Николас Амиго: Синдром натяжения спинного мозга. Опущение миндалин мозжечка. Идиопатическая сирингомиелия

Published by at 7 December, 2017


Обновление свидетельства Николаса Амико
21/06/2017

Снимки МРТ Николаса

До операции по методу Filum System®

 

После операции по методу Filum System®
 

 

Заключение по последнему контрольному МРТ: “В настоящее время наблюдается заметное уменьшение маленькой гидро-сирингомиелической кисты на уровне C6 и D1”.


 

nicolas_amicos

Дата операции: 5/7/2012

italia

Привет всем, меня зовут Николас, мне 6 лет, и я живу в Милане.

Когда мне было 3 года, мои родители узнали, что у меня редкое заболевание: Синдром Арнольда Киари I и сирингомиелия.

Мои папа с мамой ужасно расстроились, водили меня ко многим врачам, звонили многим врачам по телефону, по почте и т.д., но все врачи говорили, что мне нужно сделать декомпрессию, и что это единственная операция, которая может решить мою проблему. Мама с папой не находили покоя, они хотели найти другое решение.

Однажды они нашли Барселонский Институт Киари и отвезли меня на прием, на котором доктор Ройо сказал, что меня нужно срочно прооперировать по рассечению концевой нити.

Должен сказать, что сначала моя мама была скептически настроена, не верила, что эта операция окажется полезной, и решила связаться с итальянскими пациентами, которые уже прооперировались по рассечению концевой нити.

После того, как она поговорила со многими пациентами, мои родители решили меня прооперировать, и 5 июля 2012 года меня прооперировали.

Я поступил в больницу вечером накануне операции, около 10 утра меня отвезли в хирургический зал; я сильно плакал, потому что не хотел расставаться с родителями, но операция длилась меньше часа, и уже совсем скоро я опять смог их обнять.

Вскоре после операции многие симптомы улучшились: я уже не писался ночью в постель, не падал, мои апноэ уменьшились в два раза, а также улучшился мой голос.

Сегодня я живу нормальной жизнью, хожу в школу, играю в футбол и не останавливаюсь ни на минуту: бегаю, прыгаю и дерусь со своей сестрой.

13/03/2015 мне сделали МРТ для контроля, и что сказать, ухудшений нет! И я надеюсь, что так будет и дальше!

1 июля 2015 года я поехал на контрольный прием, врачи обнаружили, что в левой руке снижены рефлексы по причине сирингомиелии, но не знаю до или после операции, потому что должен признаться, что раньше я не давал себя осмотреть, я был маленьким и начинал плакать как только видел врачей. И так как докторам не с чем сравнить, они не знают, когда снизились рефлексы, но в остальном у меня все хорошо: я веду нормальный образ жизни 7летнего ребенка.

Я благодарен доктору Ройо, Джойе Луэ и всей команде за профессиональность и дружелюбие.

Отдельное спасибо ему, прекрасному доктору и человеку, доктору Ройо, который посвятил всю жизнь изучению этой патологии, благодаря ему, пациенты вроде меня могут иметь лучшую и достойную жизнь.

И, наконец, я обращаюсь ко всем больным: никогда не отчаивайтесь, сопротивляйтесь, потому что только сила и надежда помогают двигаться вперед, не переставайте улыбаться, потому что жизнь прекрасна, она у нас одна, надо ей наслаждаться!

Всем пока!

Николас Амико.

По любым вопросам вы можете связаться с моей мамой Еленой: +39 327/1887662



Свяжитесь с нами

sam

Меня зовут Нина, я буду ассистентом в Вашей консультации.

Все консультации, полученные через этот формуляр или по электронной почте Барселонского Института Киари & Сирингомиелии & Сколиоза, передаются медицинскому отделу, и ответы проверяются доктором М. Б. Ройо Сальвадор.

Расписание приёма на русском языке

С понедельника по четверг с 9 до 18 часов

С 11 до 20 по Московскому времени

Пятница с 9 до 15 часов

Суббота и воскресенье закрыто

[email protected]

24-часовое обслуживание

на нашем сайте

+34 932 066 406

+34 932 800 836

+34 902 350 320

Юридическая информация

Нормативы

Правовое уведомление

Адрес

Pº Manuel Girona 16,

Barcelona, España, CP 08034