Buongiorno, mi chiamo Sandra, ho 11 anni, sono di Maiorca (Isole Baleari) e da un anno mi hanno diagnosticato Sindrome d\u00b4Arnold Chiari I<\/p>\n
Tutto \u00e8 iniziato circa 2 anni fa con dei mal di testa. All\u00b4inizio i miei genitori non gli hanno dato importanza, in quanto essi erano molto sporadici. A distanza d\u00b4alcuni mesi si sono fatti pi\u00f9 presenti, i miei l\u00b4hanno detto al pediatra e questi ha detto loro che o era dovuto al cambiamento ormonale o si trattava di cefalea tensiva. Il pediatra non gli ha dato nessuna importanza perch\u00e9 non erano ancora particolarmente costanti, inoltre casualmente non avevo mal di testa n\u00e9 durante i week-end n\u00e9 durante le vacanze, per cui i miei credevano che fosse davvero tensiva, causata dallo stress dello studio. Hanno iniziato a preoccuparsi quando mi \u00e8 venuto quasi quotidianamente, sia nei week-end sia in vacanza. \u00c8 stato allora che hanno insistito perch\u00e9 mi facessero una risonanza magnetica per stare tranquilli. Quando hanno avuto i risultati, \u00e8 iniziato l\u00b4incubo (dico incubo, perch\u00e9 io, che in nessun momento avevo saputo di questa malattia, mi sono resa conto un giorno prima di andare dal dott. Royo, quando mi hanno messa al corrente di tutto).
\nNel referto della risonanza c\u00b4era scritto \u201cAnomalia di Chiari tipo I\u201d con importante spostamento inferiore delle tonsille cerebellari che incidono sulla faccia posteriore del midollo spinale a livello C1 e C2.
\nCredo di essere andata da tutti i neurochirurghi dell\u00b4isola, e tutti erano d\u00b4accordo nel volermi sottoporre ad un tremendo intervento chirurgico, che consisteva nella decompressione della base del cranio; i miei genitori lo consideravano un\u00b4atrocit\u00e0, per il pericolo che comporta quest\u00b4intervento, visto che non t\u00b4assicurano niente, ti dicono che possono restare sequele poich\u00e9 molti nervi passano di l\u00ec, fino a dire che potresti non uscire vivo dall\u00b4operazione, e come se niente fosse che i mal di testa potrebbero continuare uguali a prima, e che l\u00b4intervento si doveva fare il prima possibile in un periodo di massimo 3 mesi.<\/p>\n
Il pediatra ci ha consigliato di aspettare un po\u00b4, dato che l\u00b4unico sintomo che avevo era la cefalea e l\u00b4intervento era molto rischioso e per nulla sicuro. Ringrazio il pediatra che ha sempre detto ai miei genitori che non si precipitassero, per cui loro, cercando in internet, hanno trovato la clinica del dott. Royo, che ci dava un\u00b4altra alternativa a quest\u00b4intervento pericolosissimo, la tecnica era quella della sezione del filum terminale, una minima operazione di 35 minuti e per niente aggressiva. Dopo l\u00b4intervento i risultati sono stati immediati, il mal di testa \u00e8 scomparso, sembrava che mi avessero tolto un peso di dosso, e il giorno dopo sono tornata a casa senza nessun problema, benedetta tecnica!, minimamente invasiva e con ottimi risultati.<\/p>\n
Ad oggi \u00e8 passato un anno da tutto ci\u00f2, e posso dire che i dolori alla testa che avevo sono scomparsi del tutto, ora se a volte ho cefalea non si pu\u00f2 paragonare con quella di prima, poich\u00e9 \u00e8 totalmente distinta e di minor intensit\u00e0. Ho recuperato la sensibilit\u00e0 nella zona addominale e forza nelle mani, io non sapevo dell\u00b4esistenza di questi problemi fino a che il dott. Royo, alla mia prima visita, mi fece un esame e ce li mostr\u00f2.<\/p>\n
![\"2011](\"https:\/\/institutchiaribcn.com\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/caso_meliopatia_de_traccion-2011.jpg\")
<\/p>\n![\"2012](\"https:\/\/institutchiaribcn.com\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/caso_meliopatia_de_traccion-2012-e1432636491445.jpg\")
<\/p>\n