Published by ICSEB at 23 January, 2018
Пациентка из Бельгии Лилу ван Дик (9 лет) и две сестры из Италии Аврора (9 лет) и Аличе Негрини (11 лет) решили внести вклад в борьбу с Заболеванием концевой нити. Они отправили видео и фотографии на II Культурное Событие Фонда Chiari & Scoliosis & Syringomyelia Foundation, которое прошло в Риме (Италия) в октябре 2017 года.
Лилу ван Дик рисует с 3 лет, это ее настоящая страсть, увлечение, приносящее краски в ее жизнь!
Аврора, 9 лет, прочла поэму собственного сочинения, специально для этого события, чтобы поделиться своим опытом с другими больными детьми. Со своей стороны, Аличе (старшая сестра Авроры) сыграла несколько произведений традициональной и классической музыки на гитаре.
Фонд CSSf, БИКСС и Ассоциация AI.SAC.SI.SCO от всего сердца благодарят родителей девочек за разрешение на участие в арт-событии.
Контакты:
Лилу ван Дик: [email protected]
Аврора и Аличе Негрини: [email protected]
С понедельника по четверг с 9 до 18 часов
С 11 до 20 по Московскому времени
Пятница с 9 до 15 часов
Суббота и воскресенье закрыто
Нормативы
Правовое уведомление
Pº Manuel Girona, nº 32
Barcelona, España, CP 08034
Барселонский Институт Киари & Сирингомиелии & Сколиоза (БИКСС) соответствует требованиям регламента UE 2016/679 (RGPD).
Содержание этого сайта является неофициальным переводом сайта-источника на испанском языке, перевод является услугой Барселонского Института Киари & Сирингомиелии & Сколиоза и его целью является помочь любому пользователю понять содержимое сайта.