Datum des Eingriffs: Mai 2010<\/strong><\/p>\nGuten Tag an alle,
\nich hei\u00dfe Rosanna Biagiotti, bin 35 Jahre alt und lebe in Umbrien, genauer gesagt in der Provinz von Perusa.
\nIch m\u00f6chte meine Geschichte weitererz\u00e4hlen in der Hoffnung all jenen helfen zu k\u00f6nnen, die wie ich das Ungl\u00fcck haben, an einer seltenen Krankheit erkrankt zu sein und in ihrem Land keine b\u00fcndige Antwort auf all die Fragen gefunden haben.<\/p>\n
Alles fing August 2009 an, als die ersten eigenartigen Symptome auftraten, wie M\u00fcdigkeit und Schw\u00e4chung der Nackenmuskulatur, eine unwillk\u00fcrliche Kopfdrehung nach links. Hier nahm meine Suche nach einem geeigneten Heilverfahren ihren Anfang. Zun\u00e4chst waren es Routineuntersuchungen wie R\u00f6ntgenaufnahmen des Kopfes und der Halswirbels\u00e4ule auf \u00dcberweisung des Hausarztes. Darauf war keine Anomalie festzustellen. Als n\u00e4chstes untersuchte mich ein hiesiger Neurologe, der zun\u00e4chst meinte, ich sei gestresst und sollte versuchen ein ruhigeres Leben zu f\u00fchren, helfen k\u00f6nnten mir dabei Medikamente zur Entspannung. Da ich mit dieser Antwort nicht viel anzufangen wusste, ging ich zum n\u00e4chsten Neurologen, der mich nach anf\u00e4nglicher Skepsis eine MRT-Aufnahme machen lie\u00df.<\/p>\n
W\u00e4hrenddessen waren bereits drei Monate vergangen, es war Anfang November und mein Unwohlsein hatte sich um einiges verschlechtert. Ich war nicht im Stande den einfachsten t\u00e4glichen Pflichten nachzugehen, da ich meine Bewegungsabl\u00e4ufe nur schwer koordinieren konnte.<\/p>\n
Verzweifelt wartete ich auf den Befund der MRT-Aufnahmen, die f\u00fcr den 10 November 2009 festgesetzt waren. Dieser lautete: degenerative Bandscheibensch\u00e4den C5-C6 mit Spondylose, au\u00dferdem stellt er auf H\u00f6he des thorakalen R\u00fcckenmarks und im zervikal-thorakalen \u00dcbergangsbereich eine Erweiterung des Ependyms des Zentralkanals um einige mm fest. Angeraten wird eine Wiederholung der Aufnahmen. Ich machte einige Tage darauf also abermals Magnetresonanzen, welche die Diagnose best\u00e4tigten. Wochen sp\u00e4ter suchte ich einen bekannten Neurologen in seiner Privatpraxis auf, der folgende Diagnose stellte: Syrinx von C7-D1, zervikale Dystonie oder Toticollis spasmodicus. Um einen neurovaskul\u00e4ren Konflikt auszuschlie\u00dfen, sollte ich eine weitere MRT-Aufnahme machen. Die Tage vergingen und meine Symptome verschlimmerten sich sichtlich: ich hatte ein Taubheitsgef\u00fchl in den Fingern der Hand, mit meinem Temperaturempfinden stimmte etwas nicht und ich konnte nur schwer schlucken. Meine Neurologin \u00fcberwies mich an einen ihrer Kollegen am Krankenhaus von Perusa, der meine zervikale Dystonie mit Botulinumtoxin behandelten wollte.<\/p>\n
W\u00e4hrend der Sprechstunde, meinte der Arzt er m\u00fcsse mich f\u00fcr weitere Untersuchungen einweisen. Nach weiteren Tests und Untersuchungen, die sehr oberfl\u00e4chlich vorgenommen wurden, erhielt ich folgende Diagnose: zervikal-thorakale Syringomyelie, zervikale Dystonie, An\u00e4mie, Migr\u00e4ne. Am Tag der Entlassung behandelten sie mich mit Botulinumtoxin und sagten mir, die heilsame Wirkung w\u00fcrde in ein paar Tagen eintreten. Wegen der Syringomyelie m\u00fcsse ich mich nicht weiter sorgen\u2026<\/p>\n
Die Wochen vergingen und ich konnte keine Besserung sp\u00fcren, ganz im Gegenteil, jeden Tag konnte ich weniger Sachen machen. Nach einigen Monaten rief ich also den Professor in Perusa an, um die Behandlung mit Botulinumtoxin, die erst in vier Monaten wiederholt werden sollte, vorzuverlegen. Ziemlich forsch erwiderte er, dies sei nicht m\u00f6glich, ich m\u00fcsse mich bis zum 16.06.2010 gedulden. W\u00e4hrenddessen suchte ich eine Koryph\u00e4e der Medizin in Siena auf, der sich die Magnetresonanzen kurz anschaute und meinte, ich m\u00fcsse mir keine Sorgen machen, denn sie Syrinx h\u00e4tte sich nicht vergr\u00f6\u00dfert. Die Visite war nach 10 Minuten vorbei und ich erhielt nicht einmal einen Krankenbericht. Dieses Desinteresse, genau wie in Perusa, machte mich sehr traurig.<\/p>\n
Ich war entt\u00e4uscht und besorgt wegen der Syringomyelie, eine degenerative Krankheit, die gro\u00dfe Sch\u00e4den anrichtet und eine fachm\u00e4nnische Behandlung erfordert, eine Behandlung, die ich noch nicht gefunden hatte. Alle Welt \u00fcberlie\u00df mich meinem Schicksal und meinen Zweifeln. Ich aber wollte diese pl\u00f6tzlichen Einbussen an Lebensqualit\u00e4t nicht akzeptieren. Ich sch\u00e4mte mich f\u00fcr das, was aus mir geworden war, und f\u00fchlte mich nutzlos. Ich konnte nicht einmal mit meiner Tochter spielen, winzige Gesten waren f\u00fcr mich Hochtouren\u2026 nein\u2026jemand musste mir helfen\u2026Aus Verzweiflung und weil ich aus dieser Situation raus wollte, musste ich unbedingt die Wahrheit wissen, ich meine ob mein Leben so eine Katastrophe sein w\u00fcrde oder ob es Rettung gab.<\/p>\n
Bis dahin tappte ich im Dunkeln, ohne das Licht am Ende des Tunnels zu sehen, eines Tages aber, als ich im Internet nach einer auf meine Krankheit spezialisierten Klinik suchte, fand ich das Instituto Chiari Siringomielia y Escoliosis de Barcelona. Ich konnte es kaum fassen\u2026 es gab tats\u00e4chlich eine L\u00f6sung!!! Unglaublich!<\/p>\n
Ich machte einen Termin und fuhr am 19.05.2010 nach Barcelona. Ich war sehr aufgeregt aber guter Dinge und zuversichtlich endlich einen Arzt gefunden zu haben, der sich auskannte und meine Fragen beantworten k\u00f6nnte. Nach einer eingehenden Untersuchung und nach Ansicht der Bildunterlagen h\u00f6rte sich die Diagnose etwas komplizierter an:
\nZervikale Dystonie
\nIdiopathische Syringomyelie
\nKraft der Medull\u00e4ren Traktion Syndrom
\nEr erkl\u00e4rte mir klar und deutlich, dass mein Fall ziemlich kompliziert sei und dass ich mich einem chirurgischen Eingriff zur Sektio des Filum terminale unterziehen m\u00fcsse, um angesichts des variablen Spontanverlaufs der Krankheit eine Verschlechterung meines Zustandes zu vermeiden. Die operative Therapie k\u00f6nne die Erkrankung zum Stillstand bringen.
\nIch wurde am 1. Juni 2010 von Dr. Royo an der CIMA Klinik operiert.<\/p>\n
Ich war sehr ruhig, die OP unter Vollnarkose dauerte etwas mehr als eine Stunde. Als ich aufwachte, f\u00fchlte ich mich anders, befreit von der Anspannung und dem Druck, die seit Jahren auf mir lasteten. Acht Stunden nach dem Eingriff, bei der ersten Kontrollvisite wurde folgendes festgestellt: keine Par\u00e4sthesie der H\u00e4nde, Temperaturempfinden wieder normal, das Gaumenz\u00e4pfchen war wieder zentriert und ich hatte den Babinski Reflex wiedererlangt.
\nDie zervikale Dystonie war zwar noch da, aber mit der Zeit merkte ich kleine Besserungen bis dann, einen Monat nach der OP, mein Kopf zu einer normalen Haltung zur\u00fcckfand und die Zuckungen aufh\u00f6rten. Ich war wieder ein ganz normaler Mensch.<\/p>\n
Dank Dr. Royos Forschungsarbeit hab ich mein Leben zur\u00fcck und werde nicht aufh\u00f6ren, ihm meinen aufrichtigesten Dank auszusprechen. Er ist unter allen Gesichtspunkten ein ganz besonderer Mensch. Vielen Dank auch an sein gesamtes Team und an Frau Gioia Lu\u00e8 f\u00fcr ihre hohe Einsatzbereitschaft und Professionalit\u00e4t.<\/p>\n
Vielen Dank an alle daf\u00fcr, dass ihr meiner Familie das L\u00e4cheln zur\u00fcckgeschenkt habt und daf\u00fcr, dass ich wieder mit meiner Tochter spielen und rennen kann. Sie gab mir \u00fcber die ganze finstere Zeit hinweg Kraft zum Weitermachen, auf dass ich euch zur L\u00f6sung meiner Probleme finde.<\/p>\n
Zum Schluss m\u00f6chte ich mich noch an alle Betroffenen wenden: wartet nicht bis die Krankheit irreversible Sch\u00e4den hinterl\u00e4sst, im Gegenteil, versucht das Fortschreiten rechtzeitig aufzuhalten und wendet auch an Dr. Royo. F\u00fcr weitere Informationen stehe ich gerne zur Verf\u00fcgung.<\/p>\n
E-Mail : [email\u00a0protected]<\/a>
\nTelefon: (+39) 346520640<\/strong>8<\/p>\n","protected":false},"featured_media":63473,"template":"","tipos-de-testimonio":[407],"class_list":["post-63472","testimonios","type-testimonios","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","tipos-de-testimonio-idiopatische-syringomyelie"],"yoast_head":"\nRosanna Biagiotti: Chiari & Syringomyelie, Skoliose | ICSEB<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Erfahrungsbericht von Rosanna Biagiotti mit Traktionssyndrom, Syringomyelie und Skoliose; Verbesserungen nach ICSEB-Behandlung.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/institutchiaribcn.com\/de\/rosanna-biagiotti-kraft-der-medullaren-traktion-syndrom-idiopathische-syringomyelie-und-skoliose-bandscheibenvorfalle-th8-th9-und-th9-th10\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Rosanna Biagiotti: Chiari & Syringomyelie, Skoliose | ICSEB\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Erfahrungsbericht von Rosanna Biagiotti mit Traktionssyndrom, Syringomyelie und Skoliose; 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