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Daten der 3 Operationen: 2014 und 2016<\/strong><\/p>\n Hallo zusammen!<\/p>\n Wir sind die Eltern von drei wunderbaren Kindern, die leider mit einer Arnold-Chiari I Malformation geboren wurden. Wir haben uns nicht vorstellen k\u00f6nnen, dass es diese Krankheit \u00fcberhaupt geben kann. Es begann alles in den ersten Lebensjahren unserer \u00e4ltesten Tochter. Sie litt unter zyklischem Erbrechen, und dann, als sie heranwuchs, begann sie mit Kopfschmerzen, Intoleranz gegen\u00fcber Musik, Licht usw. Wir reisten durch ganz Italien, um herauszufinden, woran sie litt. Unser vorletzter Arztbesuch fand im Krankenhaus Bambin Ges\u00f9 in Rom statt, wo unsere Tochter vom Chefarzt der Neurologie aufgesucht wurde, der einfache Kopfschmerzen diagnostizierte, ohne es f\u00fcr n\u00f6tig zu halten, weitere Tests durchzuf\u00fchren. Als wir ihm sagten, dass unsere Tochter verschiedene Probleme wie M\u00fcdigkeit in den Beinen, Schwindel, Kopfschmerzen usw. hatte, sagte uns der Neurologe erneut, dass es sich um einfache Kopfschmerzen handelte.<\/p>\n Da wir mit seiner Schlussfolgerung nicht zufrieden waren, wandten wir uns an das Krankenhaus Umberto I in Rom, wo man uns gewissenhaft empfahl, ein MRT zu machen. Der Radiologietechniker des Krankenhauses stellte die falsche Diagnose Chiari II-Syndrom. Von da an begann unsere Tortur.<\/p>\n Wir suchten verzweifelt im Internet und kontaktierten alle anerkannten Krankenh\u00e4user in Italien und Amerika. Schlie\u00dflich wandten wir uns an das Institut Chiari in Barcelona (Spanien), wo man sofort erkannte, dass es sich bei unserer Tochter um das Chiari I-Syndrom handelte. Wir begannen, Informationen zu sammeln und die Menschen anzurufen, die dort mit gutem Erfolg operiert worden waren, und beschlossen, ihnen zu vertrauen und unsere Tochter dort operieren zu lassen.<\/p>\n Von diesem Tag an \u00e4nderte sich das Leben unserer Tochter. Als wir einen Monat nach der Operation zur Kontrolluntersuchung nach Barcelona zur\u00fcckkehrten, konnte sie 10 km durch die Stadt laufen, w\u00e4hrend sie vor der Operation nicht einmal mehr als 100 Meter weit gehen konnte. Sie konnte im Auto in aller Ruhe Musik h\u00f6ren, was vorher wegen der Kopfschmerzen, die sie dabei bekam, unm\u00f6glich war.<\/p>\n Nach den Erfahrungen mit unserer ersten Tochter stellten wir bei den beiden anderen Kindern \u00e4hnliche Symptome fest. Also haben wir auch sie in Barcelona operieren lassen, mit ausgezeichneten Ergebnissen.<\/p>\n Wir m\u00f6chten Prof. Royo, Dr. Fiallos, Elena Vitturi, Gioia Lu\u00e8 und dem gesamten Team des ICSEB unseren tief empfundenen Dank aussprechen. Sie haben uns neue Hoffnung f\u00fcr das Leben gegeben, f\u00fcr uns und f\u00fcr unsere Kinder, denen es endlich wieder gut geht.<\/p>\n Fabio: +39.335.6043769<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","tipos-de-testimonio":[411],"class_list":["post-63710","testimonios","type-testimonios","status-publish","hentry","tipos-de-testimonio-familienerfahrungsberichte"],"yoast_head":"\n