Familia Ambrogi

Published by at 29 Abril, 2016


Imagens da RM da Melanie

Antes da cirurgia de SFT

Siringomielia_Melanie_Antes

Depois da cirurgia de SFT

Melanie_mejoria_siringomielia

 

Video testemunho Asibe

 

 

Asibe Asllani. Síndrome de tracção medular. Descida das Amígdalas cerebelosas (DAC), Escoliose idiopática.

Melanie Ambrogi. Síndrome detracção medular. Síndrome de Arnold Chiari I; Siringomielia idiopática.

Jennifer Ambrogi. Síndrome de tracçãomedular. Descida das amígdalas cerebelosas (DAC). Escoliose idiopática.

Valentina Ambrogi. Síndrome de tracção medular. Descida das amígdalas cerebelosas (DAC). Escoliose idiopática.

albania italia

Chamo-me Asibe Asllani, tenho 43 anos, nasci em Albânia e desde 1994 moro em Itália. Conheci o meu marido Valentino em 1995, com quem me casei poucos meses depois. Do nosso casal tivemos três filhas, Valentina em 96, Melanie e Jennifer em Setembro de 2004.

A história que vou contar pode parecer incrível, mas a vivi e por isso gostaria de compartilhar esta experiencia para me  liberar do peso que tirei ao longo destes anos e, provavelmente, também para dar esperança as pessoas como eu.

Tudo começou com o nascimento das gémeas, quando os meus problemas físicos, que percebia a partir da idade de 14 anos, aumentaram. Então descobri, depois de vários testes e exames, que tinha uma escoliose grave e, portanto, poderia justificar melhor as protuberâncias que tinha desde a infância.

A partir daí comecei a passar por ciclos de fisioterapia, a fim de aliviar a dor que tive, mas o benefício do tratamento era pequeno e por um curto período de tempo após a fisioterapia dores prontamente voltavam a ocorrer sempre .

Também passei por terapias para a  dor que não me ajudaram, pelo contrário, fiz uma hérnia do hiato  de 4 grado.

Ao mesmo tempo, Melanie, que não tinha nem um ano de idade, em Setembro de 2005, teve três convulsões de apirexia, e depois duma entrada hospitalar em Gubbio, foi levada ao Hospital de Perugia.

Depois de vários testes feitos, descobriu-se que a menina tinha citomegalovírus activo, rota vírus anemia do Mediterrâneo, e os médicos afirmaram que eram os sintomas dos ataques.

De minha parte, pedi que fizeram uma ressonância magnética a Melanie para estudar melhor a sua saúde, e isso quando a menina tinha apenas 11 meses.

Pelo resultado da ressonância foi descoberto a malformação de Arnold Chiari tipo 1, mas os médicos nos tranquilizaram, dizendo que não era nada sério.

A Melanie  crescia menos respeito a Jennifer, começou caminhar mais tarde, sofria de prisão de ventre. Mais tarde, em 2006, com 2 ano de idade, MRI foi repetido e confirmou-se a síndrome.

Eu não estava calma via algo estranho. Então insisti para obter uma consulta com neurocirurgião, que se livrou de mim dizendo que era uma mãe demasiado apreensiva.

Melanie começou a agravar-se, chorou continuamente dobrada sobre si mesma pela dor e em Março de 2008 solicitei novamente repetir a ressonância magnética, que mostrou que havia uma siringomielia desde C4 ate D7.

Desde o hospital de Perugia fomos ao hospital de Roma, onde no dia do meu aniversário Melanie passou por a cirurgia inicial, mini-craniectomia suboccipital com plastia dural.

Após quatro dias da intervenção, Melanie começou perder o líquido cefalorraquideo através da ferida, e ficou baixo observação durante 20 dias.

O dia 30 de Maio de 2008  repetimos a ressonância e Melanie voltou na sala de cirurgia, para tratar a fistula.

Depois duma semana recebemos alta e voltamos para Gubbio, mas Melanie continuava mostrando um grande desconforto, também perdia o equilíbrio incluso sentada, e depois de mais ressonâncias, descobrimos que a siringe se espalhou desde C1 ate D11 .

Começamos com o meu marido viajar por Itália, pedindo a opinião de diferentes médicos e especialistas, de Udine, Bolonha, Florença e Roma, e todos propuseram outra craniectomía, mas decidimos juntos que não íamos submeter a nossa filha a uma operação similar.

Chegamos então ao verão de 2010, quando, numa festa encontramos duas pessoas que falaram sobre esta doença, da qual ele estava afecta e que tinham resolvido a maior parte do problema sem necessidade duma intervenção invasiva num centro privado em Barcelona.

Comecei pesquisar na Internet sobre esta malformação, e fiquei surpresa que encontrei tantos casos de pessoas afectadas de Chiari. Com coragem, mas também muito medo, comecei considerar a possibilidade de levar a Melanie para Espanha, mas antes queria falar com a senhora já operada.

Tive um encontro especial com Rosanna Biagiotti, além de me mostrar muita sensibilidade e disponibilidade, esclareceu  as minhas duvidas sobre a doença que estava afectando muito mais do que diziam muitos médicos . Depois de contar a minha história e o caminho tortuoso que tinha diante a Melanie, me convenceu a leva-la para uma consulta com o médico que fez uma cirurgia.

Em Novembro do mesmo ano, juntamente com Melanie, partimos para Barcelona, cheias de esperança de encontrar ali uma resposta para o sofrimento da minha filha. Enquanto estávamos sentadas frente ao Doutor, Melanie estava desenhando os médicos Dr. Royo estava estudando as ressonâncias dela.

Ele imediatamente sugeriu operar a Melanie, rapidamente esclarecendo que havia um risco iminente de crise cardio-respiratória, como ela sofria de apnéia nocturna, o que pode levar à morte. O doutor me explicou com detalhes a intervenção ou seja, a secção do filum terminale, e, obviamente, os custos para sustentá-la.

Depois de um primeiro momento de confusão, como as condições económicas em que a minha família não poderia atender a clínica assim que pedimos – tenha em mente que o meu marido estava desempregado e eu trabalhamos apenas temporariamente, eu me convenci de que eu tinha que fazer tudo estavam operando possível para Melanie. Eu vi nessa aventura em Espanha, nas palavras do Dr. Royo, no testemunho de pessoas que foram curadas operado, a única possibilidade para a esquerda para salvar Melanie.

Gubbio, em seguida, voltou com a intenção precisa de encontrar os recursos necessários para suportar os custos da intervenção e, imediatamente, tomou contato com o padre da minha paróquia, que, juntamente com o pediatra meninas foram ativados para ajudar.

Entrei em contato com a associação “Agnese”, que sensível a minha situação deu sua disponibilidade para financiar inteiramente intervenção Melanie.

Dentro de algumas semanas o dinheiro tinha sido colhida, incrivelmente, e não era um mês que Melanie, meu marido e eu, como nós viajamos para Barcelona, e desta vez senti que a esperança, que eu tinha feito ao longo deste calvário, iria me dar um presente especial que pagar todos os meus medos e dificuldades.

Melanie operado com o filamentos terminais em dezembro de 2010, e de grandes avanços foram notados imediatamente. Ela disse que estava bem, que ela não estava chorando!

Depois de 3 dias após a cirurgia tinha alta e retornou ao Gubbio, parecia tudo bem continuar, como havíamos antecipado Dr. Royo, e foi! Eu não podia acreditar! Muitos dos sintomas que Melanie tinha antes da cirurgia tinham desaparecido … Melanie começou a viver!

Em janeiro de 2011, retornou a Barcelona para um controle e com a gente também gêmeos de Jennifer, que até então não tinha sintomas.

Desde o primeiro encontro, Dr. Royo me convidou para contribuir com todos ressonâncias que eu também tinha considerado relativamente à minha escoliose, porque era muito provável que os meus problemas também pode contar com a mesma malformação.

Até então, a minha maior preocupação era Melanie, e eu desde que eu pedi, também porque eu estava convencido de que, se eu tivesse a cirurgia, eu iria curar de escoliose, uma vez que estava em um estágio avançado … e assim eu continuei adiando a minha vez.

O que me interessou, porém, foi, em seguida, Jennifer, que foi feito coluna de ressonância mais específica em que ficou provado que também afeta Arnold-Chiari com edema e tração da coluna vertebral.

Dois meses mais tarde, o Dr. Royo estava na Itália para uma conferência, e evitar outra viagem em Barcelona, nós conseguimos em Trieste com os resultados do teste de Jennifer.

Royo confirmou o mesmo companheiro de patologia, então eu repetia os mesmos passos que você fez para Melanie, retornando ao contato com Agnese Association, que mais uma vez começou a financiar a operação.

A 21 de dezembro de 2011 Jennifer fez uma cirurgia e tudo foi ótimo.

Voltamos para a visita de controlo em Barcelona em fevereiro de 2012 e desta vez eu trouxe a minha ressonância magnética e Valentina, minha filha mais velha, que ainda não mostrou qualquer desconforto.

Dr. Royo explicou que o uso de Arnold Chiari deve ser eu, e que sendo uma doença genética, tinha passado para as minhas filhas, tudo o que tínhamos para operarnos também Valentina e eu.

Falei novamente com a Associação Agnese estava disponível para pagar intervenção muito Valentina para mudar meu endereço com a Associação ADA mobilizou um fundraiser.

Com a minha querida amiga Deborah que me acompanhou, eu me submeti a uma cirurgia o primeiro a 22 de maio e, em seguida, mesmo um mês depois, Valentina concluir o ciclo.

Com ainda mais surpreendente porque senti na minha pele, eu percebi que a operação foi providencial também para a minha condição. Com efeito, no entanto, ainda era evidente escoliose, eu não tinha dor do pré-intervenção, senti-me fisicamente e reviver espiritualmente … tinha grande força e poderia descobri de onde veio.

Mesmo assim, ela estava feliz e que há meses agora estou ainda mais, pois esta experiência me permitiu conhecer pessoas maravilhosas que ajudaram e me apoiaram me dando força e coragem para não desistir de tudo.

Agradeço Agnese e ADA associações que endossaram os custos de intervenções, Don Luca, UNITALSI, Dr. panata, Dr. Marzia Leonardi, Rosanna Biagiotti e muitos outros, para eles vai a minha gratidão e não duram ou menos importante para o Senhor que me deu o coração de esperança e fé.

Na verdade hoje eu vou fazer uma viagem de catequese de adultos para o dom do Batismo e dos sacramentos cristãos … uma forma de agradecer-Lhe

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