病例分享 – 終絲系統®術後十年：脊髓空洞症與特發性脊柱側彎的顯著改善

Published by ICSEB at 2025年5月23日

病例編號：18015

診斷：神經顱腦脊柱綜合徵、終絲疾病、小腦扁桃體下疝（Chiari畸形 I 型）、特發性脊髓空洞症與脊柱側彎。

終絲切斷手術日期：2015年4月

這次介紹的一位的病例是在7歲時來到研究所接受了終絲系統®終絲切斷手術。

在她手術前的核磁共振（2015年3月25日）顯示出：小腦扁桃體下疝（Chiari畸形 I 型）、特發性脊髓空洞症與脊柱側彎。

令人振奮的是，從術後第一年起我們就觀察到患者脊髓空洞縮小的跡象，並於往後數年持續改善，直至今天，患者在術後十年回到研究所複查。

患者的核磁共振追蹤對比：左圖2015年3月25日，中間2023年5月15日，右圖2025年3月19日

第一張術前影像（2015/3/25）清楚顯示出：脊髓空洞從 頸1 段開始形成，且伴隨胸段嚴重側彎，影響脊髓觀察。

第二張影像，術後第八年複查（2023/5/15）影像顯示：空洞明顯縮小，胸段側彎也已消失。

第三張影像，術後十年的最新檢查（2025/3/19）則證實：空洞進一步變細、趨近線狀，改善持續穩定。

臨床層面：患者自手術後第一年起即出現部分症狀的改善，有些症狀維持，亦有些症狀未再出現；神經理學檢查中也記錄到部分體徵恢復，另有部分維持不變。

目前，患者已經17歲了，在術後10年的複查中她表示，九成以上的術前症狀已不再出現；專科醫師亦指出，患者大部分神經體徵恢復，脊髓空洞大幅縮小，脊柱側彎消失。

終絲系統^®的核心目的是阻止終絲疾病及其相關診斷疾病的惡化與進展，如這次的病例，小腦扁桃體下疝情況雖未有變化，但病情已成功穩定。

值得一提的是，在研究所多數案例，患者大多不只達到穩定，更能出現意料之外的恢復與進步：不只是症狀改善，有時甚至連影像學上的病變都能顯著逆轉——正如這個案例所展示的。