<\/p>\n
Data d\u00b4intervenci\u00f3: setembre<\/strong><\/p>\n A un nefr\u00f2leg infantil se li va oc\u00f3rrer enviar-lo a realitzar-se una resson\u00e0ncia magn\u00e8tica de columna, la qual dona el diagn\u00f2stic de siringomi\u00e8lia dorsal (al mes de setembre de 2006).<\/p>\n En aquest moment nosaltres no sab\u00edem de qu\u00e8 es tractava aquesta malaltia. L\u00b4ur\u00f2leg infantil que tractava el nen envia a repetir l\u00b4examen per verificar el diagn\u00f2stic, confirmant-se el mateix.<\/p>\n En aquests moments ja ten\u00edem coneixement de que aquesta malaltia no tenia cura i que a mesura que progress\u00e9s l\u00b4estat de salut del nen, aquest es deterioraria.<\/p>\n Per nosaltres va ser un impacte terrible, un nen que el veiem tan sa i pat\u00eds alguna cosa aix\u00ed.<\/p>\n Aqu\u00ed a Vene\u00e7uela el van veure varis especialistes, un deia que no volia fer res, un altre que la millor opci\u00f3 era col\u00b7locar-te un cat\u00e8ter a la medul\u00b7la i l\u00b4altre opinava operar-lo a l\u00b4altura del cap, tot hi que ens va dir clarament que no ens donava cap garantia.<\/p>\n Ens sent\u00edem impotents sense saber qu\u00e8 fer, demanant-li a D\u00e9u que ens il\u00b7lumin\u00e9s: ens va escoltar, un tiet del nen ens va enviar la informaci\u00f3 per la qual havia investigat per internet que a Barcelona (Espanya) existeix un metge (Dr. Miguel Royo) amb el seu equip que tenen uns quants anys estudiant aquesta malaltia.<\/p>\n Ens vam posa en contacte amb la Sra. Isabel Montesinos, Coordinadora de l\u00b4Institut, i li vam enviar tots els estudis que ens va demanar.<\/p>\n El Dr. Royo i el seu equip van fer una avaluaci\u00f3 i van confirmar el diagn\u00f2stic de Siringomi\u00e8lia. A mes a m\u00e9s van confirmar una Escoliosi Idiop\u00e0tica i informar que el nen era candidat per operar-lo amb poc risc.<\/p>\n A part d\u00b4aquesta opini\u00f3, tamb\u00e9 vam consultar als EEUU, per\u00f2 la resposta no va ser satisfact\u00f2ria.<\/p>\n Vam comen\u00e7ar a pensar en la possibilitat de portar-lo a Barcelona, no ten\u00edem suficients recursos per\u00f2 vam suportar totes les dificultats i un any despr\u00e9s d\u00b4haver conegut la malaltia del nen, al setembre de 2007 el vam portar al Dr. Miguel Royo, qui el va examinar i vam poder adonar-nos que el nen tenia menys for\u00e7a, per\u00f2 no era un nen d\u00b411 anys, aix\u00f2 degut a despr\u00e9s de ser operat ha anat recuperant la for\u00e7a de la ma dreta, i el que ens va impressionar molt\u00edssim va ser una conversa entre el reflex de Babinski, aquest reflex existeix als nens petits, per\u00f2 no en un nen d\u00b411 anys, aix\u00f2 degut a la malaltia que tenia afectada la medul\u00b7la espinal de la columna vertebral.<\/p>\n Al dia seg\u00fcent, el 13\/09\/07, el Dr. Royo i el seu equip operen el nen i el seg\u00fcent dia quan l\u00b4anava a donar d\u00b4alta, el torna a examinar i el reflex de Babinski havia desaparegut. 15 dies despr\u00e9s de ser operat ha anat recuperant for\u00e7a de la ma dreta i ha anat corregint el problema de l\u00b4estrenyiment.<\/p>\n Donem gr\u00e0cies a D\u00e9u i estarem eternament agra\u00efts al Dr. Miguel Royo, que per la seva tenacitat amb l\u00b4estudi d\u00b4aquesta malaltia, ja descobert la causa de la mateixa i com evitar el seu avan\u00e7.<\/p>\n Ell li ha donat l\u00b4oportunitat al nostre fill de seguir creixent com un nen sa i tant de bo que altres persones que pateixen aquest mateix problema tinguin l\u00b4oportunitat de poder con\u00e8ixer que existeix una soluci\u00f3.<\/p>\n Aquest \u00e9s el nostre testimoni pel m\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":44431,"template":"","tipos-de-testimonio":[319,327],"class_list":["post-49962","testimonios","type-testimonios","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","tipos-de-testimonio-testimonis-de-pacients-catalans","tipos-de-testimonio-testimonis-siringomelia-idiopatica"],"yoast_head":"\n