S\u00edndrome de Arnold Chiari<\/strong>\u201d no Mass General Hospital em Boston. Essa foi uma interven\u00e7\u00e3o muito arriscada no c\u00e9rebro, que durou 7 horas.<\/p>\nNos primeiros 11 meses foi tudo maravilhoso, todos os meus sintomas desapareceram. Mas em novembro de 2011 o meu pesadelo come\u00e7ou de novo; apareceram os enjoos e dores de cabe\u00e7a.<\/p>\n
No dia 24 de dezembro de 2011 estava cantando na igreja e me enjoei. \u00a0Da\u00ed comecei a ter os mesmos sintomas que eu tinha antes da cirurgia:<\/p>\n
Dor forte e press\u00e3o na cabe\u00e7a (tipo choques el\u00e9tricos), falta de equilibro, rigidez da nuca, enjoo (normalmente depois de sentimento de press\u00e3o na cabe\u00e7a), dor nas pernas (especialmente da direita) e no bra\u00e7o (incha\u00e7o nos joelhos, fraqueza e sensa\u00e7\u00e3o de formigamento), dor forte nas costas, inc\u00f3modo no pesco\u00e7o que impedia estender a cabe\u00e7a para tr\u00e1s. Ao parar r\u00e1pido ou virar a cabe\u00e7a sentia a press\u00e3o e um desequilibro no corpo. N\u00e3o podia subir nem baixara as escadas sozinha, porque imediatamente no terceiro ou quarto degrau j\u00e1 n\u00e3o aguantava a press\u00e3o na cabe\u00e7a e me enjoava. Tinha problemas para respirar e frequentemente sentia falta de ar. Sempre estava cansada, e me cansava muito facilmente. Antes eu era uma pessoa incans\u00e1vel, n\u00e3o parava, sempre estava ativa. Com tudo isso, toda a minha vida mudou. Para mim o ver\u00e3o e o inverno eram iguais, pois sempre sentia frio. Eu tinha tamb\u00e9m um zumbido nos ouvidos e sofria de anemia e obstipa\u00e7\u00e3o cr\u00f3nica.<\/p>\n
Desde dezembro de 2011 estava todo o tempo nos hospitais, visitando diferentes neurologistas e j\u00e1 perdi a conta de todos os exames m\u00e9dicos que realizei, recebendo cada vez diagnostico diferente. At\u00e9 agora, nenhum dos m\u00e9dicos, nem o cirurgi\u00e3o que fez a minha cirurgia, querem admitir que todos os meus sintomas de antes da opera\u00e7\u00e3o, voltaram. Sem ajuda dos m\u00e9dicos, a minha cunhada e o meu irm\u00e3o come\u00e7aram a buscar em Internet e encontraram toda a informa\u00e7\u00e3o de Dr. Miguel B. Royo Salvador.<\/p>\n
H\u00e1 dois anos (15\/1\/2013) que realizei a cirurgia em Barcelona com o Dr. Miguel B. Royo Salvador e sua equipe no Instituto Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona. Cheguei l\u00e1 bastante deteriorada em cadeira de rodas, o lado direito do meu corpo n\u00e3o funcionava bem, a sensa\u00e7\u00e3o de press\u00e3o na cabe\u00e7a era constante, as dores, fatiga, e todos os sintomas relacionados com essa doen\u00e7a.<\/p>\n
A equipe do Dr. Royo Salvador recebeu-me muito bem, com muito profissionalismo e respeito. Fizeram uma avalia\u00e7\u00e3o e exame de rotina. No dia da interven\u00e7\u00e3o foi internada no hospital, pensava que estava num hotel de 5 estrelas e o mesmo Dr. Royo me recebeu. A cirurgia durou 45 minutos e no seguinte dia j\u00e1 estava caminhando. Fiquei no hospital dois dias. Ao sair o Dr. Royo me falou para dar uma volta pela cidade e assim fizemos. Depois de uma semana regressei a Boston, Massachusetts, onde vivo. Ao m\u00eas j\u00e1 estava completamente recuperada e todos os meus sintomas haviam desaparecido. Comecei a viver uma vida normal, agora trabalho \u201cfull time\u201d, fa\u00e7o todas as minhas coisas de rotina em casa e tamb\u00e9m fa\u00e7o um pouco de exerc\u00edcios. Recuperei a minha vida de novo.<\/p>\n
A minha recomenda\u00e7\u00e3o para todas as pessoas que sofrem dessa doen\u00e7a \u00e9 que imediatamente que sejam diagnosticadas, n\u00e3o perdem o tempo e o melhor \u00e9 fazer a cirurgia do R. Royo. Pois a recupera\u00e7\u00e3o \u00e9 muito r\u00e1pida e os danos s\u00e3o minimais. Gostaria de agradecer ao Deus, ao Dr. Royo e sua equipe por haver-me devolvido a sa\u00fade e a vida. Muito obrigada a toda minha fam\u00edlia e os meus amigos pelo apoio e por n\u00e3o me deixarem sozinha nessa etapa da minha vida.<\/p>\n
Se tiverem duvidas ou perguntas, podem entrar em contato comigo.<\/p>\n
Muito obrigada,<\/p>\n
Luz Belliard<\/p>\n
+1 (617) 899-3886<\/strong><\/p>\nL_belliard@hotmail.com<\/strong><\/p>\n","protected":false},"featured_media":60677,"template":"","tipos-de-testimonio":[392],"class_list":["post-60676","testimonios","type-testimonios","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","tipos-de-testimonio-depoimentos-sft-apos-craniectomia-suboccipital"],"yoast_head":"\nLuz Belliard. S\u00edndrome de tra\u00e7\u00e3o medular. DAC. | ICSEB<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Data de interven\u00e7\u00e3o: janeiro de 2013 Ol\u00e1, chamo-me Luz Belliard, tenho 53 anos, sou Dominicana e vivo em Boston, MA. 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