![\"ManuelDiazLopez\"](\"https:\/\/institutchiaribcn.com\/wp-content\/uploads\/2015\/06\/ManuelDiazLopez.jpg\")
\nData dell\u00b4intervento: ottobre 2010<\/strong><\/p>\n
Buongiorno, mi chiamo Manolo, vivo a Madrid. Prima di raccontare la mia storia, vorrei ringraziare tanto il dott. Royo Salvador e la sua fantastica \u00e9quipe, perch\u00e8 con la mia lunga storia clinica e sofferenza, lui \u00e8 stato l\u00b4unico anell\u00b4interessarsi a studiare tale malattia, arrivando a effettuare la sezione del filum terminale con la sua tecnica, cosa che altri medici ignorano e allo stesso tempo se se ne parla si offendono; solo grazie alla stessa io posso offrire la mia testimonianza, se no sarebbe assolutamente impossibile.
\nNon vorrei essere pesante nella mia relazione, vorrei che fosse d\u00b4aiuto in generale e tenendo in considerazione che ogni paziente pu\u00f2 avere diversi sintomi, ma che la maggior parte sono abbastanza simili.
\nNel mio caso, come in molti altri, per tutta la vita ho sofferto sintomi strani, che, al confrontarli con coloro che mi circondavano, avevo solo io. Ero stanco occasionalmente e senza causa, con cambi d\u00b4umore spontanei, blocchi di memoria in momenti determinati, sudorazione profusa, mancanza di concentrazione, non potevo stare molto tempo nella stessa posizione, dolore generalizzato, soprattutto nel lato sinistro, la spalla sinistra pi\u00f9 rialzata, incontinenza, difficolt\u00e0 della memoria di lavoro, formicolio in mani e piedi, vista sfocata secondo i movimenti, sensazione di star galleggiando, ecc.
\nIl tempo passava e tutto ci\u00f2 aumentava, fino a che mi sono visto obbligato a rivolgermi agli specialisti nell\u00b4anno 1999. Mi hanno fatto radiografie, riabilitazione, tutti i tipi di trattamenti, ma niente \u00e8 servito a niente. Mi hanno detto che poteva essere psicologico o anche dovuto al mio lavoro (autista del trasporto pubblico), mi volevano mettere in mutua, ma io non volevo perch\u00e9 sapevo che non era psicologico, che una causa c\u00b4era, e che per me smettere di lavorare non sarebbe stato un beneficio, dato che mi aiutava a continuare. Pi\u00f9 tardi la patologia mi ha obbligato a lasciare il lavoro per lo stato in cui ho iniziato a trovarmi. \u00c8 stato allora che mi hanno fatto la prima risonanza e mi hanno diagnosticato la siringomielia in C7, operandomi a luglio 2003, con la tecnica tradizionale che sono soliti applicare a tutti (apertura della cavit\u00e0 con mielotomia posteriore), il che comporta un recupero lunghissimo e senza risultato, perch\u00e9 il mio stato continuava a essere lo stesso. Vorrei anche sottolineare che n\u00e9 nell\u00b4atto chirurgico n\u00e9 nelle risonanze non hanno visto il midollo atrofico n\u00e9 l\u00b4Arnold Chiari tipo I (forse avevano bisogno di altri 10 anni).
\nIn seguito mi hanno trasferito all\u00b4unit\u00e0 del dolore, prescrivendomi tutti i tipi di analgesici, inclusa la morfina, per 5 anni, con esami di tutti i tipi, elettromiografie, potenziali evocati, un\u00b4infinit\u00e0 di risonanze, alcune delle quali con contrasto e varie in cliniche private qui a Madrid, fisioterapia, ecc., e il mio stato restava uguale. Mi dicevano che mi dovevo abituare a vivere con la malattia perch\u00e9 era incurabile. Ho visto alcuni neurologi e neurochirurghi, uno di loro dell\u00b4Istituto di Scienze Neurologiche di Madrid (non menziono quello che mi ha risposto perch\u00e9 mi ha abbastanza infastidito).
\nHo continuato a cercare informazione da tutte le parti ed ho trovato il sito Web del dott. Royo Salvador (che \u00e8 stato effettivamente il mio \u201csalvatore\u201d come indica il suo cognome) con tutte le testimonianze, e non potevo credere che quello che raccontavano le persone da lui operate fosse vero. Mi sono messo in contatto con dei suoi pazienti e mi hanno parlato di risultati eccellenti.
\nSuccessivamente ho preso appuntamento con lui e mi ha detto che dovevo farmi operare il prima possibile, perch\u00e9 il tempo non giocava a mio favore e le cellule che muoiono non si rigenerano.
\nPrima di farmi operare a Barcellona, per\u00f2, ho spiegato questa tecnica agli specialisti che mi seguivano e mi hanno detto in due occasioni che non si poteva fare e che perci\u00f2 avevo questa patologia. Stavo impazzendo. Il giorno 14 ottobre 2010 mi hanno operato nella Clinica CIMA, il dott. Royo e il dott.Fiallos con la loro equipe (tutti magnifici con i pazienti, tra l\u00b4altro), con ottimi risultati, dato che prima il mio stato era cos\u00ec terribile che non potevo neanche mangiare, mi faceva molto male deglutire, male alla mandibola, dolore molto forte agli occhi, vista sfocata, mal di testa e parte sinistra del corpo senza sensibilit\u00e0, fatica al respirare, angoscia, nausea, incontinenza, formicolio alle mani, ai piedi, perdita di memoria, non potevo stare in luoghi chiusi, mi sentivo molto sotto pressione, ecc.; con tutti questi sintomi, prima d\u00b4andare a Barcellona sono stato al Pronto Soccorso pi\u00f9 volte, e non sapevano cosa farsene di me, mi rimandavano a casa, e tutto ci\u00f2 in uno degli ospedali pi\u00f9 prestigiosi di Madrid.
\nDopo 8 ore dall\u00b4essermi affidato alle mani del dott. Royo, avevo recuperato la sensibilit\u00e0 perduta, gli occhi non mi facevano gi\u00e0 pi\u00f9 male come prima, tanti disturbi si erano ridotti; mi hanno dimesso il giorno dopo e, nel tragitto da Barcellona a Madrid, in viaggio in AVE (treno ad alta velocit\u00e0 spagnolo) con accanto mia moglie, ho quasi recuperato la vista, caso curioso ed indimenticabile, non so chi andava pi\u00f9 veloce, se l\u00b4AVE nel suo avanzare o la mia vista nel suo recupero.
\nIn conclusione, gli ultimi sintomi che si erano presentati sono scomparsi quasi del tutto, restano quelli precedenti, che sono quelli che a causa del tempo trascorso mi lasciano delle sequele, ma nonostante questo sono molto felice.
\nVorrei dire ai medici in generale, che non hanno fatto ricerca su questa patologia, che per lo meno appuntino tutti i sintomi che riferiamo, dato che credono che molti siano da noi inventati. Almeno dovrebbero ascoltarci e raccogliere informazione. A tutti loro darei uno zero come voto e una penalizzazione.
\nAuguro il meglio agli ammalati, familiari e amici in generale che soffrono per questa patologia in modi diversi, se potete mettetevi in contatto con il dott. Royo Salvador e lui decider\u00e0. Non perdete tempo perch\u00e9 la malattia non perde il ritmo.
\nMi rivolgo a coloro a cui corrisponda: vorrei che mi spiegassero perch\u00e9 ci sono tanti veti e tante associazioni manipolate, qual \u00e8 l\u00b4interesse, tenerci cos\u00ec? E perch\u00e9 non si fanno carico delle spese, dato che loro non effettuano questo trattamento? Questo \u00e8 la mia opinione personale.
\nSe avete qualche dubbio non vi fate problemi a chiedermi, serve a molto la comunicazione tra di noi.
\nAl dott. Royo, dott. Fiallos e a tutta l\u00b4equipe, grazie per il lavoro che realizzano, e a tutti gli altri coraggio e buona fortuna.<\/p>\n