<\/p>\n
Data dell\u00b4intervento: luglio 2006<\/strong><\/p>\n Avevo 65 anni quando nel maggio del 2005 si iniziarono a scatenare come delle dolorose pulsazioni nella mia testa, come scariche elettriche, che irradiavano dalla parte posteriore alle aree frontali e dietro agli occhi, la durata era da 15 a 20 secondi, con i mesi si furono accentuando e i dolori erano pi\u00f9 forti e ripetitivi. In seguito cominciai a notare che mi costava deglutire il cibo; dato che tutto ci\u00f2 mi succedeva spesso, nel mese di dicembre del 2005 mi feci visitare dal medico, il quale mi disse che poteva essere artrosi cervicale, nervosismo e ansiet\u00e0, e mi prescrisse antinfiammatori e calmanti, ma non mi passava e ogni giorno peggioravo. Visto che la cura non mi faceva effetto, a gennaio del 2006 mi si accentuarono i dolori, erano pi\u00f9 ripetitivi, forti e insopportabili, inoltre mi rendevo conto che questi acciacchi erano esacerbati da tosse, starnuti, alzare o abbassare la testa bruscamente, se parlavo a voce alta, se sentivo rumori forti, all\u00b4andare al bagno se facevo forza, muovendo la testa da un lato all\u00b4altro per guardare qualcosa, si scatenavano e quello che mi succedeva era orribile.<\/p>\n I dottori Neurologi, perch\u00e9 andai da alcuni, mi iniziarono a dare dei calmanti e varie medicine tradizionali, me le presi tutte, e tutti sapevano cosa prendevo, poich\u00e9 dissi la verit\u00e0 a tutti, tutti accettarono le medicine che stavo prendendo, aspettando che qualcosa mi facesse effetto; quasi tutte erano calmanti, succedeva che a volte mi calmavano un poco, ma io mi sentivo come drogata, non ero io, se uscivo in strada dovevo essere accompagnata, non ero sicura di me stessa, e ogni volta dovevo prendere pi\u00f9 medicine se volevo che gli effetti non fossero cos\u00ec forti.<\/p>\n Ricordo che mi feci persino controllare la vista e l\u00b4udito, tutto era normale.<\/p>\n In seguito mi fecero una TAC e non si vedeva niente di importante, per cui mi mandarono da un neurologo del servizio pubblico, che mi prescrisse altri farmaci, ma dato che neanche questa terapia ebbe effetto positivo mi fecero fare una RMN (tra l\u00b4altro mi ritrovai in uno sciopero del servizio pubblico, e non potendo aspettare perch\u00e9 soffrivo troppo, dovetti farla per conto mio).<\/p>\n Da poco tempo mi ero comprata un computer, non sapevo come funzionava, quello che sapevo era che con esso potevo collegarmi a internet dove avrei potuto cercare di tutto, quindi andai a qualche lezione e iniziai a entrare in internet come potevo, in pubblicazioni scientifiche; dato che non potevo riposare, passavo molte ore di notte e di giorno leggendo e informandomi su tutto, dolori alla testa, neuralgie craniche, emicrania, neuralg\u00ece del trigemino etc. Per me quello alleviava le mie pene, ci passavo delle ore, ma era anche un inferno, perch\u00e9 io non sapevo esattamente cos\u00b4avevo, e cercavo solo una soluzione o un rimedio per non soffrir tanto.<\/p>\n Quando portai al neurologo della sanit\u00e0 pubblica i risultati della RM, questa segnalava la presenza di una malformazione di Arnold Chiari di tipo I; questi prov\u00f2 con altri farmaci e in pi\u00f9 ebbe molta pazienza con me, e sono contenta per l\u00b4interesse che mi dedic\u00f2 per trovarmi un trattamento efficace e evitarmi l\u00b4intervento; sapeva che ero restia all\u00b4intervento, ma che mi lamentavo tanto perch\u00e9 non potevo deglutire cibo solido, e mi mand\u00f2 al neurochirurgo affinch\u00e9 mi informasse e cos\u00ec ci andai, e questi, molto attento e con interesse, mi spieg\u00f2 e molto gentilmente rispose a tutte le mie domande, per\u00f2 quando disse che si doveva operare gli risposi che ci avrei pensato.<\/p>\n Tutti i medici e i neurologi che mi avevano visitato mi dicevano che dovevo lasciarmi operare alla testa. Io avevo passato cos\u00ec tante ore informandomi sulla mia malattia e riguardo a cosa consisteva la tecnica dell\u00b4intervento tradizionale, nelle Pubblicazioni Scientifiche, che sono infinite, che, quando cercavo al computer e ne vedevo una tutta dettagliata su questa operazione, mi terrorizzava l\u00b4idea di passarci, \u00e8 aggressiva con poche probabilit\u00e0 di cura, una percentuale che io non accettavo e chiaramente con molte conseguenze, secondo il paziente, il tempo da cui si soffre la malattia e le manifestazioni cliniche gi\u00e0 esistenti.<\/p>\n Ero disperata, non sapevo cosa fare e ancora non avevo trovato nessun\u00b4altra soluzione. Di nuovo andai on-line, di fatto c\u00b4erano tante cose da consultare e da leggere e a me stava scappando qualcosa che non sapevo, finch\u00e9 mi venne in mente di mettere ci\u00f2 che segue: AIUTO SINDROME DI ARNOLD-CHIARI TIPO 1, uscirono pubblicazioni diverse dalle altre e lessi INSTITUT NEUROLOGIC DE BARCELONA, feci clic e vidi delle pubblicazioni del Dott. MIGUEL B. ROYO SALVADOR, sulla Sindrome di Arnold Chiari o Chiari 1, la tecnica della Resezione del Filum Terminale e in cosa consisteva; era una semplice operazione con rischio minimo, si potevano addirittura prevedere freno e cura totale delle cause che produceva la malattia, con un solo giorno di clinica; nel forum di pazienti tutti erano soddisfatti dell\u00b4intervento e dei risultati. La resezione del FILUM TERMINALE, consiste in una piccola apertura dell\u00b4osso sacro, in basso sulla schiena, dove non esiste l\u00b4 inconveniente d\u00b4alterare la meccanica della colonna vertebrale, si visualizza il filum terminale e si reseziona con tecniche microchirurgiche, cosi come il Dott. Royo me lo spieg\u00f2 lentamente e con molta pazienza.<\/p>\n In pi\u00f9 avevo letto altre sue pubblicazioni, e a mio parere era una persona molto professionale, non ci pensai ulteriormente e cercai di mettermi in contatto con lui, mi misi nelle sue mani e mi fece effettuare tutti gli esami necessari per l\u00b4intervento (di fatto mi scoprirono anche una lieve scoliosi). Il 4 luglio 2006 mi oper\u00f2 nella Clinica Corach\u00e1n e il 5 luglio tornai a casa, il giorno 6, quando mi alzai dal letto, la testa non mi faceva male per niente, feci colazione e potevo gi\u00e0 inghiottire cibo solido, e io stessa non ci credevo; il giorno 12 mi tolsero i punti, quasi non sent\u00ec nulla, prima mi sentivo come morta in vita, deperivo ogni giorno di pi\u00f9 abbastanza rapidamente, ora sono viva e mi sento molto bene grazie a Dio e al Dott. Royo, insieme alla sua equipe.<\/p>\n Ho letto in alcuni suoi scritti che erano quasi trent\u00b4anni della sua vita che faceva ricerca e lavorava per mettere in pratica questa tecnica, RESEZIONE DEL FILUM TERMINALE, cosa che ancora continua a perfezionare nelle sue ricerche, mi auguro che sia tenace e che abbia il valore di continuare e che possa curare molti pi\u00f9 pazienti, e che la sua opera venga riconosciuta.<\/p>\n Ora mi resta solo da dire che le persone che si ritrovino con questa patologia della Sindrome di Arnold Chiari, e che insieme pu\u00f2 portare ad altre, come scoliosi o siringomielia, le possono fermare e possono smettere di soffrire, frenandole eliminandone le cause. Io mi sono curata, credo che sia stato per arrivare in tempo, sono la prova fisica di quel che mi \u00e8 successo, di fatto i mal di testa che manifestavo erano terribili. Non si pu\u00f2 soffrire cos\u00ec, bisognerebbe avere un po\u00b4 di qualit\u00e0 di vita. E\u00b4 una patologia poco conosciuta, rara. Magari nella sanit\u00e0 pubblica facessero la Resezione del Filum Terminale\u2026 Quante persone smetterebbero di soffrire?! Molte non sanno come successe a me, che l\u00b4ho visto nel computer per la tenacia nel leggere, per casualit\u00e0, perch\u00e9 sono combattente, non so, perch\u00e9 non volevo vedermi morire soffrendo cos\u00ec n\u00e9 vedermi con tutto quel che avevo letto che mi si avvicinava, e mi terrorizzava avere come ultimo rimedio il lasciarmi aprire la testa.<\/p>\n Per caso ho letto anche in un paragrafo un dettaglio molto umano che \u00e8 il seguente: \u201cSi informino sulle condizioni speciali per persone senza mezzi.\u201d. Ringrazio soprattutto la mia famiglia, fratelli, figli, compagno che mi portavano durante il percorso, perch\u00e9 io sola non potevo muovermi, \u00e8 stato costoso, lungo e hanno perso molto tempo per aiutarmi vedendo che soffrivo tanto. Inoltre vorrei ringraziare tutti i MEDICI E NEUROLOGI che mi hanno visitata perch\u00e9 si sono interessati al massimo affinch\u00e9 si risolvessero le cause della mia malattia, mi hanno permesso chiamarli per telefono tutte le volte che era necessario, che sono state molte, e mi rispondevano con piacere, essendo per lo meno in quei momenti di grande appoggio. In ogni caso \u00e8 certo che io lottavo comunque per lasciare alle spalle quella sofferenza quotidiana che stavo vivendo.<\/p>\n Se c\u00b4\u00e8 qualcuno che ha la Sindrome di Arnold Chiari I e che voglia parlare con me, lascio la mia mail (matebadu@hotmail.com<\/a><\/strong>) , o il mio telefono di contatto: 0034\/937612963, risponder\u00f2 con piacere a qualsiasi domanda degli interessati, per il semplice fatto che nessuno dovrebbe soffrire cos\u00ec se si pu\u00f2 evitare.<\/p>\n