{"id":55606,"date":"2017-09-04T00:00:00","date_gmt":"2017-09-03T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dev.institutchiaribcn.com\/testimonios\/n-wang-sindrome-da-trazione-midollare-sindrome-darnold-chiari-i-poli-discopatie-cervicali\/"},"modified":"2026-03-20T09:53:57","modified_gmt":"2026-03-20T08:53:57","slug":"n-wang-sindrome-trazione-midollare-sindrome-darnold-chiari-poli-discopatie-cervicali","status":"publish","type":"testimonios","link":"https:\/\/institutchiaribcn.com\/it\/n-wang-sindrome-trazione-midollare-sindrome-darnold-chiari-poli-discopatie-cervicali\/","title":{"rendered":"N. Wang, Sindrome da trazione midollare. Sindrome d\u2019Arnold Chiari I, Poli-discopatie cervicali."},"content":{"rendered":"

 <\/p>\n

Data dell\u2019intervento: giugno 2011<\/strong><\/p>\n

Buongiorno a tutti!<\/p>\n

Vorrei condividere con voi un articolo che scrissi nel 2010, nel quale descrissi il mio duro cammino nel tentativo di trovare un medico che mi curasse. In quel momento, non sapevo se fosse vero o no quello che si diceva della Spagna, cosicch\u00e9, per ottenere un\u2019informazione reale, decisi di pubblicare la mia storia in Internet.<\/p>\n

Sono la terza paziente proveniente dalla Cina che and\u00f2 all\u2019Institut Chiari di Barcellona (ICSEB).<\/p>\n

Una delle prime pazienti cinesi l\u00ec operate mi chiam\u00f2 e mi disse: \u201cWang, la tua storia mi ha emozionata molto e volevo assicurarti che non si tratta di una leggenda urbana, \u00e8 la verit\u00e0! Sono appena tornata da Barcellona e l\u2019intervento che propongono FUNZIONA!\u201d <\/em>Fu lei che mi raccont\u00f2 della sua esperienza e di come arriv\u00f2 all\u2019ICSEB.<\/p>\n

Ho deciso di condividere la mia storia affinch\u00e9 la gente non scelga la strada sbagliata. Il trattamento in Spagna \u00e8 l\u2019opzione pi\u00f9 saggia e corretta. Se avessi potuto sottopormi alla Sezione del Filum terminale (SFT) 20 anni fa, non avrei dovuto passare per quest\u2019esperienza cos\u00ec dolorosa.<\/p>\n

Ad oggi, sono molto soddisfatta. Anche se continuo ad avere difficolt\u00e0 a camminare e, a volte, tosse con vomito, sto molto meglio di prima. La cosa pi\u00f9 importante \u00e8 che la nostra patologia sia arrestata, e questo era in assoluto il mio obiettivo finale.<\/p>\n

La citt\u00e0 di Barcellona \u00e8 molto bella e, nonostante i primi giorni dopo la SFT riposai in hotel, perch\u00e9 mi faceva un po\u2019 male la ferita, il terzo giorno stavo gi\u00e0 facendo turismo con mio marito, mangiando frutti di mare, facendo shopping ecc.<\/p>\n

La mia mail:\u00a0953770260@qq.com<\/a><\/p>\n

\u2014\u2013La mia storia pubblicata in Internet nell\u2019anno 2010\u2014\u2014-<\/p>\n

\u201cUn cammino amaro\u201d<\/p>\n

Sono N. Wang, ho 49 anni e, come la maggior parte delle persone, ho una famiglia felice: una figlia e un marito meravigliosi. Nonostante ci\u00f2, la mia vita non \u00e8 cos\u00ec perfetta come sembra, poich\u00e9 soffro di una malattia poco conosciuta (Sindrome d\u2019Arnold Chiari I), e perci\u00f2 vivo ogni giorno con stress, dolore e panico.<\/p>\n

Pi\u00f9 di 20 anni fa, mi sono resa conto che camminavo senza coordinare bene i movimenti e, a volte, inciampavo sulla soglia delle porte. A quei tempi ero molto occupata con il mio lavoro, la mia famiglia e mia figlia. Non avevo dato molta importanza a questi piccoli problemi fino a che, un giorno, ho cominciato a cadere andando in bici, ho iniziare a dover prestare molta attenzione nel mantenere l\u2019equilibrio, ho dovuto smettere di usare scarpe coi tacchi e non ho pi\u00f9 potuto occuparmi di mia figlia. Era l\u2019anno 1991 e, insieme a mio marito, abbiamo iniziato un lungo cammino alla ricerca di un medico che potesse aiutarmi.<\/p>\n

I medici che mi hanno visitato mi dicevano cose molto diverse tra loro: alcuni sostenevano che avevo avuto un aneurisma o atrofia cerebrale, mentre altri che erano problemi cerebro-vascolari. Mi sono rivolta a moltissimi medici, tanto della medicina occidentale quanto dell\u2019orientale: ho provato l\u2019agopuntura, i trattamenti con elettrostimolatori, sono andata addirittura da dei maghi, ma niente fermava la mia malattia, ed io continuavo a peggiorare.<\/p>\n

Questo, fino a che un giorno un medico mi ha detto che soffrivo di una malattia che non si poteva curare con nessuna terapia, ma solo con un intervento chirurgico che comportava molti rischi e non arrestava la patologia. Per cui il suo consiglio era di fare terapie conservative.<\/p>\n

Il tempo passava ed \u00e8 arrivato l\u2019anno 2000. In quell\u2019epoca avevo gi\u00e0 dei sintomi quali: mancanza d\u2019equilibrio nella deambulazione, mancanza di stabilit\u00e0 quando stavo in piedi, tosse e vomiti, mal di testa, insonnia, ecc. Il 19 ottobre di quell\u2019anno ho dunque accettato controvoglia la craniectomia sub-occipitale, e non dimenticher\u00f2 mai il dolore che mi ha causato. L\u2019intervento \u00e8 durato 5 ore, e mi hanno dato 14 punti alla testa. Ho avuto la febbre per un mese dopo l\u2019intervento. Mio marito e mia sorella hanno fatto dei turni per stare con me in ospedale. Per 36 giorni mio marito ha dormito accanto al mio letto in ospedale. Io ero molto emozionata e riconoscente, ma mi si riempivano gli occhi di lacrime vedendo il suo viso cos\u00ec stanco e preoccupato. Dopo l\u2019intervento ho avuto qualche miglioramento, ma con il tempo il mio stato ha continuato a peggiorare. Quando uscivo di casa, la gente mi diceva: \u201cMa come stai? Sei ubriaca gi\u00e0 di mattina? Avrai un ictus se continui a bere cos\u00ec tanto!\u201d <\/em>Vedete com\u2019\u00e8 la gente?! Non so se ridere o piangere per i loro commenti e i loro sguardi sbeffeggianti. Invidiavo le persone sane che camminano bene e sognavo di poter mettere quelle scarpe coi tacchi cos\u00ec belle che vedevo nei centri commerciali.<\/p>\n

Nel 2006, dopo aver salutato mia figlia che se ne andava all\u2019universit\u00e0, mio marito mi ha accompagnata di nuovo a Pechino per una visita da uno specialista. Questi, appena mi ha vista, mi ha detto: \u201cPerch\u00e9 viene da me se l\u2019hanno gi\u00e0 operata? Questa patologia non ha cura!\u201d<\/em> e con queste parole cos\u00ec fredde, ha terminato la visita. Ero cos\u00ec addolorata che mi sono messa a piangere. Mi sono detta: \u201cS\u00ec, \u00e8 vero, non posso sottomettermi ad altri interventi, preferirei morire prima di farmi un\u2019altra craniectomia!\u201d<\/em> In quel momento camminavo senza coordinazione dei movimenti, non avevo stabilit\u00e0 stando in piedi, avevo tosse e vomiti gravi, difficolt\u00e0 a deglutire e insonnia. Nonostante tutto, non ho gettato la spugna. Ho iniziato a cercare informazione sulla mia patologia. Ogni giorno speravo che avvenisse un miracolo, di trovare una qualche nuova scoperta medica. Sapevo che l\u2019evoluzione della malattia sarebbe stata incontinenza degli sfinteri e paralisi, addirittura ci sono casi di morte per il dolore\u2026 Era il mio futuro?<\/p>\n

Nel 2010, il referto della mia RM di controllo segnalava un abbassamento delle tonsille cerebellari di 3.0 mm. Per caso, ho trovato un istituto specializzato sulla patologia che sosteneva di poter arrestare l\u2019avanzare della stessa. Proponevano un intervento con una tecnica mini-invasiva che durava solo 45 minuti. Non causava dolore e ti dimettevano il giorno dopo l\u2019intervento. Per giorni sono stata estremamente emozionata per questa novit\u00e0! Non ci potevo credere, era una leggenda o un sogno?!<\/p>\n

Spero di avere una vita serena e felice, non un cammino amaro.<\/p>\n

N. Wang
\n10 maggio 2010<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","tipos-de-testimonio":[365],"class_list":["post-55606","testimonios","type-testimonios","status-publish","hentry","tipos-de-testimonio-testimonianze-sft-post-craniectomia-suboccipitale-cso"],"yoast_head":"\nNieve Wang trazione midollare Chiari I | ICSEB<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Data dell\u2019intervento: giugno 2011 Buongiorno a tutti! 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