{"id":55052,"date":"2019-10-01T00:00:00","date_gmt":"2019-09-30T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dev.institutchiaribcn.com\/testimonios\/valerie-torro-mielopatia-da-trazione-sindrome-d-arnold-chiari-i-protrusione-discale-c5-6-e-c6-7\/"},"modified":"2026-03-20T11:52:13","modified_gmt":"2026-03-20T10:52:13","slug":"valerie-torro-mielopatia-da-trazione-sindrome-d-arnold-chiari-i-protrusione-discale-c5-6-e-c6-7","status":"publish","type":"testimonios","link":"https:\/\/institutchiaribcn.com\/it\/valerie-torro-mielopatia-da-trazione-sindrome-d-arnold-chiari-i-protrusione-discale-c5-6-e-c6-7\/","title":{"rendered":"Val\u00e9rie Torro. Mielopatia da trazione, S\u00edndrome d\u00b4 Arnold Chiari I, Protrusione discale C5-6 e C6-7."},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Aggiornamento 2019<\/strong><\/p>\n<p>Vorrei dare la mia testimonianza 10 anni dopo l\u2019intervento di Sezione del Filum Terminale cui mi sono sottoposta a Barcellona.<\/p>\n<p>Sono stata operata nel 2009 dal Dott. Royo e posso affermare che sto bene, molto meglio di quanto stessi nel 2009. Molti segni sono scomparsi e i dolori alla testa sono quasi inesistenti. Se si presentano, sono minimi e fugaci, in gran parte sopportabili senza necessit\u00e0 di prendere farmaci.<\/p>\n<p>Purtroppo torno a Barcellona, questa volta non per me ma per mia figlia, che ha la Sindrome di Arnold-Chiari.<\/p>\n<p>In Francia i medici dicono che questa non \u00e8 una malattia ereditaria. Mia figlia ha la mia stessa patologia\u2026.strano\u2026visto che per il sistema sanitario francese questa non \u00e8 una malformazione congenita\u2026<\/p>\n<p>Per\u00f2 noi, senza esitare, siamo venute a Barcellona.<\/p>\n<p>Spero che anche per lei l\u2019intervento sia un successo, cos\u00ec come lo \u00e8 stato per me, e che possa continuare la sua vita con serenit\u00e0.<\/p>\n<p>Spero che questa testimonianza sia di aiuto per i pazienti che hanno dubbi.<\/p>\n<p>Vorrei ringraziare l\u2019\u00e9quipe di Barcellona per l\u2019accoglienza e soprattutto per la conoscenza approfondita di questa malattia, che permette loro di donare agli ammalati una vita piena.<\/p>\n<p>Val\u00e9rie Torro<\/p>\n<p><strong>E-mail:\u00a0<a href=\"mailto:%20valerie.torro@laposte.net\">valerie.torro@laposte.net<\/a><\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Data dell\u00b4intervento: febbraio 2009<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Mi chiamo Val\u00e9rie, vivo in Francia, ho 43 anni e soffro di Sindrome d\u00b4Arnold Chiari Tipo I.<\/p>\n<p>Tutto \u00e8 iniziato 11 anni fa, dopo il mio primo parto. Sono apparsi dei mal di testa molto forti, soprattutto quando ridevo, tossivo o starnutivo. Con il passare del tempo, i dolori si sono amplificati per diventare quasi permanenti, molto forti e difficili da gestire.<\/p>\n<p>Due anni fa, nel 2007, non potendo pi\u00f9 sopportare i dolori, ho chiesto al mio medico una RMN di controllo per due protrusioni discali cervicali, ed ecco la diagnosi: Sindrome di Arnold Chiari I.<\/p>\n<p>Ho allora consultato un neurologo e un neurochirurgo perch\u00e9 i dolori erano diventati insopportabili e non potevo pi\u00f9 lavorare.<\/p>\n<p>Il neurochirurgo mi ha detto che mi avrebbe potuto operare, ma che fino a che avessi potuto sopportare i dolori era meglio non farlo, poich\u00e9 lui non poteva garantirmene la scomparsa.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ho quindi deciso di non fare niente, dato che l\u00b4idea di farmi aprire il cranio senza essere sicura del risultato mi lasciava perplessa.<\/p>\n<p>Per due anni ho preso molti farmaci, per calmare i dolori, dei trattamenti che mi hanno fatto perdere 20 chili (!), ma che in realt\u00e0 non li sedavano.<br \/>\nEro in Internet quando ho trovato il sito del Dott. Royo, sono entrata in contatto con alcuni pazienti francesi che erano gi\u00e0 stati da lui operati e ho ascoltato il loro vissuto.<\/p>\n<p>Nel 2008 il mio stato si \u00e8 aggravato abbastanza rapidamente. In sei mesi sono apparsi numerosi e nuovi segni:<br \/>\n\u2013 Perdita d\u00b4equilibrio<br \/>\n\u2013 Perdita di forza in braccia e gambe<br \/>\n\u2013 Difficolt\u00e0 a deglutire<br \/>\n\u2013 Difficolt\u00e0 a respirare<br \/>\n\u2013 Dolori al costato e petto<br \/>\n\u2013 Astenia permanente<br \/>\n\u2013 Parestesie alle mani e ai piedi<br \/>\n\u2013 Incontinenza<br \/>\n\u2013 Rigidit\u00e0 della nuca a causa di dolori violenti al muovermi<br \/>\n\u2013 Impossibilit\u00e0 di stare seduta per molto tempo<br \/>\n\u2013 E soprattutto dolori molto forti alla testa che non si calmavano se non in posizione distesa e un malessere permanente difficile da spiegare.<\/p>\n<p>Ho preso la decisione di andare dal Dott. Royo a febbraio del 2009, dato che non volevo subire l\u00b4operazione tradizionale praticata in Francia.<br \/>\nHo fatto il consulto di luned\u00ec, mi sono fatta operare di marted\u00ec e sono uscita dalla clinica di mercoled\u00ec.<\/p>\n<p>E che felicit\u00e0 non aver pi\u00f9 mal di testa! Sono potuta rientrare in Francia facendo tutto il ritorno seduta in macchina, mentre all\u00b4andata avevo dovuto stare sdraiata.<br \/>\nOra sono 7 mesi che mi hanno operata e mi sento molto meglio.<\/p>\n<p>Anche se alcuni segni sono ancora presenti \u00e8 da segnalare:<\/p>\n<p>\u2013 I mal di testa sono quasi inesistenti, non vengono come prima, sono meno intensi e si calmano rapidamente senza trattamento.<br \/>\n\u2013 Scomparsa della fatica cronica, ovviamente arrivo ad essere stanca la sera, ma credo come tutti.<br \/>\n\u2013 Scomparsa dei dolori al costato e al petto.<br \/>\n\u2013 Scomparsa della difficolt\u00e0 a respirare<br \/>\n\u2013 Movimenti della testa pi\u00f9 sciolti.<br \/>\n\u2013 Quasi scomparsa dell\u00b4incontinenza.<\/p>\n<p>Le mie condizioni si squilibrano ancora se faccio degli sforzi troppo violenti, mentre le parestesie stanno sparendo.<\/p>\n<p>So che non devo avere fretta, il tempo far\u00e0 il resto, ma per lo meno le mie figlie hanno gi\u00e0 ritrovato una madre con il sorriso.<\/p>\n<p>Ringrazio il Dott. Royo e la sua equipe per avermi restituito il gusto della vita.<\/p>\n<p><strong>E-mail:\u00a0<a href=\"mailto:%20valerie.torro@laposte.net\">valerie.torro@laposte.net<\/a><\/strong><\/p>\n","protected":false},"featured_media":55053,"template":"","tipos-de-testimonio":[364],"class_list":["post-55052","testimonios","type-testimonios","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","tipos-de-testimonio-testimonianze-sindrome-darnold-chiari-i"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.1.1 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Valerie Torro: mielopatia da trazione | ICSEB<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Aggiornamento 2019 Vorrei dare la mia testimonianza 10 anni dopo l\u2019intervento di Sezione del Filum Terminale cui mi sono sottoposta... \u00a0 Vedi \u2192\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" 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