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Actualitzaci\u00f3 2019: <\/strong><\/p>\n Voldria donar el meu testimoni 10 anys despr\u00e9s<\/strong> de la Secci\u00f3 del Filum Terminale practicada a Barcelona.<\/p>\n Operada el 2009 pel Dr. ROYO, puc afirmar que estic b\u00e9, diria que molt b\u00e9 en comparaci\u00f3 al meu estat en el 2009 (vegueu postoperatori de 2009). Molts signes han desaparegut i els maldecaps s\u00f3n gaireb\u00e9 inexistents. Si apareixen, s\u00f3n m\u00ednims i fuga\u00e7os i en gran part suportables sense cap mena de medicaci\u00f3.<\/p>\n Malauradament, estic de tornada a Barcelona, no per mi, sin\u00f3 per la meva filla, que tamb\u00e9 t\u00e9 la s\u00edndrome d\u2019Arnold-Chiari.<\/p>\n A Fran\u00e7a, per descomptat, els metges et diuen que no \u00e9s una malaltia heredit\u00e0ria. Per\u00f2 sens dubte, vam anar a Barcelona.<\/p>\n Espero que per a ella la intervenci\u00f3 sigui un \u00e8xit com en el meu cas, perqu\u00e8 pugui continuar la seva vida amb serenitat.<\/p>\n Espero que aquest testimoni pugui ser una ajuda per als pacients que tenen dubtes.<\/p>\n M\u2019agradaria agrair a l\u2019equip de Barcelona la seva hospitalitat i, especialment, els seus coneixements que aconsegueixen donar plenitud a la vida dels malalts.<\/p>\n Madame Torro.<\/strong><\/p>\n Data d\u00b4intervenci\u00f3: febrer 2009<\/strong><\/p>\n Mi chiamo Val\u00e9rie, vivo in Francia, ho 43 anni e soffro di Sindrome d\u00b4Arnold Chiari Tipo I.<\/p>\n Tutto \u00e8 iniziato 11 anni fa, dopo il mio primo parto. Sono apparsi dei mal di testa molto forti, soprattutto quando ridevo, tossivo o starnutivo. Con il passare del tempo, i dolori si sono amplificati per diventare quasi permanenti, molto forti e difficili da gestire.<\/p>\n Due anni fa, nel 2007, non potendo pi\u00f9 sopportare i dolori, ho chiesto al mio medico una RMN di controllo per due protrusioni discali cervicali, ed ecco la diagnosi: Sindrome di Arnold Chiari I.<\/p>\n Ho allora consultato un neurologo e un neurochirurgo perch\u00e9 i dolori erano diventati insopportabili e non potevo pi\u00f9 lavorare.<\/p>\n Il neurochirurgo mi ha detto che mi avrebbe potuto operare, ma che fino a che avessi potuto sopportare i dolori era meglio non farlo, poich\u00e9 lui non poteva garantirmene la scomparsa.<\/p>\n Ho quindi deciso di non fare niente, dato che l\u00b4idea di farmi aprire il cranio senza essere sicura del risultato mi lasciava perplessa.<\/p>\n Per due anni ho preso molti farmaci, per calmare i dolori, dei trattamenti che mi hanno fatto perdere 20 chili (!), ma che in realt\u00e0 non li sedavano. Nel 2008 il mio stato si \u00e8 aggravato abbastanza rapidamente. In sei mesi sono apparsi numerosi e nuovi segni: Ho preso la decisione di andare dal Dott. Royo a febbraio del 2009, dato che non volevo subire l\u00b4operazione tradizionale praticata in Francia. E che felicit\u00e0 non aver pi\u00f9 mal di testa! Sono potuta rientrare in Francia facendo tutto il ritorno seduta in macchina, mentre all\u00b4andata avevo dovuto stare sdraiata. Anche se alcuni segni sono ancora presenti \u00e8 da segnalare:<\/p>\n \u2013 I mal di testa sono quasi inesistenti, non vengono come prima, sono meno intensi e si calmano rapidamente senza trattamento. Le mie condizioni si squilibrano ancora se faccio degli sforzi troppo violenti, mentre le parestesie stanno sparendo.<\/p>\n So che non devo avere fretta, il tempo far\u00e0 il resto, ma per lo meno le mie figlie hanno gi\u00e0 ritrovato una madre con il sorriso.<\/p>\n Ringrazio il Dott. Royo e la sua equipe per avermi restituito il gusto della vita.<\/p>\n
\nNo obstant aix\u00f2, la meva filla t\u00e9 la mateixa patologia que jo, \u00e9s estrany\u2026, ja que no \u00e9s una malformaci\u00f3 cong\u00e8nita per a la sanitat francesa.<\/p>\n
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\nEro in Internet quando ho trovato il sito del Dott. Royo, sono entrata in contatto con alcuni pazienti francesi che erano gi\u00e0 stati da lui operati e ho ascoltato il loro vissuto.<\/p>\n
\n\u2013 Perdita d\u00b4equilibrio
\n\u2013 Perdita di forza in braccia e gambe
\n\u2013 Difficolt\u00e0 a deglutire
\n\u2013 Difficolt\u00e0 a respirare
\n\u2013 Dolori al costato e petto
\n\u2013 Astenia permanente
\n\u2013 Parestesie alle mani e ai piedi
\n\u2013 Incontinenza
\n\u2013 Rigidit\u00e0 della nuca a causa di dolori violenti al muovermi
\n\u2013 Impossibilit\u00e0 di stare seduta per molto tempo
\n\u2013 E soprattutto dolori molto forti alla testa che non si calmavano se non in posizione distesa e un malessere permanente difficile da spiegare.<\/p>\n
\nHo fatto il consulto di luned\u00ec, mi sono fatta operare di marted\u00ec e sono uscita dalla clinica di mercoled\u00ec.<\/p>\n
\nOra sono 7 mesi che mi hanno operata e mi sento molto meglio.<\/p>\n
\n\u2013 Scomparsa della fatica cronica, ovviamente arrivo ad essere stanca la sera, ma credo come tutti.
\n\u2013 Scomparsa dei dolori al costato e al petto.
\n\u2013 Scomparsa della difficolt\u00e0 a respirare
\n\u2013 Movimenti della testa pi\u00f9 sciolti.
\n\u2013 Quasi scomparsa dell\u00b4incontinenza.<\/p>\n