Operationsdatum: Mauml 2007<\/strong><\/p>\nHallo ich bin eine 21j\u00e4hrige Patientin des Doktors Royo die unter Arnold Chiari I Syndrom, Syringomyelie und Skoliose litt. Gl\u00fccklicherweise erfuhr, dass ich unter diese Krankheiten litt bevor meine Symptomen sich beobachten lie\u00dfen.<\/p>\n
Als ich klein war beklagte ich mich immer wegen Kopfschmerzen und es ging so weit, dass meine Eltern schlussendlich nicht mehr darauf h\u00f6rten. Sie brachten mich zum Kinderarzt, und das einzige was dieser sagte war: Ich solle mehr Milch trinken. Ich beklagte mich auch wegen R\u00fcckenschmerzen sodass meine Eltern mich zum Orthop\u00e4den brachten und dieser mir Skoliose feststellte.<\/p>\n
Sp\u00e4ter, als ich 18 war und mich aufs Abitur vorbereitete f\u00fchlte ich mich so, als ob ich schweben w\u00fcrde, ich hatte kein richtiges Kopfschmerzen aber ich f\u00fchlte mich sehr komisch und ich konnte mich konzentrieren. Ich ging zum Arzt und dieser sagte mir ich h\u00e4tte eine Muskelkontraktion die vom Stress verursacht worden war. Dies schien mir logisch zu sein. Jedoch nicht mal zwei Monate sp\u00e4ter, kam die Kontraktion wieder. Es war August und all meine Sorgen und mein Stress waren nun vorbei und ich war vollkommen entspannt. Man verschrieb mir eine Magnet-Resonanz und dort wurden mir Arnold Chiari I Syndrom und Syringomyelie festgestellt.<\/p>\n
Ich wurde an einem Neurochirurgen weitergeleitet und mir wurden alle Art Untersuchungen gemacht. Alle waren normal und ich hatte keine weiteren Symptomen, sodass der Neurochirurg sagt man m\u00fcsse warten denn es sein konnte, dass es nicht weiter ginge. Ich sprach mit anderen Leuten \u00fcber diese Krankheit und mir wurde geraten zum Vall d\u00b4Hebron Krankenhaus zu gehen. Der neue Arzt sagte wir sollten nicht warten und mich so schnell wie m\u00f6glich zu operieren . Nach einer langen Wartezeit rufen sich mich endlich an, mir wurden die n\u00f6tigen Untersuchungen gemacht und der Arzt erkl\u00e4rte mir worum es bei der Operation ging und dass das Prozess sogar 4 Monate dauern k\u00f6nnte.<\/p>\n
Meine Eltern, genauso wie ich, waren vollkommen ersch\u00fcttert und lie\u00dfen nicht davon ab durch allen m\u00f6glichen Medien Information zu suchen. Dank seiner Beharrlichkeit fand mein Vater die Webseite des Institut Neurol\u00f2gic versicherte sich, dadurch das er einigen Freunden die \u00c4rzte sein fragte, dass es nichts ausgefallenes war. Am Anfang verstand ich nicht so gut was er mir dar\u00fcber erz\u00e4hlte aber da man mein Sch\u00e4del nicht \u00f6ffnen m\u00fcsse und die Operation so wenig invasiv sei brachte mich dazu zu decken, dass es keine schlecht Idee w\u00e4re den Doktor Royo besuchen zu gehen. Als ich ihn besuchte war ich anfangs abgeneigt ihm gegen\u00fcber, ich fand es sehr eigenartig, dass es so wenig Information \u00fcber ihn gab, dass er der einzige sei der diese Operation ausf\u00fchrte und vor allem, dass seine Technik so unterschiedlich sei von der \u00fcber die mich der andere Arzt gesprochen hatte. Ich war mit vielen Hoffnungen zu diesen Besuch gegangen. Als ich raus kam hatte ich noch mehr.<\/p>\n
Wenigen Monate sp\u00e4ter wurde ich operiert und als ich die Augen \u00f6ffnetet und meine Eltern sahen wie ich in den Raum kam, fingen sie an \u00c4nderungen an mir zu bemerken. Ich fong etwas sp\u00e4ter auch an \u00c4nderungen zu bemerken und mit der Zeit bemerke ich andere. Wir wussten nicht mal dass diese Sachen von der Krankheit verursacht worden waren.<\/p>\n
Ich denke die Operation die anderen \u00c4rzte durchf\u00fchren ist eine Grausamkeit und der Mangel an Information die Patienten \u00fcber so gute und wirksame Techniken wie die des Doktors Royo finden k\u00f6nnen eine Ungerechtigkeit. Deshalb habe ich meine Geschichte erz\u00e4hlt und biete all den die es brauchen Ratschl\u00e4ge an.<\/p>\n
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