{"id":83771,"date":"2025-02-14T00:00:00","date_gmt":"2025-02-13T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dev.institutchiaribcn.com\/comunicacion\/la-malattia-del-filum-e-congenita-e-puo-colpire-vari-membri-di-una-stessa-famiglia\/"},"modified":"2026-03-23T09:55:46","modified_gmt":"2026-03-23T08:55:46","slug":"la-malattia-del-filum-congenita-puo-colpire-vari-membri-stessa-famiglia","status":"publish","type":"comunicacion","link":"https:\/\/institutchiaribcn.com\/it\/la-malattia-del-filum-congenita-puo-colpire-vari-membri-stessa-famiglia\/","title":{"rendered":"La Malattia del Filum \u00e8 congenita e pu\u00f2 colpire vari membri di una stessa famiglia."},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/institutchiaribcn.com\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/Familia-EF.jpg\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"text-wrap img-responsive alignnone wp-image-9217 size-full alignleft\" src=\"https:\/\/institutchiaribcn.com\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/Familia-EF.jpg\" alt=\"\" width=\"400\" height=\"267\" \/><\/a>Il metodo Filum System\u00ae considera nelle sue linee guida che la Malattia del Filum costituisce un\u2019entit\u00e0 patologica congenita di probabile causa genetica**.<\/p>\n<p>Dovuto a questa specificit\u00e0, il nostro centro consiglia a ogni paziente la valutazione dei famigliari di primo grado per mezzo di esami di neuro-imaging complementari, insieme a un orientamento a distanza o a una visita medica all\u2019Institut Chiari &amp; Siringomielia &amp; Escoliosis de Barcelona (ICSEB).<\/p>\n<p>\u00c8 cos\u00ec che, grazie a questo protocollo d\u2019azione del team del Dott. Royo Salvador, molte famiglie possono ricevere le loro diagnosi e accedere al trattamento dopo il primo malato diagnosticato, in modo efficace e tempestivo in ognuno dei casi.<\/p>\n<p>Potete trovare le testimonianze sui casi di varie famiglie che si sono rivolte all\u2019ICSEB e hanno ricevuto il loro trattamento mediante il Filum System\u00ae al link:\u00a0<a href=\"https:\/\/institutchiaribcn.com\/it\/testimonianze-famiglie\/\">https:\/\/institutchiaribcn.com\/it\/testimonianze-famiglie\/<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>* Royo-Salvador, M.B., Fiallos-Rivera, M.V., Salca, H.C. et al. The Filum disease and the Neuro-Cranio-vertebral syndrome: definition, clinical picture and imaging features. BMC Neurol 20, 175 (2020). https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12883-020-01743-y<br \/>\n** Brooke Sadler et al. Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation. Am J Hum Genet. 2021 Jan 7;108(1):100-114. doi: 10.1016\/j.ajhg.2020.12.001<br \/>\n** Grauers et al.. Genetics and pathogenesis of idiopathic scoliosis. Scoliosis and Spinal Disorders (2016) 11:45 doi 10.1186\/s13013-016-0105-8<\/p>\n","protected":false},"featured_media":83772,"template":"","tipos-de-comunicacion":[513],"class_list":["post-83771","comunicacion","type-comunicacion","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","tipos-de-comunicacion-notizie"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.1.1 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Malattia del Filum congenita e famiglia | ICSEB<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"La Malattia del Filum \u00e8 congenita e pu\u00f2 colpire pi\u00f9 membri della famiglia; ICSEB consiglia screening per diagnosi precoce.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/institutchiaribcn.com\/it\/la-malattia-del-filum-congenita-puo-colpire-vari-membri-stessa-famiglia\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Malattia del Filum congenita e famiglia | ICSEB\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"La Malattia del Filum \u00e8 congenita e pu\u00f2 colpire pi\u00f9 membri della famiglia; 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