可思議的事是我恢復了我右手的力氣,左手臂疼痛的問題也有明顯的好轉。說心裡話,我那時還很難相信我再這麼短的時間內就恢復了右上肢的力氣,但事實證實了一切。

在術後一個月回診檢查時,我的力氣已經幾乎完全恢復了,身體的疼痛也一直減輕(在術後5-6個月疼痛都消失了);現在我還是偶爾會有耳鳴(但強度較低)、下肢也還會麻,尤其小腿部位。其他已消失的嚴重病症是夜間窒息的問題,此外我心律不整的問題也消失了。

現在,我手術已經過了四年,根據我後來的片子,我可以確定終絲手術已經停止了疾病的發展。左肩的劇痛、夜間窒息都消失了,耳鳴的問題也有減輕,眼球震顫的問題也幾乎消失。唯一還存在的困擾就是小腿的麻木感,更確切的說是一種零星偶爾出現的疼痛感,但不管怎麼說,這個問題還是不影響我上健身房或踢足球,相反的且很奇怪的是,在運動後,我小腿的問題會消失。

我為什麼能肯定疾病已經停止發展了是因為我每年都做新的核磁共振片,我的片子顯示我的小腦扁桃體和脊髓圓錐都有些微上升,我的脊髓圓錐現在在L1-L2的位置,在2007年時,其位置在L2。此外,我胸7-胸8和胸8-胸9的椎間盤膨出消失了,但頸6-頸7和胸9-胸10的椎間盤膨出還在。另外,在X光片方面可以見到沒有任何的惡化或改變,這已經可以說是相當好的成果了。

不過儘管我的術後和片子都證明我的病情好轉,我還是一直遇到採懷疑態度的神經外科醫生,而這也是電話和我聯繫的病友所面對的難題,因為他們常拜託我和他們解釋這些疾病的病因。我很理解這些病友們,因為我了解他們經濟上的難處,很不幸的,他們很多人都沒有經費進行手術,也必須忍受生活質量越來越差。當然的,和他們相比我非常幸運,因為我沒有手術經費的問題,此外也感謝上帝、我自身的醫學專業和我家人的支持讓我可以排除所有疑問和不安接受手術治療。

也因為這樣,在術後四年,我總是熱心和向我諮詢的病友分享我個人接受羅佑醫生治療後的改變,希望他們能夠清楚的為自己做決定。而最讓我感到欣慰的是能知道那些術前受Chiari畸形病症所苦、和我聯繫時還相當失望和迷惘的患者們,他們現在術後不管是身體上或精神上都享有最佳的健康狀況。

此外,我也想說我和很多病友最後也都成了朋友,而這也讓我們彼此變的更堅強。在這兒我們可以看到”病友世界”美好且難以置信的一面,這是只有當你也是其中一員時,你才能理解學習到很多。 透過這樣的經驗,我也才發現生命更真實的一面,只有在危難的時刻才能激發出最真的感情,我們無法欺騙自己或其他人,我們一起面對我們的極限、一起凝聚我們內心的力量、彼此互相支持。在某種意義上來說,術後我們又再重生了,而這也讓我們感覺自己比那些健康的人更有優越感。

在我個人的患病生涯,我認識了許多非常好的人,他們除了分享自己的個人經驗,更努力創建了病友協會,透過自己病痛的經驗,他們為病友和病友之間搭起了能夠更理解彼此和疾病的橋樑。

在這,也請大家允許我傳達我內心對羅佑醫生和他的團隊的感謝和敬愛,感謝他們對我的照顧和體貼。

最後,我也還有一個我不知道如何回答的問題,那就是:”為什麼在有死亡、癱瘓風險的開腦手術和在尾骨做一個小小切口手術之間還存在那麼多的疑問呢?”這個問題的答案,可能是在於我的醫療同事們對於終絲手術所證實的術後還是採懷疑態度,也因為這樣,他們懷疑的態度也傳遞給了患者,使他們也有了疑惑。

當然,要診斷終絲異常緊張牽扯脊髓也不是那麼容易的,因為緊張增粗的終絲不一定都可從核磁共振片上看出來,只有一些特殊終絲肥大的病例才有可能在他們的片子診斷出來,也因為這樣患者的病症和一些傳統的檢查都是診斷疾病的重要指針。不過,我相信未來若醫學能研發出更先進的核磁共振儀器的話,那麼診斷疾病也可變的更加容易,醫生們也能精確測量終絲的粗細和對脊髓牽扯的程度。

手術經費方面,無疑的是最困難也最需要克服的一部分,因此我希望我們意大利的病友協會AI.SAC.SI.CO能夠籌集足夠資金幫助更多缺乏經濟資源的患者。

我希望我已清楚的表達了一切,也感謝大家的關注和聆聽。

法比亞娜(Fabiana Fantinato),脊髓牽扯綜合徵。

Publicado por ICSEB el 3 6 月, 2015
https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=IdTKtu3-JZk

手術日期:2012年5月

2011年那年法比亞娜的人生有了重大的變化,在那一年她突然出現很多病症:頭暈,四肢感覺喪失,一眼疼痛,背部和全身疼痛,行走障礙,耳鳴等。

有1年多的時間,法比亞娜一直都在尋找她病症的原因,她看過了各大醫院,但醫生的意見不一,從腦腫瘤的懷疑到多發性硬化症的懷疑都有,但因為她病症複雜,不完全和任何一種疾病的病症完全符合,所以一直沒有得到醫生診斷結論。

在2012年她開始進行國際性的搜尋,希望找到治療她的疾病的方法,最後在網路上她找到了巴塞隆納Chiari研究所和羅佑醫生。

然而在這段時間裡她的疾病惡化了很多,甚至在2012年2月到5月之間,她的病症不僅僅是惡化了,更出現了更多新的病症。此外,她在心理和精神方面也出現問題,她的記憶力異常甚至有時候連自己身邊的人都突然不認識了。

後來,法比亞娜的情況已經發展到需要靠輪椅行動,最後她在其他病友的建議下預約了羅佑醫生的門診。醫生診斷她患有脊髓牽扯綜合徵並小腦扁桃體下疝壓迫,根據終絲系統®,建議她以進行終絲切斷手術。 2

012年5月法比亞娜在巴塞隆納接受了終絲切斷手術。在她的術後沒多久她就已體驗一些病症的康復,之後在術後1個半月後她已經可以帶著她2歲大的孩子一起散步玩耍。 在法比亞娜的視頻,這個她術後已經過了一年後的感想,她和我們分享她恢復了她以往的生活,也告訴我們她現在的情況甚至比以前還沒發病前更好。她現在除了一般正常日常生活外,也工作,甚至一星期還能跑3次步!

法比亞娜在視頻中表達她對羅佑醫生的感謝,謝謝醫生還給了她原本的生活,也感謝Chiari研究所的團隊。而相同的我們也要感謝法比亞娜,謝謝她能夠和其他的病友分享她的故事,也能給其他病友帶來更多的希望。

謝謝你,法比亞娜

法比亞娜的E-mail: [email protected]

米可(Michele Ledda),脊髓牽扯綜合徵,小腦扁桃體下疝。

Publicado por ICSEB el 3 6 月, 2015
https://youtu.be/7NrZdihStZI 手術日期:2013年5月 強彼洛和賽薇亞是無意間發現他們儿子米可患有小腦扁桃體下疝的,那年米可才8歲,雖然醫生在發現疾病時都說沒這什麼大礙,但夫妻倆開始為孩子的疾病擔心,因為他們家族曾有脊髓空洞症病史,強彼洛的叔叔就是因為脊髓空洞在輪椅上30年了。 就這樣,強彼洛和賽薇亞開始帶孩子去看醫生,在網絡上尋找治病方法,聯繫在網上留下接受終絲切斷手術治療經驗的患者們和幼童病患的家長們。 雖然在義大利的專家醫生不認同羅佑醫生的終絲系統診療,但夫妻倆選擇相信巴塞隆納Chiari研究所,他們在2013年5月來到了巴塞隆納讓米可接受了手術。 在術後一個半月第一次復查,米可所有的病症都有明顯減輕或消失,如手臂疼痛,頭疼和頭暈等病症。 強彼洛和賽薇亞在影片中表示感謝羅佑醫生,也說他們現在已經不怕這個30年以來一直是家族噩夢的怪病了。 研究所團隊非常感謝他們的分享,我們明白決定自己孩子的健康和治療是很難的,而更難的是能將他們的例子公開分享給其他需要幫助的患者們。 非常感謝你們。 強彼洛電話: +39 338 5861944 賽薇亞電話 +39 335 8715046  /信箱: [email protected] 家裡電話 +39 0933 941980

納塔利亞(Natalia Sotnikova),脊髓牽扯綜合徵、小腦扁桃體下疝第一型、原發性脊髓空洞症併脊柱側彎。

Publicado por ICSEB el 3 6 月, 2015
https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=pKg8oa7FNXY 納塔利亞的病友故事

手術日期:2012年5月

納塔利亞今年58歲,她是在2010年在俄國新西伯利亞市被診斷出患有小腦扁桃體下疝及脊髓空洞症的,但除了告訴她患有這些疾病外,醫生們沒有給她任何其他的幫助,醫生們只告訴她等待減壓手術的通知。

納塔利亞知道減壓手術的風險,手術若失敗也可能讓她半身不遂,也因此她才不願意接受這個手術治療。她開始在網路上尋找其他的醫療方案,結果她找到了巴塞隆納Chiari研究所,她毫無疑問就清楚認定這個研究所是她的機會和希望。她表示她會那麼相信巴塞隆納研究所也是因為她沒有別的選擇了,只能選擇相信,她當時身體的情況非常糟,她很容易疲憊,她感覺自己就像80歲的老太太一樣。後來當巴塞Chiari研究所建議她進行終絲手術時,她馬上就安排前往巴塞隆納治療。

現在她手術已經過了2年,最近的這一年她更形容是非常美好的一年。她感覺自己現在就只有40-45歲,她很享受她的生活。她說手術前的人生對她來說就像是一場噩夢。她建議所有患有小腦扁桃體下疝和脊髓空洞的患者都能接受終絲手術治療,早日回復正常的生活。

電話:8913-920-04-48, 8953-764-69-30 Skype: sotnikova.natalya 郵箱: [email protected]

馬達雷娜(Magdalena Frankowska),神經顱腦脊柱綜合徵、終絲疾病、小腦扁桃體下疝、原發性脊髓空洞症、複合性椎間盤突出。

Publicado por ICSEB el 3 6 月, 2015
https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=V9U3GL6h9EU

手術日期:2014年7月

馬達雷娜女士來自波蘭,她在視頻中告訴我們20年來她一直受劇烈頭疼所擾,在多年尋醫和看診,最後有一位神經外科醫生診斷出她患有小腦扁桃體下疝脊髓空洞症,她從沒預期自己會有這種疾病,而同時她也很驚訝醫生和她說的話,那位醫生建議她別做減壓手術,也說這個病沒有辦法醫,但最後醫生也和她提到在巴塞隆納有一個新的技術。

後來在網路的幫忙,馬達雷娜女士找到了巴塞隆納Chiari研究所並和研究所負責波蘭患者的卡莎小姐聯繫上。拍攝視頻這天,她手術已經過了3天,馬達雷娜女士告訴我們她現在感覺比以前好很多。以前她特別害怕早晨起床上廁所,但現在她已經沒有這個問題了,馬達雷娜女士也發現術後有一些變化,如:走路姿勢變挺,聽力變好,吞嚥問題沒了,雙眼疼痛消失等。整體來說她感覺身體好很多。

馬達雷娜女士明白她手術只剛剛過了3天,但她已經感覺到很多康復,尤其是在日常生活中做簡單的活動她的康復的感覺更是明顯。她不建議減壓手術,建議患者都應和巴塞Chiari研究所聯繫諮詢。

郵箱:[email protected] 電話:0048 609 475 103

麗塔(Rita Tozzi),脊髓牽扯綜合徵、原發性脊髓空洞症併脊柱側彎。

Publicado por ICSEB el 23 1 月, 2015
https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=KbVK4CYEfdw

手術日期:2011年5月

麗塔女士在視頻中和我們分享了她個人的故事,告訴我們她是從很年輕時就一直有背部的問題,長時間都穿著矯正背架也進行體操鍛煉來改善,但都沒有實質的效果。大概10-12年前,她的右臂突然出現疼痛,她看了很多醫生也做了很多治療,但都沒有辦法消除她右臂疼痛的問題。最後在醫生的建議下她拍了核磁共振片,也因此檢查出脊髓空洞

麗塔女士表示那時她對於脊髓空洞一點概念都沒有,也因此她開始尋找相關的信息。她發現這個疾病的治療方法之一是進行減壓手術,這是她完全都不想考慮的治療,因為那是一個很複雜的手術,於是她又繼續在網上找資料直到找到巴塞隆納的羅佑醫生,她便決定前往巴塞隆納一趟。在巴塞隆納,醫生們在門診看過麗塔及她所有的檢查片子和報告後,建議她進行終絲切斷手術。

那時在門診後,麗塔沒有馬上做決定,她回家考慮了兩年,後來因為她右臂的疼痛一直都還是沒有好轉,她最後才決定接受終絲手術。就在那之後,麗塔告訴我們她的生活有了很大的改善。她的右臂疼痛好了很多,目前還沒有完全消失,但在手術前羅佑醫生也告訴她有些脊髓損傷可能無法恢復。總體來說,她認為自己現在很好,也建議和她有一樣問題的病患接受手術治療。

視頻最後,麗塔女士也向羅佑醫生和Chiair研究所的醫療團隊表示感謝。

麗塔女士的聯繫郵箱:[email protected]